Гербицид
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 423265
Авторы: Иностранец, Иностранна, Эссо
Текст
(111 423265 Союз Советских Социалистических Республик(ЗЗ) СШАОпубликовано 0 10 4.70 Государственнык комите Совета Министров СССР.04.74, Бюллетеньпо делам изобретении и открытийата опубликования описания 11. 72) Автор изобретения Иностранец Джон Эдвин Энгельха(США) Иностранная фирма серч энд Инджинирин(54) ГЕРБИЦИ Химичествесоединев табл.5 При 1. Растения иса, овса, кур гих обрабатыв зе 10 фунт)акр талона исполь е. Спустя 2 неактивности мер бов, р и дру 1 в до стве э е доз дной хлопчатник иного прос ают соедин(1 фунт= зуют соеди дели проводпо 10 б а, сое, лисоения ми 453 г). пение 1 вых бо хвоста 1,П,11 В каче О в той жгербици шкале: т учет льной 0 - нет повреждении;1,3 - слабые повреждения;15 4 - 6 - пятна ожогов;7 - 9 - сильные повреждения;10 - полная гибель растений.Результаты испытаний приведены в табл. 2.Как видно из данных табл, 2, хлопчатник 2 О стоек к воздействию соединений 1, 11 и 111 игибнет под воздействием эталона 2, т. е.1,1-диметил-З- (5-метил-бензотиазолил) - мочевины, тогда как 4-метильный изомер этого соединения (соединение 1) не фитотоксичен 25 для хлопчатника, т, е. представляет собой гербицид избирательного действия. Аналогично эталон 3, т. е. производное 1,3-диметил-моче- вины, проявляет высокую фитотоксичность по отношению к хлопчатнику, тогда как изучае- зО мое соединение 11 или 1,1-диметильный изо 3-лис-н, " З.Предлвзаимодтиазоламоилхлората оэмульси олучают путем2-аминобензо- диметилкарбавления препаа, концентрата агаемые соединения пействия замешенногос диметиламином илиридом. Форма приготобычна я: в виде дустй, растворов,Изобретение относится ствам для борьбы с нежел ностью в посевах воздель Известно применение в 1,1- диметил-(2- аминоб вины. Однако известные дают достаточно высокой ностью и избирательность С целью усиления герб и избирательности дей применять в качестве гер 2-аминобензотиазолилмоч мулык химическим средательной растительтваемых культур.качестве гербицида ензотиазолил)-мочегербициды не облагербицидной активю действия.ицидной активности ствия предлагается бицида производные е ны общей форде Р 1, Р 2 - метил; Рз - метил, этил, метоксигруппа; Р 4 - водород. ческие соединения, испытанные в кагербицида, и близкие по структуре ния, принятые за эталон, приведены 1423265 Таблица 1 Температураплавления, С Химическое название Номер Соединения 11,1-Диметил-З-(4-метил-бензотиазолил)-мочевина1,1-Диметил-З-(4-атил-бензотиазолил)-мэчевина1,1-Диметил-З-(4-метоксп-бензотиазолил)-мочевина 178160105,5 П П 1 Эталоны 1,1-Диметил-(2-бензотиазолил)-мочевина1, 1-Диме т ил-(5-метил-бензот и а зол ил)-моче в и на1,1-Диметил-З-(4-метокси-бензотиазолил)-мочевина1, 3-Диметил-(2-бензотиазолил)-мочевина1,1-Диметил-З-(4-диметил-бензотиазолил)-мочевина1,1-Диметил-(4-метил-хлор-бензотиазолил)-мочевина 1,1-Диметил-З-(6-метокси-бензотиазолил)-мочевина Таблица 2 Показатель гербицидной активности, балл Номер соединения или эталона тест-растения Доза фунт/акр хлопчатниклисо- хвост цинния рис овес горчица лицерна вьюнок Испытания в двух повторностях 6 7 9 10 10 10 0 0 10 9 10 10 9 10 10 П 10 1 0 9 10 5 4 10 6 9 6 П 1 10 10 10 10 7 6 10 8 9 8 8 9 9 10 5 6 10 8 Испытания в одной повторности 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 П 10 10 10 10 мер указанного соединения практически не оказывает на него нежелательного воздействия. Эталоны 5, б и 7 не проявляют никакой гербицидной активности. едмет изобретен Применение в качестве гербицводных 2-аминобензотиазолилмочеформулы зпроб
СмотретьЗаявка
1644206, 08.04.1971
Иностранец Джон Эдвин Энгельхарт, Иностранна фирма, Эссо Рисерч энд Инджиниринг Компании США
МПК / Метки
МПК: A01N 43/78
Метки: гербицид
Опубликовано: 05.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-423265-gerbicid.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Гербицид</a>
Способ получения оптически активных или рацемических соединений или их фармацевтически или ветеринарно приемлемых солей
Номер патента: 1272980
Опубликовано: 23.11.1986
МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00
Метки: активных, ветеринарно, оптически, приемлемых, рацемических, соединений, солей, фармацевтически
...извлекают ацетоном(20 мл), После добавления водного1 н. раствора щавелевой кислоты(20 мл) реакционную смесь нагреваютпри О С в течение 15 ч, Затеи ацетоноудаляют в вакууме и экстрагируют вод-ную эмульсию этилацетатом. Органические экстракты собирают, промывают водой, сушат над сульфатом магния и упаривают растворитель. Остаток хроматографируют на силикагелес использованием для элюированиясмеси этилацетат; н -гексан 30:20,получая 3-оксо-экзо- (1 -транс-транс-бромК-окси-циклогексилпроп-енил)-7-эндоокси-бицикло 3,3,0-октан (0,88 г).П р и м е р 9. С использованиемв примере 8 способе дбром-ср-ненасыщенных кетонов, полученных в 80 апримере 7, получают следующие бромаллильные спирты:3-оксо-экзо-(1 -транс-бром3-оксо-экзо -транс-.2...
