Способ получения 5-замещенных 2 этокси2-оксо-3-этил-2 фосфаоксазолидин-4-онов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 365360
Текст
ОП ИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от а Заявлено 26.1 Ъ.. свидетельств;1 .5 71 ( 1649749 23 С 07 с 105,02 07 9,2)2 с нрнсослнРсннсм з;явки ХПриор нтетв Комитет по делом зобретений и открытий ори Совете Министров СССР1,1973. т-)Оллстень о 6ия описания 11.Ъ 1.1973 Опубликовано 01 К 547.787" 6.118,0 088.8) ата опубликов овик, И. В. Коновалова, Л. А. Ьурнаева,П. Какурина и Т. А. Комиссарова А.Н.П Авторыизобретс ия твенный университет им. В. И. Ульянова ( и 1 ПОЛУЧЕНИЯ 5-ЗАМЕЩЕННЫХ 2-ЭТОКСИ-ЭТИЛ-ФОСФАОКСАЗОЛ ИДИН-ОНОВ СПО 2-0Изобр оласти получен,кло,в, а имен 5-замещенныкссазолидинетение относится к о орсодержащик гетероц об у получен и я новы:с2-оксо-этил-фосфаобщсй фор 5 лы ния фосф но к спо 2-этокси- -4-онов о 1- Р - )О - С глс с -- ацетЭти соедин в качестве нол кого синтеза.Способ пол -2-оксо-этнлюван на том, бонгвой кисло л или фенил.ения могут быть использованы упродуктов элемснтоорганичссучсния 5-замещеинык 2-этоксн- -фосфяоксазолидин-онов осчто этиловый эфир л-кетосари формулы1 сСОСООС.1-1;,НОЛВСРГЯЮТм лнэтнлфосфодс 1 с - янстл или фен 1)ЗЯНМО,Е 1 СТВН 0 С НЗОЦИЯЯТО ристой кнс.оты.Процесс проволят в среде ннчсского растворителя, няп к,орнл 1. 1 сягснть схсннва 10 гуре 05 С, я зятем рсакцио инсртюго оргаимср мстилснт прн темпсраи) ю смесь осръ Заявитель Казанский госуд/365360 т 1 вля 10 т ст 05 ть в течение смток при ком 1 т.ной температуре.Целевые продукты выделяют нзвсстнымнприсмамн. БьКол 5 - 65%. Соединения представляют собой вязкие жидкости, растворимые в органи Ссси:с растворителяк.П р и м с р 1, Получегие 2-этокси-оксо- э т н л - 0- ф е н н л - О - с 1 р О э т 0 с с н - 2 - ) 0 с фО с с 1 3 0 л илии-она.О К 7,90 г нзоцияиата лиэтилфосфористойкислоты В 10,1,1 хСтнлен.слорнла прикапыв 1- ют 8,62 г этилового эфира бснзоилмуравьиной кислоты в 5 ь метилсн.;лорида при температуре 0 - 3 С. Реакционную смесь остав. рб ляют стоять в течение суток при комнатно,температуре. В результате вакуумной разгонкн получено 8,41 г -этокси-0 ссо-этил-фснил-кароэтокси-фосфаоксазолилин-оня. 4,37; С 42,9 о4,56; С 12,99Мол. вес вы 1 сСосгавитсль М. МакаровРедактор Л. Новожилова Тскред Т. Миронова 1,оррскгор С, Сатагулова Заказ 1 с 72 Изд. в 1106 Тираж 523 Подписное 11 НИИПИ Коптста по дслаги изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Ратшская иаб., и. 45 Загорская типо)рссси)я Г 1 р и м е р 2, Г 10 лу сиис 2-эОкси-оксо- -5)тил-ацетил-карэт(пози - 2 - фосфаоксазол илии-011.1, , ) 54 с э1,и О( )с )с)):с.(, . 11.1 ( )1;( ,1 1011 К 110.10 Г)Я )1 1,И,С Ь с 11 ОСИ.,ЛОР 1,(11 11)К; - иы(5)иот 1) с и:1 Оци(и 11111 диэ)и,ц 1)00О)цтой кислоты в 4,ц,г метилеиклорида ири температуре 0 - 5 С. Реакциоииую смесь оставл т стоть в течеиие суток при комиатиой температуре, В результате вакуумиой разгоики иолучеио 4,93 г 2-этокси-оксо-этиг)-5-Ц(стил-к(1 роэток(11-2-О 1);Окс(10,1 и, 11-.1-0(1; 6)5% ),Т. кии. 157 С,с 11.