Способ получения -пуринилдиамидопуринилфосфонилмочевины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 412765
Авторы: Глубницкая, Деркач, Куриленко, Лосева, Черкасов
Текст
. с присоединением аявки осударственнын комит ьопота йиннстров ССС по дедам изооретеннй и открытий) Дата опубликования описан 12.11 Е. С. Губницкая, В. М. Черкасов, Л. К. Куриленко, И. М. Ли Г. И, Деркач 72) Авторы изобретения(71) Заявите Институт органической хиьиш АН Украинской ПУРИН ИЛв- 9 - фенилпуринил -6) уринил - 6) .Н- ипил - 6) диамидо.аналогично. Выход дварительном нагреихлорангид. 20.40 мл безешивании и рибавляют, . 8метил) триэтил б Найдено,%: й 27,92С 4 оНз 7 Й 1 ьОз Р.Вычислено,%: й 27,Изобретение саносится к разработке простого метода получения нового типа соединений- И-фосфорилированньтх пуринилмочевин, которые могут найти широкое применение как биологически активные вещества Предлагается способ получения й-пуринил- М -диамидопуринилфосфонилмочевины, заключающийся в том, что 1 моль дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты подвергают взаимо действию с 3 моль замешенного 6 аминопурина в присутствии 2 моль триэтиламина, Реакцию проводят в среде безводного диоксана и целевой продукт выде ляют йзвестными приемами. циамидофосфонил мочевина,Х раствору 0,005 г."моль (0,8 г) д рида изоцианатофосфорной кислоты в водного диоксана при энергичном перем охлаждении ледяной водой постепенно и раствор 0,015 г. моль (3,38 г) 6 . амино 9 - фенилпурина и 0,01 гмоль (2,02 гамина в 650 мл безводного диоксана. После прибавления реакционную смесь перемешивают при 20 С 8 час и оставляют стоять при 20 С в течение 10 час. Солянокислую соль триэтиламина отсасывают, маточник упаривают в вакууме, В остатке получают й- (8 - метил - 9 - фенилпуринил)-Мбис-(8- метил - 9 - фенилпуринил - 6)/диамидофосфонил мочевину в виде бесцветного кристаллического вещества, которое извлекают и кристаллизуют из смеси нитрометана с диоксаном (1:1). Выход 45%, т.пл. 241-242 С (при предварительном нагревании до 215 С) . Найдено,%: й 29,57.Сз 7 Нз з й 160 з Р.Вычислено,%: й 29,34.й - (8- Метил -9- бензилп бис - (8 - метил - 9 . бензилпур фосфонил мочевину получаю 75%, т.пл. 226-228 С (при пре ванин до 218 С).412765 Составитель Л. ПеняеваТехред М Цупа Корректор М Демчик Редактор О Кузнецова Заказ 2139/223 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Формула изобретенияС 11 особ получения й- пуринил - й . диамидо. ;пуринилфосфонилмочевины, о т л и ч-а ю щ и йс я тем, что дихлорангидрид нзоцианатд. фосфорной кислоты подвергают взаимодействию с замещенными 6-аминопурином в присутствии трдэтиламина с последующим выделением делевого поодукта известныщ приемами.
СмотретьЗаявка
1457304, 09.07.1970
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УКРАИНСКОЙ ССР
ГЛУБНИЦКАЯ Е. С, ЧЕРКАСОВ В. М, КУРИЛЕНКО Л. К, ЛОСЕВА И. М, ДЕРКАЧ Г. И
МПК / Метки
МПК: C07D 473/16
Метки: пуринилдиамидопуринилфосфонилмочевины
Опубликовано: 05.07.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-412765-sposob-polucheniya-purinildiamidopurinilfosfonilmocheviny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -пуринилдиамидопуринилфосфонилмочевины</a>
Способ получения мета-производных бензойной кислоты
Номер патента: 495828
Опубликовано: 15.12.1975
Автор: Николаус
МПК: C07C 101/62
Метки: бензойной, кислоты, мета-производных
...мм.Мол. Вес, иайдепо 324.С,-,Н,-,С 1,.Мол. вес, вычислено 328.П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 получают сложный метиловый эфир л-(2-метил 2-изопропиламиио) -этил 1 бензойиой кислотыпутем этерификации л-(2-метил-пзопропиламино) -этиг 1 беизойпой кислоты (полученнойгидролизом Х-изопропил - а - метил - 3 - трпфторметилфенэтиламина серной кислотой)метиловым спиртом; гидрохлорид полученого соединения плавится при 211 С.Мол. вес, найдено 236.С 4 Н,ДО.Мол, вес, вычислено 234.Указанное трифторметильиое соединениеможно получить следующим ооразом.3-Трифторметилфенэтилмагнийбромид подвергают взаимодействию с окисью пропиленааналогично примеру 1. Полученный жидкийсс - метил-трифторметилфеиэтиловый спиртимеет т. кип, 80 С/1 мм.К нагретой с...