Этоксиалкилмалеинаты в качестве поверхностно-активных веществ
Номер патента: 956457
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Волков, Орлов, Родионова, Ченцова
МПК: C07C 69/60
Метки: веществ, качестве, поверхностно-активных, этоксиалкилмалеинаты
...увеличением концентрации растворов синтезированных малеинатов поверхностное натяжение уменьшается, а это свидетельствует о постепенном формировании адсорбционного слоя на границе раствор- воздух, насыщение которого приводит к тому, что поверхностное натяжение достигает предельного значения.Кроме того, критические концентрации мицеллообразования имеют величину 1 10 4 - 1 10 з мольл, характерную для многих неионогенных ПАВ, что свидетельствует о способности этоксиалкилмалеинатов к образованию мицелл в водных растворах (табл. 2).Исследованы свойства предлагаемых этоксиалкилмалеинатов для сравнения их со свойствами известных неионогенных ПАВ - ОП, ДС, этоксиалкилалкилмалеинатов.На графике приведена зависимость поверхностного натяжения от...
1s, 3r-2, 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил) циклопропанкарбонитрил в качестве промежуточного соединения в синтезе пиретроидного инсектицида-дельтаметрина и способ получения промежуточного соединения
Номер патента: 1679761
Опубликовано: 09.02.1995
Авторы: Рукавишников, Ткачев
МПК: C07C 253/30, C07C 255/48
Метки: 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил, 3r-2, инсектицида-дельтаметрина, качестве, пиретроидного, промежуточного, синтезе, соединения, циклопропанкарбонитрил
1S,3R-2,2-ДИМЕТИЛ-3-(2-МЕТИЛ-2-ОКСИПРОПИЛ)ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНИТРИЛ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ В СИНТЕЗЕ ПИРЕТРОИДНОГО ИНСЕКТИЦИДА-ДЕЛЬТАМЕТРИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ.1. IS, 3R-2,2-Диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрил формулы Iв качестве промежуточного соединения в синтезе пиретроидного инсектицида дельтаметрина.2. Способ получения IS, 3R-2,2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрила формулы Iотличающийся тем, что кетонитрил формулы II
1r, 3s-2, 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил) циклопропанкарбонитрил как промежуточное соединение в синтезе пиретроидного инсектицида дельта-метрина и способ получения промежуточного соединения
Номер патента: 1679760
Опубликовано: 09.06.1995
Авторы: Рукавишников, Ткачев
МПК: C07C 253/30, C07C 255/48
Метки: 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил, 3s-2, дельта-метрина, инсектицида, пиретроидного, промежуточного, промежуточное, синтезе, соединение, соединения, циклопропанкарбонитрил
1. 1R,3S-2,2-Диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрил формулыкак промежуточное соединение в синтезе пиретроидного инсектицида - дельтаметрина.2. Способ получения 1R,3S-2,2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрила формулыотличающийся тем, что кетонитрил формулыобрабатывают избытком метилмагнийиодида сначала при 0 5oС, а затем при комнатной температуре и кипячении с обратным холодильником, полученный при этом оксинитрил формулы
4-метил-2-(2, 6-диметилгептадиен1, 5-ил-1-)тетрагидропиранол 4 в качестве душистого вещества для парфюмерных композиций
Номер патента: 618374
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Геворкян, Зананьянц, Казарян, Филатова
МПК: C07D 309/10
Метки: 4-метил-2-(2, 5-ил-1-)тетрагидропиранол, 6-диметилгептадиен1, вещества, душистого, качестве, композиций, парфюмерных
...более раз.бавленных кислот сопровождается побочной реакцией гидратации 2-метилбутен-олаи дальнейшего превращенияпоследнего,4-Метил-(2,б-диметилгептадиен- -1,5-ил) -тетрагидропиранолимеет запах с животныммускусным оттенком, он получил оценку 4,3 по пятибальной системе у парфюмеров Ленинградской парфюмерной фабрики Северное Сияниет и рекомендацию для применения в парфюмерно-косметическом производ стве.618374 формула изобретения Составитель И.ДьяченкоРедактор Т.Шарганова Техред О.Андрейко Корректор Н.Ковалева Заказ 4203/20 Тираж 559 ПодписноеЦИНИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, З, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р....
Предыдущий патент: Устройство для сборки радиодеталей
Следующий патент: 423266
Случайный патент: Головка цилиндров дизельного двигателя