сзс рс. с с; (1". 1,2024; )г -" 1,4510.Найдено, %: Р 10,22;Н 6,63.СНаОтХР.Вычислено, %; Р 10,09;586Мол. вес (1)айдеио) 304.лево) 307,Стросиис иолучсииого иро;жакта по (твср)к;(сО И К-спектра а) и.ПРЕДМЕТ )ЗООРСТЕИИ( ООГ 21 з1;)цсги. .1; фс)сит), от.ссс 1(с)с)11(1111(.11;) к а), )то эЦ,)овь)1 эфи) с(-исток(роиоиокислоты формулый СОСООС.,1-1 згде Й имеет указаииые выше зиачеии,по;1 зсргаОт взаимодеистви 10 с и.10 ци(1 атоз 120 диэт 1 лфосфористой ки(лоты в среде ш)сртиого оргаиичсского растворитсл с послсдуюгцим выдслсиием целевого продукта извсстиы и)зис)а)и,
СмотретьЗаявка
1649749
МПК / Метки
Метки: 5-замещенных, фосфаоксазолидин-4-онов, этокси2-оксо-3-этил-2
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-365360-sposob-polucheniya-5-zameshhennykh-2-ehtoksi2-okso-3-ehtil-2-fosfaoksazolidin-4-onov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5-замещенных 2 этокси2-оксо-3-этил-2 фосфаоксазолидин-4-онов</a>
Способ получения этил-и винилтолуола
Номер патента: 466201
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Кондратьева, Котельникова, Павличев, Ревенко, Хчеян, Якович
МПК: C07C 15/06
Метки: винилтолуола, этил-и
...температурев иапарителе 550 С.Пример 2. Исходя из 8,6 г м-ксилола и3,5 г воды, при температуре в реакторе800 С и молярном отношении ксилола к мезо тану 1: 9 получают 10,8 г катализата, в том466201 Предмет изобретения Составитель В, Хавкин Корректор А, Дзесова Техред 3, Тараненко Редактор Т. Шарганова Заказ 2805/2 Изд, Мо 636 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 числе 4,1 г воды, Катализат содержит (в %): 6,2 бензола, 28,7 толуола, 51,6 м-ксилола, 2,2 м-этилтолуола, 1,5 стирола и 7,5 м-винилтолуола. Суммарный выход м-этил- и м-винилтолуола 20%. Соотношение между мэтил- и м-винилтолуолом 0,3: 1, Конверсия...
Способ получения этана иили этилена
Номер патента: 701529
Опубликовано: 30.11.1979
Автор: Чарльз
МПК: C07C 1/12
Метки: «и—или», этана, этилена
...известным способом для отделения С,-и С,-углеводородов. Это осушествляется, например, путем быстрого охлаждения газообразной смеси и после. дующего разделения с помопью ряда колонн низкотемпературной фракционной перегонки. Сначала отделяется водород вместе с окисью углерода, двуокисью углерода ц водой и рециркулируется в зону каталцтцческой реакции с предварительным разделением цли без даль. нейшего разделения. После этого отделяется метан, который может прцмсцяться в качест. ве топочного газа. Следующими отделяются этилен и этан. Остальные высшие чглеводо701529 15 го г 5 зо 35 Таблица 1 Каталитичес- Гидропиро- Каталитичес. Гидропирокая реакция лиз кая реакция лиз Нг 28,7 10,1 1,4 5 8 53 39,6 16,0,9 37 гидрированию и могут...
