Способ получения р-арилоксиэтиланилидов

Номер патента: 1694595

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Дворникова, Дитрих, Ингрид, Осина, Платонов, Юрген, Якобсон

МПК: C08G 65/48

Метки: обладающих, перфторбензола, поверхностно-активными, полиалкиленоксидных, производных, свойствами

...кэк диэтиловый эфир, этэнол,ацетон и вода, В результате они уменьшают поверхностное натяжение воды от 26 до25 20 мН/м,Преимущества полученных согласно изобретению неионогенных фторароматических 50 55 ливом опалового блеска, способствует обра 30 35 40 ются 128 г(65от теор.) соединения формулыНСЕ 2) 2 СН 20-СБГ (ОСН-СН 2) 10(ОСН,СН,10 Н соединении можно хорошо продемонстрировать при их сравнении с известными поверхностно-эктивными соединениями формулыС ЕЗ(С Е 2)7502 М(С НЗ)-(О СН 2 СН 2)10-0 Н Использование соединений согласно изобретению в качестве средств очистки осуществляют следующим образом.К моющей воде добавляют 107.-ные растворы полученных соединений в соотношении 1;20 (или в примерах 1 и 2 - 1:40) для чистки...

Номер патента: 175975

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ардити, Давиденкова, Ушаков

МПК: C07C 229/38, C07C 229/60, C07C 233/27

Метки: аминоэфиров, ненасыщенных, п-аминобензойнойкислоты, производных, тиоэфиров, эфиров

...в токе сухого инертного газа, в противном случае осадок быстро расплывается и темнеет, Таким образом, получают 8,72 г (93,70, от теоретического) бе лого пороцгка, представляющего собой соединение формулы. СН СН=СН С гЧН (С 0 (СН ) )Ч(С 2 Н 5)2 Н 1 3 - С.,Р - - 22175975 Составитель Л. ИоффеРедактор П. Вербова Техред Л. К. Ткаченко Корректор Г, Е, Опарина Заказ 3491/6 Тираиз 600 Формат бум, 60 К 90/а Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦИИИГГИ Государственного комитеза ио делам изобретений и озкрытий СССР Москва, Центр, ир. Серова, д. 4Тнпографиз, пр. Сапунова, 2 При титровании навески вещества в 0,0299 г пошло 0,83 лл 0,1014 н, КаОН, (по расчету 0,86 лл КаОН).Данные криоскопического определения молекулярного веса; получено 430, вычислено...

Номер патента: 65496

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Исагулянц

МПК: C07C 43/16, C07C 45/00, C07C 49/76

Метки: альфа-метил, арилметилацетонов, бета-арилметилвиниловых, замещенных, производных, простых, соответствующих, также, эфиров, ядре

...хлористого алюминия, вносят 156 г бензола (2 моля), 50 г 1,3-дихлорбутена(0,4 моля) и постепенно при перемешивании в течение 3 - 4 часов присыпаютМ 65496 Предмет изобретения Отв, редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. СмольяковаА 06608. Подписано к печати 9/Ч 1-1947 г, Тираж 500 экз, Цена 65. к. Зак, 18 Типография Госпланиздата им. Воровского, Калуга 5 г хлористого алюминия в порошке. Во все время реакции наблюдается бурное выделение хлористого водорода, и температура реакционной смеси поднимается до35 - 40. Цвет реакционной смесипостепенно изменяется от желтогодо фиолетового, По прибавлениивсего количества хлористого алюминия реакционную смесь перемешивают еще в течение 1 часа, Затем реакционную смесь выливают вводу и...

Номер патента: 1482919

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Жукова, Царенко, Якшин

МПК: C07D 323/00

Метки: ацетильных, бензокраун-эфиров, производных

...(КВ), см : 1680 (С=О);1260 (С, -О-Сд,); 1135 (С-О-С); 800,880 (1,2,4-замещенный бензол).Примеры проведения процесса ацетилирования в присутствии различныхкислот (серная, фосфорная, соляная)приведены в табл. 1, а также в различных растворителях, таких как предельные и ароматические углеводороды,диэтиловый эфир приведены в табл. 2,30 55П р и м е ч а и и е. Условия син-,теза: растворитель - хлороформ (4 л/(СН зСО)р 0; температура 40 С. П р и м е ч а н и е, Условия синтеза; катализатор 57%-ная НС 104 (4 вес.% к ДБ 18 К 6), 3-кратный избыток (СНСО) О, температура 40 С,Температура реакции 30 С.Данные по влиянию количества уксусного ангидрида и температуры процесса на выход диацетил-ДБК 6 приведены в табл, 3 и 4 соответственно.Таблица 3 П р и...

Номер патента: 87646

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Моцарев, Якубович

МПК: C07F 7/12

Метки: дифенилсиландихлорида, производных, хлорированных

...В колбе остается около 1,0 г темной смолы. При повторной перегонке 1-й фракции большая часть ее дестиллата кристаллизируется. Эта фракция наряду с парахлор- и 2,4 - дихлорфенилсилантрихлоридами содержит в основном трихлорбензол. При повторной перегонке 2-й фракции получается 10,5 г жидкости, имеющей температуру кипения 192 - 201 (7 мм), которая представляет собой трихлордифенилсиландихлорид. Выход составляет 50% от теоретически возможного, считая на взятый в реакцию дифенилсиландихлорид. Температура кипения трихлордифенилсиландихлорида 194 в 2 (7 лсм). Трихлордифенилсиландихлорид - бесцветная, подвижная маслообразная жидкость, ды мя ц 1 а я на воздухе (д 4" = 1,4926) .Побочным продуктом реакции при хлорировании дифенилсиландихлорида в...