Способ получения тиофенола

Номер патента: 487890

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Кудымов, Москаленко, Савельева, Шмаков, Яковлева, Ярыгина

МПК: C07D 93/14

Метки: аминазина, выделения

...2-хлор фенотиазина. Т. пл. 194 - 196 С, Интервал температуры плавления составляет 2 С, что превышает требования Государственной и международной фармакопей. П р и м е р. 10 г технического основания аминазина растворяют в смеси 10 мл 10%-ной соляной и 70 мл 10% -ной щавелевой кислот, нагретой до 60 - 70 С, Реакционную смесь охлаждают, оставляют на 30 мин, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 1%-ным раствором соляной кислоты (4 раза по 25 мл) и затем дихлорэтаном (2 раза по 15 мл). Осадок с фильтра переносят 10 в химический стакан, прибавляют 70 мл охлажденной до 5 С воды и небольшими пор.циями (по 1 мл) 80 мл 5%-ного раствора аммиака при непрерывном интенсивном перемешивании смеси. Выделившееся основание...

Номер патента: 559646

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Фридрих, Штеффен

МПК: C07C 147/00

Метки: соединений, сульфонильных

...серныхфункций в группу - БН, При алкилировании сероводорода целесообразно замещение второго атомаН легкоотщеппяемыми радикалами. Алкилируют,например, тиосульфат натрия, тиомочевину иликсантогенаты и продукты алкилирования носред.ством подкисления или гидролиза переводят втиолы. Ароматические тиолы предпочтительнополучают восстановлением хлорангидрндов сульфо.кислоты.В качестве циклической мочевины и ее производных можно применять, например,(ацетиленмочевина, - СК О растворе зожуль.равьиноь вора диас размеачинается 0 С и высцветные ы растворяется вия. Ос т, пл. 210(разложение) и хорошо промывают60водой. Можно перекристалпиэовывать иэ пйоксана. ИОИз соединений, содержащих карбок сильные группы, формулы 1 можно получать, соли путем...

Номер патента: 1102811

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Андронати, Бондаренко, Давиденко, Зинченко, Котляр

МПК: C12P 1/04

Метки: 2-дигидро, аминопроизводных, бенздиазепин-2-онов

...в течеУние 4-6 ч,П р и м е р 1. Культуру Езспег 1- 40сЬа со 1 штамм ВКИВ 471 выращиваютна питательном агаре в течение 18 чпри 37 С. Затем клетки смывают 0,8%охлористого натрия. Центрифугируютпри 7000 об/мин в течение 15 мин. 45Дважды промывают тем же раствором соли, добавляют 0,3 мг /100 млбуфера в спирте 7-амино,2-дигидро-ЗН,4-бенздиазепин-он, 50Выход 61%.УФ-спектр соединения характеризуется наличием полос поглощения с240 и 360 нмЕ моль см 4,42,3,39).Найдено, %; С 71,38 Н 4,98Х 16,48Вычислено, %: 71,71 5,18 16 83 Полученное микробиологическим способом вещество идентично продуктухимического синтеза,П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, но 7-нитро,2 дигидро-ЗН,4-бенэдиаэепин-ондобавляют в количестве 3 мг/100 млбуфера.Выход...

Номер патента: 213019

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Биба, Бурмистров, Дубина

МПК: C07C 333/10

Метки: n-аренсульфонилимидобензоил, кислот, тиокарбаминовых, эфиров

...кислоты. Раствор 3 г роданистого аммония в 30 лг,г изопропилового спирта до-.бавляют при комнатной температуре к раствору 7 г бензолсульфонилбепзимидхлорида в 20 лл ацетона, Сразу же отмечается небольшое разогревание, реакционная масса приобретает желтый цвет и выпадает осадок хлористого аммония. После получасового перемеПред м ет изобретения 15 где Аг - ароматический радикал, К - алкил с числом атомов углерода 1 - 4, Х - Н или С 1, 25 отличающийся тем, что спиртовой раствор роданистого аммония подвергают взаимодействию с ацетоновым раствором аренсульфонилбензимидхлорида с последующим выделением целевого продукта известным методом. Настоящес изобретение относится к способу получения...

Номер патента: 239341

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Афонина, Грандберг

МПК: C07D 209/12

Метки: 239341

...бане в приорителей,м о т р и п т о ф о л.на,кипящей водясвежеперекристалрата несими-бенг абсолютного дилаждают и приразу прибавляютпирана, Реакционвают на водянойее кипении ещеделившийся ИН,Сывают бензолом.ууме почти досухабане. Остаток обрабатывают 20 ял воды и экстрагируют горячим бензолом (3 раза по 30 лги). Экстракт упаривают и остаток перегоняют в вакууме.Получают 5,6 г (42,2% от теоретического); Х-бензилгомотриптофолав виде масла ст. кип.215 - 222 С (3 лгм рг. ст,), которое тут же закристаллизовывается; т. пл. 71 - 72 С (из водного метанола). К 1 0,8 (А,Оз ст. акт., бензол. изопропанол 9: 1).11 айдено, о: С 81,68; 81,75; Н 7,11; 7,02.СВычислено, о/,: С 81,47; Н 7,2.УФ-спектр (СФА метанол): 5 к, 225, 290, 331 .ияк; 1 дЕ 4,95;...