424367
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 424367
Авторы: Альфред, Иностранна, Иностранцы, Урс, Ханс, Циба
Текст
О П И С А Н И Е (и 424367ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских СоциалистическихРеспублик ,. К ПАТЕ НТУ(61) Зависимый от патента 51) М. Кл, Р 06 р 3,136(32) Приорит (33) Швейцар Опубликовано 28.04.7я сударственный камите авета Министров СССР па делам изаоретенир(53) УД 842(088.8 04.74. Бю летень1 и открытии та опубликования описания 03.11.74 2) Авторы изобретения Иностранцы Михаель Диамантоглоу(71) Заявитель СПОСОБ КРАШЕНИЯ ПОЛИЭФИРНЪ 1 Х И АЦЕТА ЦЕЛЛЮЛОЗНЬ 1 Х ВОЛОКОН, и т мещеннагрунпои;Кр - в сл алкил, арил, алкнламнноПр имер рефталата п дующего сосКраситеАльгинаТриэтанОктилфВодаКраситель- низшая алк я гидрокснльной леновая группа, зали низшей алкоксизамещенныймино-, циклоим ости алкнларуппа.полиэп денгликольтеаствором слеОС 20 тр 20 90евый имеет форму Н 0 ОН ОСНСН ОСОС.Нт(Х ОУ-(О - Уг). ОСО - К Н 0 ХН-Е Н О од или низша где К и К 2 - вная группа;Х - водородлкиль 25 Отжатую ткань сушат нри 100 С, зате фнксируот в течение 30 сек нри 210 С. Окра и галоге Изобретение относится к крашению синтетических материалов дисперсными красителями антрахинонового ряда, в частности к крашению полиэфирных и ацетатцеллюлозных материалов. 5Известно кращение полиэфирных и ацетатцеллюлозных материалов дисперсньои красителями производными диокси диаминоантрахинона.Для получения окрасок прочных к свету и 10 имеющих высокую стойкость к сублимации предлагается при крашении полиэфирных и ацетатцеллюлозных материалов использовать в качестве красителя производное диокси диаминоантрахинона общей формулы 15З,-МН 0 ОН учае необходнлп низшая(Х) МН 0 ОН ОН О МН-К,ОСНОВ СН ОСОСН деая О ХН 2 группа, заей алкоксимеще группи Йз - алкил гируют в 4000 г воды. сачестве средств, вызы бавляют 12 г натриево , а также 12 г фосфата е 1 час, 30 мин при 9 К этой диспер. 30 зающих набухай соли О-фенилдиаммония и в 5- - 98 С красят диспе сии в ние, д фенол течени сил Составитель К. Садовская дактор Л. Тюрина Техред Л. Акимова Корректор В. Кочкаревзд.1524 арственного комитетапо делам изобретений иосква, Ж, Раушская аказ 2458/13 И ЦНИИПИ ГосудТираж 506Совета Министровоткрытийаб., д. 4/5 ПодписиССР пография, пр, Сапунова,шенное изделие промывают водои, омыляют,сушат.П р и м е р 2. 4 г красителя формулы млко суспепдирую в 2000 г воды, содержащей 4 г олеилполигликолевого эфира. Значение р 11 красильного раствора, равное 4 - 5, устанавливают с помощью уксусной кислоты, Затем вносят 100 г ткани из полиэтиленгликольтерефталата при 50 С, нагревают раствор в течение 30 мин до 140 С и красят в течение 50 мин при этой температуре, затем промывают водой, омыляют, сушат.П р и м е р 3. 2 г красителя формулы 100 г пряжи из полиэтиленгликольтерефталата или 100 г ткани из триацетата целлюлозы, затем промывают и дополнительно обрабатывают водным раствором гидроокиги натрия и 5 дигпергаторп. 11 рсдмс изобрел енияСпособ крашения полиэфирных и ацетатцелл,олозных волокон путем обработки их в 10 красильной ванне, содержащей дисперсныйкраситель - производное диокси диаминоантрахинона, отличающийся тем, что, с целью получения окрасок, прочных к свету и имеющих высокую стойкость к сублимации, 15 используют ппоизводное диокси диаминоантрахинона общей формулы, и Кводород или низшая алкильруппа;- водород или галоген;1, - низшая алкиленовая нная гидроксильной или нпзш ои;и - числа от 1 до 2;в случае необходимости замещенный
СмотретьЗаявка
1654153, 28.04.1971
Иностранцы Михаель Диамантоглоу, Ханс Петер Кэлликер, Альфред Штауб, Ханс Боссхард, Урс Карлен, Иностранна фирма, Циба Гейги
МПК / Метки
МПК: D06P 3/36
Метки: 424367
Опубликовано: 15.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-424367-424367.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">424367</a>
Способ получения полиэфирного пленкообразователя с разнородными функциональными группами
Номер патента: 567731
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Коротков, Николаев, Пясецкая, Розова, Шибалович, Яковлев
МПК: C08G 63/76
Метки: группами, пленкообразователя, полиэфирного, разнородными, функциональными
...уменьшение продолжительности ,деструкции) с сохранением свойств целево го продукта.Поставленная цель достигается тем что в качестве эфиров.к ногоосновных кислот и многоатомных спиртов используют моноэфи ры 1,2-пропиленгликоля и малеиновой или фталевой кислоты в количестве 0,5-2 моль на элементарное звено полиэтилецтерефталата.Моноафиры получают предварительно пу-тем взаимодействия двухосновных кислот и двухатомных спиртов в эквимолярных количествах при 140-150 С в течение 15-;,;30 мин. Процесс деструкции ведут при 240 250 С в течение 1-.2 ч в среде инертногоогаза. 2Сокращение продолжительности процесса деструкции более чем в 2 разапо срав" нению с продолжительностью известного способа Эпозволяет получать не только насыщенные, но...