2-замещенные 3-окси-5-метил-4-тиофенуксусные кислоты, обладающие противовоспалительной и анальгетической активностью и способ их получения
Номер патента: 1015622
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Машковский, Савицкая, Сюбаев, Федорова, Шварц, Шведов
МПК: A61K 31/381, A61P 29/00, C07D 333/38
Метки: 2-замещенные, 3-окси-5-метил-4-тиофенуксусные, активностью, анальгетической, кислоты, обладающие, противовоспалительной
...нижний - экстрагируют бензолом (2 х 150 мл). Объединенные бензольные экстракты промывают 4 Е-ным ., раствором ЯаОН и водой, затем упаривают бензол и остаток перегоняют.Получают 48,18 г (41,27.) соединения 11.в виде бесцветной подвижной:маслянистой жидкости .с ароматным запахом смешивающейся с органическими,растворителями, устойчивой при хранении. Т,кип. 135-141 С22 мм рт.сти. = 1,4565Найдено Х: С 50,75; Н 6,20;С 1, 15,20.С Н,ОВйчйслено, 7,: С 51,16; Н 6,45;С 15,11.ИК-спектр, см: о = 1740,с- 1630.УФ спектР (спиРт) 3,н с(18 Е), нм:225 (3,87).б) Получение этилового эфира 22-карбэтокси-окси-метил"4-тиофенуксусной кислоты (17, В=ОСИН).Смесь 9,36 (004 моль)этиловогоэфира 3-хлор-.2-(карбэтокснметил)кротоновой кислоты, 5,8 г (0,04...
Способ получения метилового эфира 4-гидрокси-4-метил-2 пентиновой кислоты
Номер патента: 1340056
Опубликовано: 30.03.1994
Авторы: Грица, Истомина, Малкина, Скворцов, Трофимов
МПК: C07C 67/36, C07C 69/732
Метки: 4-гидрокси-4-метил-2, кислоты, метилового, пентиновой, эфира
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 4-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛ-2-ПЕНТИНОВОЙ КИСЛОТЫ из ацетиленового пpоизводного с использованием метанола в пpисутствии катализатоpа, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого пpодукта, в качестве ацетиленового пpоизводного используют 3-метил-1-бутин-3-ол, котоpый подвеpгают взаимодействию с оксидом углеpода пpи 20 - 25oС в сpеде метанола в пpисутствии в качестве катализатоpа хлоpной меди и ацетата натpия пpи моляpном соотношении метанола, 3-метил-1-бутин-3-ола, хлоpной меди и ацетата натpия, pавном 5 : 0,02 : (0,06 - 0,08) : (0,06 - 0,08).
Способ получения диалкиловых (монотиодиалкиловых) эфировр метил-у-хлорпропенилфосфоновой кислоты
Номер патента: 308013
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Зарецкий, Корень, Кормачев, Цивунин
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкиловых, кислоты, метил-у-хлорпропенилфосфоновой, монотиодиалкиловых, эфировр
...эфирар-метил-у-хлорпропенилфосфоновой кислоты.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником, термометром и каиельнойворонкой, загружают 7,9 г абсолютного эта 20 пола, 13,6 г пиридина и 75 .ил абсолютногоэфира и по каплям прибавляют 19,8 г дихлорангидрида Д-хтетил-у-хлорпропенилфосфоновойкислоты при охлаждении смесью лед-соль.После прекращения теплового эффекта ре 25 акционную смесь нагревают при 35 С в течение 1 час. Выделяющийся количественно солянокислый пиридин отфильтровывают, афильтрат подвергают разгонке. После удаления легколетучих продуктов в вакууме водо 30 струйного насоса перегонкой остатка на мас30801 34фосфоновой кислоты, 5,8 г абсолютного этанола выделяют 6,1 г (40 в/о) целевого продукта с т. кип. 114 - 116...
Способ получения -транс3, 3-диметил2-циклопропилиден (бутилиден) метил-1-циклопропанкарбоновой кислоты или ее аллетролонового эфира
Номер патента: 447881
Опубликовано: 25.10.1974
МПК: C07C 69/74
Метки: 3-диметил2-циклопропилиден, аллетролонового, бутилиден, кислоты, метил-1-циклопропанкарбоновой, транс3, эфира
...этерификации с диазометаном, очистки полученногопродукта хроматографией с последующимомылением синтезируют еще 0,555 г той жекислоты, т, пл, 84 - 85 С.Найдено, /,: С 72,0; Н 8,5.С 1 оНыО (166,21).Вычислено, о/О; С 72,26; Н 8,48.Озонированием этого соединения в средехлороформа с последующим разложениемозонида в окислительной среде (перекись водорода) получают транс-кароновую кислоту(т. пл. 212 С), что подтверждает транс-структуру исходной циклопропанкарбоновой кислоты. Кроме того, эту структуру подтверждаетЯМР-спектр соединения.й-транс - З,З-Диметил- циклопропилиденметил-циклопропанкарбоновая кислота получена впервые.Б, Получение хлорида й-транс-З,З-диметил- циклопропилиденметил - 1 - циклопропанкарбоновой кислоты,В 5 см бензола вводят...
Предыдущий патент: Способ лечения остеогенной саркомы кости по л. л. шафранскому
Следующий патент: Аппарат для разработки суставов
Случайный патент: Матричный сплав на основе сурьмы для получения композиционных материалов пропиткой графитового каркаса