Все: с(gt; amp; к: gt; amp; зная rti-vriin.; “: , ” ••”; биб. лио; а
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советсап Соииалистическик РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 23,11,1971 ( 1635724/23-4 л. С 07 с 87/2 присоединением заявки-иоритет Комитет по делаМ изобретеиий и открытий при Совете Мииистров СССРУДК 547,381.О 7 Опубликовано 21.Ч 1,1973. БюллетеньДата опубликования описания 1.Х.1973 вторызобретения Н. В, Кузнецов и И, И, Красавцевститут органической химии АН Украинской ССР явител БФЪ,ВАЙО ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АМИН ЛЕИНОВ Предлагается новый аминоакролеинов, обл ческой активностью,применение в медицине Известен способ пол ннов взаимодействием гида с аминами общей К,Кдо 70 С в течение кционную смесь бавляют к ней 1 л ра поташа, после вают на кипящей способ получ дающих фарма которые могут ия р- ологи- найти учения р-аминоапропаргиловогоформулы ле ль егде К и К 2 - алкил, арил, аралкил, цикло алкил или гетероциклический остаток,в присутствии органического растворителя при охлаждении, Однако исходные реагенты труднодоступны.Предлагаемый способ получения р-амино акролеинов заключается в том, что, с целью упрощения процесса, р- (М,И-диметиламино) акролеин подвергают взаимодействию с амином при нагревании до 100 в 1 С. Целевые продукты выделяют известными способами с 20 выходами до 60 - 80%.П р и м е р 1. р-(1 ч,1-Диметиламино) акролеин.К смеси 60 г (0,82 моль) диметилформамида и 100 мл очищенного хлороформа при пе ремешивании и охлаждении до 0 С прикапывают 122 г (0,8 моль) хлорокиси фосфора. Реакционную массу выдерживают 15 мин и прибавляют к ней по каплям 85 г (0,85 могь) 1 винилбутилового эфира при 0 С, После ох- ЗО лаждения нагревают смесь 15 мин. Охлажденную реа разлагают и постепенно при насыщенного водного раств чего продукт реакции нагре водяной бане в течение 20 м Смесь охлаждают и выделпвшиися масляный слой отделяют, а водный экстрагируют смесью бензол - пропанол (2: 1). Полученные фракции объединяют, сушат поташом и после удаления растворителя получают 60 г (70%) продукта, т. кип. 92 - 95 С/0,1 лгм рт. ст,; и15760 (по литературным данным т, кнп.100 С/0,25 илг рт, ст.).П р и м е р 2, р- (И-Морфолино) акролеин.Смесь 2 г диметиламиноакролеина и 2 г морфолнна нагревают прп 100 - 120 С до прекращения выделения диметнламина (по индикаторной бумаге). После удаления избытка морфолина остаток перекристаллизовывают из бензола. Получают 2,1 г (70%) продукта, т. пл, 67 - 68 С (по литературным данным т, пл. 69 - 71 С).Аналогично синтезируют:р-(К-пиперидцно) акролеин с выходом 62%, т, кип, 128 - 130 С/0,1 мм рт. ст,; гг 1,5950 (по литературным данным т. кпп. 124 С/0,1 м,и рт, ст.);386920 Предмет изобретения Составитель Т, Власова Техред Т, Ускова Корректор Л. Царькова Редактор О, Кузнецова Заказ 2703 б Изд. М б 99 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 45 Типография, пр, Сапунова, 2 3р-бутилауиноакролеин, т. пл. 8 - 10 С (по литературным данным т. кип. 114 С/14 мм рт ст.; т. пл, 9 - 10 С);-(М,К-диэтиламино)акролеин с выходом 15%, т, кип, 155 С/15 мм рт, ст, (по литературным данным т, кип. 150 - 153 С/15 им рт, ст,). Способ получения з-аминоакролеинов, отличающийся тем, что, с целью упрощения 5 процесса, 3-(Х,К - диметиламино) акролеинподвергают взаимодействию с амином при 100 - 130 С с последующим выделением целевого продукта, известным способом.
СмотретьЗаявка
1635724
Н. В. Кузнецов, И. И. Красавцев Институт органической химии Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 221/00, C07C 223/02
Метки: rti-vriin, биб, все, зная, лио, с«gt
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-386920-vse-sgt-amp-k-gt-amp-znaya-rti-vriin-bib-lio-a.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Все: с(gt; amp; к: gt; amp; зная rti-vriin.; “: , ” ••”; биб. лио; а</a>
Способ получения n-арилзамещенных 4, 7-дигидроили 4, 5, 6, 7 тетрагидроизоиидолов
Номер патента: 253806
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мариничева, Маркушина, Пономарев
МПК: C07D 209/44
Метки: 7-дигидроили, n-арилзамещенных, тетрагидроизоиидолов
...из 0,04 моль соединения 11 получают изогексагидробензо,3- диметокситеврагидрофуран (Ч 1). Выход 80%,20 т. кип. 72 - 73 С (4 мм рт. ст,), по 1,4588; Й 4 1,032.Найдено, %: С 63,82, 63,56; Н 9,83, 10,07; Я о 49,31.С 1 оН 1 зОзВычислено, о : С 64,49; Н 9,74; МКо 48,91.Аналогично при гидрировании 0,076 моль соединения 1 Ч получают бицикло (2.2.1)-гептан,3- (а,а 1-диметокси) -тетрагидрофуран (И 1) . Выход 67,6 о/о, т.,кип. 83 С (2 мм рт. ст,) п о 1,4785, г 4 1,101.Найдено, /о: С 66,70, 66,78; Н 9,21, 9,30; МЙ о 51,03.С 11 НгзОзВычислено, о/о. С 66,64; Н 9,15; Мйо 51,33.Литературные данные: т. пл. 38 С.Пример 3, Синтез 45-дим етил-К- ф е н и л - 4,7-д и г и д р о и з о и н д о л а (Ъ 11) . В круглодонную колбу, снабженную обратным...
