Способ гистохимического выявления цинка
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 21,Ч 1,1971 ( 1671893/31-16)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 22.Ч.1973. Бюллетень22Дата опубликования описания 14 Х 111.1973 М. Кл. Ст 01 п 1/30 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 519 449 57 614 48 (088.8) Авторыизобретения И. В. Торопцев и В, А, Ещенко Заявитель СПОСОБ ГИСТОХИМИЧЕСКОГО ВЫЯВЛЕНИЯ ЦИНКА 1Изобретение относится к области гистохимии.Известен способ гистохимического выявления тяжелых металлов, например, цинка, путем приготовления парафиновых срезов, расправления их в воде, наклеивания на предметные стекла, высушивания, окрашивания ацетоновым раствором дитизона. Однако вода для расправления срезов, предметные стекла и яичный белок, которым покрывают стекла, служат источником внесения в препарат экзогенного цинка, а высушивание срезов на воздухе сопровождается окислением продуктов, с которыми должен взаимодействовать реагент, Все это приводит к снижению чувствительности и точности способа. Целью изобретения является разраоотка способа гистохимическото выявления циника, позволяющего повысить точность гнстохимической реакции. Поставленная цель достигается тем, что парафиновые срезы помещают в петролейный эфир, обрабатывают их в абсолютном спирте с последующим проведением через серию спиртов с понижающейся концентрацией н окрашиванием в течение 3 час при температуре 56 С в 0,2%-ном водно-аммиачном растворе дитизона. 2П р и м е р. Кусочки поджелудочной железыкролика фиксируют в течение 3 час при 4 С в 70-ном спирте, насыщенном сероводородом, Затем кусочки промывают в 70-ном 5 спирте и обезвоживают в серии спиртов с возрастающей концентрацией (80-ный 4 час, 90- ный 4 час, 100-пый 4 час). Обезвоженные кусочки выдерживают в двух сменах ксилола (по 15 лшн в каждой), в двух парафинах при 10 56 С (по 1,5 час в каждом), после чего заливают в,парафин. Парафиновые среды толщиной 5 - 10 мкмнепосредственно с ножа переносят в петро лейный эфир, налитый в стаканчик. Депарафинируют срезы в течение 5 лтия, после чего в течение 5 лтик промывают в абсолютном спирте. Затем спирт сливают н заменяют 0,2%-ныхт водно-аммиачным раствором днти зона, Окраску производят в течение 3 час при56 С в термостате в плотно закупоренном сосуде. Затем дитпзон сливают и срезы промы.вают, в течение 15 мин дистиллированной водой, подкисленной уксусной кислотой (из рас чета 2 капли на 100 мл дистигллированной во.ды), далее среды промывают новой порцией дистиллированной воды, не содержащей уксусной кислоты, заключают срезы в тлицерин - желатинпокрывают покровным стек лом и рассматривают в светлом и, темном по381955 Предмет из о бр етения Составитель С. ЩеневаРедактор К. Шанаурова Техред Т. Курнлко Корректор Г. Запорожец Заказ 288713 Изд,1510 Тираж 755 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министроз СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ле зрения микроскопа. Рабочий раствор дитизона готовят пятикратным разбавлением дистиллированной водой основного раствора. Для получения основного раствора к 15 мл дистиллированной воды добавляют 0,3 мл 25% -ного раствора гидроокиси аммония и 200 мг дитизона. Смесь встряхивают на водяной бане при, 70 С в течение 10 мин, затем отфильтровывают и полученный фильтрат используют для окраски. На препаратах в цитоплазме островковых клеток отчетливо выявляются пурпурно-красные гранулы дитизоната цинка. Способ тистохимического выявления цинкапутем приготовления парафиновых срезов, их 5 депарафинирования и окрашивания растворами дитизона, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности гистохимической реакции, парафиновые срезы помещают в петролейный эфир, обрабатывают их в абсолют ном спирте с последующим проведением черезсерию спиртов с понижающейся концентрацией и окрашиванием в течение 3 час пои температуре 56 С в 0,2%-ном водно-аммиачном растворе дитизона.
СмотретьЗаявка
1671893
И. В. Торопцев, В. А. Ещенко
МПК / Метки
МПК: G01N 1/30, G01N 33/15
Метки: выявления, гистохимического, цинка
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-381955-sposob-gistokhimicheskogo-vyyavleniya-cinka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ гистохимического выявления цинка</a>
Способ получения -циано-3-феноксибензилового спирта
Номер патента: 957764
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Андре, Жак-Мартель, Жан, Жан-Пьер
МПК: C07C 121/75
Метки: спирта, циано-3-феноксибензилового
...1,98-2, 08 и 215-2, 25 ч на миллион, характерные водородам циклопропила; при (5:53)-5,56 ч,на миллион, характерные водороду на том,же углероде как и группировка нитрил, и водороду в положении 4; при 6,91-7,25 ч. на миллион, характерные водородам ароматических ядер.Стадия В. (Я)-циано-феноксибензиловый спирт.Всмесь 100 см диоксана, 50 см воды вводят 10 г полученного в стадии В примера 1 (1 й, 5 Я)б,б-диметил 4(к) Б) -циано(3 -феноксифенил)метокси 3- -оксабициклоЗ, 1, Огексан-она, Ь затем 1 г моногидратнойпара-толуолсульфокислоты, нагревают реакционную смесь с обратным холодильником, выдерживают рефлюкс в течение 23 ч, концентрируют перегонкой под уменьшенным давлением до получения половины исходного объема, прибавляют этиловый эфир,...