Способ получения 17 -окси-4-андростен3-онов
Номер патента: 786905
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Вольфганг, Дитер, Йорг, Рудольф, Ульрих
МПК: A61K 31/568, C07J 1/00
Метки: окси-4-андростен3-онов
...в25 мл абсолютного метанола и вводятво взаимодействие с 0,1 н. раствором метилата калия в метаноле доточки эквивалентности, Реакционныйраствор концентрируют н вакууме при 1 мерно до 5 мл и осаждают н абсолютном эФире. Осадок отсасынают,промывают абсолютным эфиром и сушт.Получают 210 мг 173-оксиД.-(3-оксисукцинилоксипропил) - 15 С,1 ба 1 -метилен,6-андростадиен-З-онав виде соли кальция. Уф-спектр;Егнб = 25100,П р и м е р 4. 250 мг 17/-оксиС(.-(З-оксисукцинилоксипропил)-15 Ы,-15 С(,163;метилен,б-андростадиен - 3-она в виде соли натрия. Уф-спектр:24800.П р и м е р 5. 1,4 г триметилсульфоксониййодида в 28 мл диметилсульфоксида перемешивают со 171 мл80-ной масляной суспензии гидриданатрия в течение 2 ч при комнатнойтемпературе. К...
Способ силицирования тугоплавких материалов
Номер патента: 449114
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Анисимов, Верно, Матвеев, Путилов, Стрелков, Шмальц
МПК: C23C 9/04
Метки: силицирования, тугоплавких
...ООРС и выше в среде азота.В результате зложейия образуется жидкии кре ния дисилицидного 1 б оплавких металлах, ния процесса и его ти по предложенноеское разложение кеиння нсо 8 воднт но зуется жидкой фазц ающего диффузион 2 б Способ заключается в следую-щвмоОбрабатываемое изделие засы- дают порошком нитрида кремния и нагревают в высокотемпературной пвчи при 1700-1800 оС в среде азота. Часть кремния, полученного в нроцессе разложенйя, диффунди - рует в покрываемый металл, а другая часть, нв вступившая в реакцию с металлом, соединяется с азотом, вновь образуя порошок нитрида кремния, чем обеспечивается воспроиэводимость технологического процесса.Высокая температура процесса обеспечивает большую скорость диффузии кремния и покрываемый...
Левовращающий энантиомер (s) -этил-2-оксо-1 пирролидинацетамид, проявляющий антигипоксическую и антиишемическую активность
Номер патента: 1430392
Опубликовано: 15.10.1988
МПК: A61K 31/4015, A61P 7/06, A61P 9/10, C07D 207/26
Метки: активность, антигипоксическую, антиишемическую, левовращающий, пирролидинацетамид, проявляющий, энантиомер, этил-2-оксо-1
...(с=1, метанол),Получение (Б) -К-этил-оксо-пирролидинацетамида,При 0 С и в атмосфере азота в 45 мл дихлорметана смешивают 6,2 г (0,03 моль) (Б)-И- - гами.;окарбонил) пропил-хлорбутанамида и 0,484 г (0,0015 моль) тетрабутиламмонийброо мида. Не превышая температу у 2 С в реакционной смеси, в течение 30 мин добавляют 2,02 г (0,036 моль) порошкс образного "ггдроксида калия. Смесь г.еремешнваю. вчение 1 ч, атем добавляют в нсз еще 0,1 г ( 0,0018 моль) измельчеггногс гирроксида халгя и переггешивю т еще в течение 30 мин при о0 С. Температуру повышают до комнатнсй, Удаляют нерасторивгггуюся часть фильтрацией и фильтрат концентрируют55 51430при пониженном давлении, Полученныйостаток перекристаллизуют из 40 млэтилацетата в присутствии 1,9 г...
Предыдущий патент: Способ получения силаоксадигидрофенантренов
Следующий патент: Способ получения диэфиров гипофосфорнойкислоты
Случайный патент: Преобразователь напряжение-частота