Способ получения привитых сополимеров на твердом неорганическом материале, содержащем поверхностные гидроксильные группы
Номер патента: 1161519
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Андрианов, Зубов, Оленин
МПК: C08F 292/00
Метки: гидроксильные, группы, материале, неорганическом, поверхностные, привитых, содержащем, сополимеров, твердом
...промыва ют метанолом и сушат в вакууме до постоянного веса. Получают 2,537 г 25 модифицированного силикагеля. Полученный силикагель помещают в ампулу, затем в условиях вакуума в нее вводят 10 мл раствора тетракис(три,фенилфосфит) никеля в винилацетате Э 0 концентрации 4 10моль/л. Прививочную полимеризацию проводят при 0 С. После окончания опыта гомополи. мер экстрагируют.кипящим ацетоном в аппарате Сокслета в течение 30 ч с последующим выделением гомополиме. ра введением избытка гексана. Полученный силикагель сушат в вакууме до постоянного веса, За время реакции 10 мин получают 3,453 г привито- ,щ го силикагеля (степень прививки равна 36, 1%) . Получают 0,028 г гомо- полимера (3% от общего количества заполимеризовавшегося...
313357
Номер патента: 313357
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бартон, Иностранна, Иностранцы, Норман, Соединенные
МПК: C07F 9/38
Метки: 313357
...добавлягот к раствору диметил-циспропепилфосфоната (0,01 ноль) в метиленклориде (20 лгл) при 2 РС с получением (1-диметоксифосфонил - 1,2 - пропилеи) - ибутилсульфопийбромида. Затем добавляют ;, стат сереоря (0,07 б,1 голь) в нитрометане ;,О,нл), смесь перемешивают и нагревают при 50 С, После отгонки растворителя и экстр агирования остатка эфиром и отгонки эфира в вакууме получают диметил (1-и-бутилтио - 2 - яцетоксипропил) - фосфонат.Стадия В. (1-Диметоксифосфонил - 1- Окси - 2 - пропил) - чи - и - оутилсульфониййодпд.Взяв диметил-(1-и-бутилтио - 2 - ацеток и- пропил) - фосфопат и и-бутилйодид вместо диметил -,1-окси-(этплтио) - пропил-фосс:опята и этплйодидя из стадии В примера 5, и поступая, как там описано, получают (1-диметокспфо;...
Способ получения замещенных
Номер патента: 505355
Опубликовано: 28.02.1976
МПК: A61K 31/17, C07C 237/04, C07D 233/32
Метки: замещенных
...3, из 17,2 г (0,05 моль) 1-и-тетрадецил- (р-хлорэтцл) - имцдазолцдона(получетшого цз 1-и-тетрадецилцмидазолцдонаи 1-хлор-оромэтаца), 7,9 г (0,05 моль) Х-диметилкароахОилпиперазина (полученного из хлорацгидрида диметилкарбаминовой кислоты и х 1-монокарбэтоксетпеПеразеНа с последующим отщсглеццем карбэтоксигруппы соответственно способу примера 1, А) и 5,1 г (0,05 моль) триэтцламина в 50 л диоксана с последуютцетм ооразованием гидрохлорцда; т. пл. 145 в 1 С.Пример 13.А. 1-ДиэтеЛкарбамоил-Р-хлорэтилпиперазин. 37 г (0.2 моль) диэтилкарбамонлпцперазина (получешого согласно примеру 1, А) растворяют в 100 мл метанола и при комнатной температуре прибавляют этиленоксид в течение 2 час. Затем метанол отгоняют на водяной бане и оставшийся...
Способ получения цефалоспориновых соединений
Номер патента: 919596
Опубликовано: 07.04.1982
Автор: Лоувелл
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: соединений, цефалоспориновых
...растворителя лри комнатной температуре или при нагревании, например 15-70 С, и рН 5,0-8,0, предпоо 35чтительно 6-7 11Недостатком известного способа является технологическая сложность процесса,вызванная тем, что цефалоспорановые46кислоты обладают низкой растворимостьюв водных системах и реакция протекаеточень медленно, а для того, чтобы ускорить протекание реакции, исходную кислоту следует предварительно перевести всоль, а полученный продукт затем следу 4ет превращать из соли в целевую кислоту.Бель изобретения - упрощение технологии процесса,Зтв цель достигается согласно способу получения соединений общей формулы1 который заключается в том, что соединение обшей формулы1 Е, Ф 1 " СН 2 ф 1 ОСООп 6 4где Р 1 и Я - указанные...