Способ получения сложных эфиров замещенных цис-или транс циклопропанкарбоновых кислот и -циано-3 феноксибензилового спирта s или rs конфигурации
Номер патента: 969154
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: C07C 121/75
Метки: замещенных, кислот, конфигурации, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цис-или, эфиров
...до 20 фС и получают 30,70 г сырой смеси (1 К,5 Я)-б,б-диметил(К)- (Я)-циано"(3-Феноксифеиил)метокси- ,З-оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она и(1 К,БЯ)-б,б-диметил(К)- Г(К)- 40циано-(3 -Феноксифенил)метокси 3-3 оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она,содержащую в качестве примесей главным образом непрореагировавшие исходные продукты (смесь А). 45Б. (1 К,5 Я).-б,б-днметил(К)- 1,(Я)- циано-(3-Феноксифенил)метоксиоксабицикло-(3,1,0)-гексан-он,Полученную смесь А хроматографируют на силикагеле, элюируя смесью 50бенэол-этиловый эфир уксусной кислоты (95-5), и получают 10,9 г (1 К,5 Я)- б,б-диметил(К)- 1(Я)-циано-(3 -феноксифенил)метокси-оксабицикло(3, 1,0)-гексан-она соединение Б),т.пл.126 С; аС=. -71 (к=1 в бенЪзоле) .Уф-спектр (этанол): перегиб...
Способ получения сложного эфира -циано-3 феноксибензилового спирта и, цис-2, 2-диметил-3-2, 2 дибромвинил-циклопропан-1-карбоновой кислоты
Номер патента: 1116978
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Андре, Жак, Жан, Жан-Пьер
МПК: C07C 121/75
Метки: 2-диметил-3-2, дибромвинил-циклопропан-1-карбоновой, кислоты, сложного, спирта, феноксибензилового, циано-3, цис-2, эфира
...и1 К, цис,2-диметил-З-(2,2-дибромвинил) -циклопропан"феноксибензиловой окислоты растворяют 640 мг (Б)-а-циано-феноксибензилового спирта в10 см бензкислоты в 2 см Толуола,а затем 0,5 см пиридина в 2 см толуола. 55Выдерживают в течение 2 ч при20 С, а затем 48 ч при 0 С, промывав оют разбавленной соляной кислотой, а затем раствором бикарбоната натрия,сушат и упаривают досуха.Получают 2,1 г кристаллическогоцелевого продукта, который очищаютхроматографически на двуокиси кремния, злюируя смесью петролейныйэФир - эФир (9-1). Получают 1,3 г(99,97) чистого в виде кристаллов целевого продукта. Т.пл. 100 С,И,19 С (С=0,87. СНС 8) . Кроме того, сиспользованием (Б) -А-циано-фенокси"бензилового спирта может быть получен эфир...
Способ получения s -циано-3-феноксибензилового спирта или его смеси с r-изомером
Номер патента: 1542412
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Вальтер, Дональд, Чарльз
МПК: C07C 253/00, C07C 255/00
Метки: r-изомером, смеси, спирта, циано-3-феноксибензилового
...продукта ацетилируют и-нитрофенилуксусным ангидридом и с помощью жидкостной хроматографии при высоком давлении (НР С) на хиральной колонке Рхг 11 е определяют полученный продукт, который сос р тоит иэ 71% Б-о-циано-Э-феноксибен зилового спирта и 297 К-с"циано" П р и м е р 4, Б-Ы-Циано"фен 40 оксибензиловый спирт.Реакцию проводят путем контактирования О, 0099 м цикло-Р-фенилаланил- :П-гистидина с 0,99 моль 3-фенокси 45 .бенэальдегида с последующим добавле" нием 2,2 моль цианистого водорода и 190 ч. на млн. воды. Реакцию прово" дят в толуоле при 25 С Конверсия ,альдегида составляет 937., Продукт получен с выходом 887 и представляет собой 887. Б-Ы-циано-Э-феноксибензилового спирта и 127. К-иэомера,П р и м е р 5. Б-о...
Способ приготовления катализаторов из хромата цинка для синтеза спиртов
Номер патента: 136727
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Эмануель
МПК: B01J 23/26, B01J 37/04
Метки: катализаторов, приготовления, синтеза, спиртов, хромата, цинка
...массу таблетируют известным способом. Предмет изобретения Редактор,й. И. Мосин Техред А. А. Камышникова Корректор И. П. Бронштейн Подп. к печ. 6,111.6 г Зак. 2528 Объем О,7 усл, и. л.Цена 3 коп,Формат бум. 70 К 08/мТираж 650ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпрн Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский перд. 2/6. Типография ЦБТИ Комигета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, Способ приготовления катализаторов из хромата цинка для синтеза спиртов (с добавкой или без добавки щелочного компонента) путем взаимодействия водной пасты окиси цинка с хромовой кислотой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения катализаторной массы однородного состава и максимальной...
Предыдущий патент: Устройство
Следующий патент: Испытательная машина
Случайный патент: Установка для сборки и автоматической сварки круговых стыков