Всесоюзная i natfhthn. tfykm4r: uafftбиблиотека
Номер патента: 332075
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Побережна, Степанова, Яворский
МПК: C07C 67/00, C07C 69/612
Метки: natfhthn, tfykm4r, uafftбиблиотека, всесоюзная
...спирта к остатку добавляют 600 мл воды, подкисленнои 3 - 5 каплями концентрированной серной кислоты, для рас 1 всрения выпав- ЗО щего осадка бромистого натрия. Целевой про332075 дукт экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат безводным хлористым кальцием, упаривают, а остаток фракционируют в вакууме. Выход 70% от теории. Т. пл. 51 - 52 С, что соответствует литературным данным. ционную смесь снова прогрсвают при температуре масляной бани 110 С до нейтральной реакции, отгоняют спирт и осадок растворяют в воде, подкисленной 5 - 7 каплями кон центрированной серной кислоты. Целевой продукт экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат безводным хлористым кальцием эфир отгоняют, а остаток фракционируют в вакууме. Выход...
Способ получения -диалкилдиаминоэтиленов
Номер патента: 477999
Опубликовано: 25.07.1975
МПК: C07C 87/16
Метки: диалкилдиаминоэтиленов
...г (85%, продукта, т. кип. 122 - 123 оС/1 мм рт. ст., т, пл, 106-107 С, Да, 236 нм (в эта% иоле, по литературным данным с. кий р 120(,О 8 мм рт.ст., т,пл, 105-108 о(":,с3 236 нм (в этаноле).вакс О Н-,том,0Предлагается усовершенствованный спо- , соб получения М, М -диалкилднаминоэтиленов, которые могут найти широкое применение в качестве исходных продуктов при синтезе разных аминосоединений.Известен способ получения М , Щ-диалкилдиаминоэтиленов, заключающийся вдействиии не гликолевый альдегид вторичными аминами. Выход целевых продуктов5 3-79% от теорети ческого.Целью изобретения является упрощениепроцесса н увеличение выхода целевого продукта.Предлагаемый способ получения И, диалкилдиамнноэтиленов заключается вчто гидрат бромацетальдегида,...
Способ получения транс, транс-8, 10-додекадиен-1-ола
Номер патента: 503845
Опубликовано: 25.02.1976
МПК: C07C 33/02
Метки: 10-додекадиен-1-ола, транс, транс-8
...Заказ 84, Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, К, Раущская иаб., д, 495 Филиал ПГЛ патент ф г Ужгорода ул Гагарииаф 101 ду, составляет 95%, в ИК-спектре частоты, относящиеся к гидроксильной группе, о тсутствуют.6-Вромгексан-од; 11,8 г гексан,6--диода, 15 мп 40%-ной бромистоводородной кислоты и 50 мл четыреххлористого угле рода кипятят до прекращения выделенияводы. Реакцйонную смесь промывают водой, сушат хлористым кальцием и разгоняют. в вакууме. Получают 15,4 г (85% от,о теоретического), т, кип. 122-123 912 мм рт,ст.;И4830 (по литературным дан 20ным т.кип,105-106 95 мм рт.ст,; то Ь,5 1,4845).6-Бром-триметилсилилоксигексан. К 17 г...
Способ получения органоциклосилоксанов
Номер патента: 556158
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Высоцкий, Гринблат, Климов, Милешкевич, Николаев, Норден
МПК: C08G 77/06
Метки: органоциклосилоксанов
...отфильтровывают, а осадок промывают 200 мл бензола для полного растворения кремнеорганических продуктов. Раствор бензола фильтруют и объединяют фильтраты.Бензольно-толуольный раствор промывают от возможного содержания солянокислого пиридина два раза равным объемом воды. Верхний, толуольный бензольный раствор отделяют и добавляют к нему 200 мл этанола. Далее растворители отгоняют досуха. На дне колбы - белая кристаллическая масса, представляющая по данным тонкослойной хроматографии смесь дифенилциклосилоксанов. Кристаллы дополнительно очищают перекристаллизацией из этилацетата. Получают 48,2 г (67,2 о/о) кристаллов гексафенилциклотрисилоксана с т. пл. 188 - 189 С и 21,8 г (30,3 о/о) кристаллов октафенилциклотетрасилоксана с т. пл. 199 -...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 10-бяс-диметиламинодекана
Следующий патент: Способ получения пропаргилциклопропнламинов
Случайный патент: Запоминающее устройство с самоконтролем