Библиотека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 405198
Авторы: Вис, Иностранец, Чн
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ Союз СовискихСоциалистическихРеспублик Зависимыи от патента07 с 87/О 62123223-4) аявлецо 16,02.7 55 А/70, Итал гтет 19.10.70,Государственный комитет Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытийУДК 547.233.07(088,8) публиковано 22.10,73, Бюллетень4 ата опубликования описания 12.08,74 вторзобретения Иностранец Энрико Сианеси(1 Лталия) ностранная фирма Рекордати САаявитель ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛ-МЕТОКСИ-ДИМЕТ АМИНОМЕТИЛфЛАВОНА ПО 2скйй раствор, примерно 30%-ной концентра.ции) добавляют к 15,73 г 3-метил-метокси-хлорметилфлавона, Полутвердую массу перемешивают и выдерживают при температуреокружающей среды (не свыше 30 С) в хорошозакупорешюм сосуде в течение 8 дней, перемешивая время от времени,Затем массу разбавляют 100 лл воды,фильтруют над воронкой Бюхнера и промы 10 вают водой, Твердое вещество суспендируюгв еще 100 гял воды, суспензию подкисляют концентрированной соляной кислотой и после выдерживация фильтрацией удаляют нерастворимую часть, Фильтрат промывают бензолом,отделяют водную фазу, которую фильтруют,чтобы получить прозрачный раствор, и основанию дают постепеьшо осаждаться, осторожнодобавляя холодный насыщенный растворМа 2 СОз, часто перемешивая.После выдерживания в течение одной ночитвердое вещество собирают фильтрацией воронкой Бюхнера, промывают водой и сушат ввакууме над снликагелем. Получают 14,10 гпродукта. Выход 87,8% от расчетного; т. пл.25 108,5 - 109,5 С. Титруемая кислотность 100,3%,Полученнвание может пример в хло 30 бом. осно, на- посоИзобретение относится к сггособу получения М-алкилдиметилаигиьгов,Согласно обычной технологий эту реакцию проводят в органическом растворителе, как правило в этаноле, при высокой температуре и в случае необходимости под давлением. Выход целевого продукта, полученного таким образом, не всегда бывает удовлетворительным, например, выход 3-метил-метокси-диметил аъгицометилфлавона не превышает 55%.Г 1 редложеьгьгым способом можно получать продукт с выходом 87% за счет проведения процесса в водной среде, це содержащей органического растворителя, и при температуре це выше ЗОС.Способ согласцо изобретению заключается во взаимодействии галоидного алкила как замещенцого, так и пе замещеццого, с диметиламином. Реакцию проводят в водной среде, не содержащеь органического растворителя, и при температуре, не превышающей 30 С.В предложенном способе пользуются предпочтительно избытком технического водного раствора, содержащего примерно 30% диметиламина, причем реакция должна продолжаться в течение 8 дней и время от времени с перемешиванием реакционной смеси.П р и м е р. Изготовление 3-метил-метокси-диметиламицометилфлавоца.ЗО - 15 лгл водного диметиламина (техничетаким образом третично быть преобразовано в со гидрат, уже известнымРедактор Л. Герасимова Корректор А, Дзесова Заказ 2047 Изд, Ме 1088 ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и Москва, Ж, РаушскаяТираж 5 ПСовета Министров СССРоткрытийнаб., д. 4/5 Подписное Загорская типография 3 Предмет изобретения1. Способ получения 3-метил-метокси- -диметиламинометилфлавона путем взаимодействия 3-метил-метокси-хлорметилфлавона с диметиламином, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода конечного 4продукта, реакцию проводят в водной среде, не содержащей органического растворителя и при температуре, не. превышающей 30 С.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что применяют не менее, чем двойной избыток диметиламина, и водный раствор диметиламина, содержащий не менее, чем 30 вес. 7 о диметиламина.
СмотретьЗаявка
31155
Иностранна фирма Рекордати Швейцари
Иностранец Энрико Сианеси Итали, виьС, ьчн
МПК / Метки
МПК: C07C 87/08, C07D 311/22
Метки: библиотека
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-405198-biblioteka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Библиотека</a>
Предыдущий патент: Способ получения ароматических соединений
Следующий патент: Способ получения солей эфиров карбаминовой или тиокарбаминовой кислот
Случайный патент: Механизм групповой загрузки электродов в кассеты