Способ получения 2-ацилвинилтиопиримидинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 362015
Автор: Авторы
Текст
362015 м-сР 0 СН СН 3 С СЧЯ=С 10 Составитель Г. МосинаТехред Л. Богданова Корректор Е. Михеева Редактор Е, Хорина Заказ 397/1 Изд.1036 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раущская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3на. Выход 90,2%; т. пл, 128 - 129 С (из этанола).Найдено, %: И 10,10; Я 12,03.О,НйХ,ОЯ.Вычислено, %: И 10,30; с 1 11,77.П р и мер 3, 2-(4-Хлорбензоилвинилтио)- 4,6-диметилпиримидин получают из 0,02 г-моль Р-хлорвинил-хлорфенилкетона и 0,02 г-моль 2-меркапто,6 - диметилпиримидина. Выход 90,5%; т. пл. 197 - 198 С (из спирта).Найдено, %: С 1 12,00; К 8,90; 5 10,90.С ы Нз С 1 И 20 5.Вычислено, %: С 1 11,68; И 9,20; Б 10,51.П р и мер 4. 2-(4-Нитробензоилвинилтио)- 4,6-диметилпиримидин получают из 0,02 г-моль Д-хлорвинил 4-нитрофенилкетона и 0,02 г-моль 2-меркапто,6-диметилпиримидина, Выход 79,3%; т. пл. 206 - 207 С.Найдено, %: М 13,07; 5 10,40.СыНзМзОзБ.Вычислено, %: Х 13,82; Я 10,15.П р им е р 5. 2-(2,4-Дихлорбензоилвинилтио) -4,6-диметилпиримидин получают из 0,02 г-моль Д-хлорвинил,4-дихлорфенилкето на и 0,02 г-моль 2-меркапто,6-диметилпиримидина. Выход 82,8%; т.,пл. 81 - 82 С. Найдено, %: С 1 19,70; И 8,09; Я 9,60.СзН 2 С 1 вМзОЯ.Вычислено, %: С 1 20,43; М 8,24; 5 9,42. Предмет изобретения1, Способ ,получения 2-ацилвинилтиопиримидинов общей формулы 15 где К - алкил или арил,отличающийся тем, что р-хлорвинилкетон подвергают взаимодействию с 2-меркапто,6-диметилпиримидином в среде растворителя вприсутствии основания,20 2. Способ по и. 1, отличающийся тем, чтов качестве растворителя применяют этанол иводу.3. Способ по,п, 1, отличающийся тем, чтов качестве основания применяют едкий натр.25 4. Способ ло л. 1, отличающийся тем, чтореакцию, проводят при темаературе 0 - 100 С.
СмотретьЗаявка
1612661
Н. Ф. Савенков, П. С. Хохлов, С. Г. Жемчужин Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
Авторы изобретени
МПК / Метки
МПК: C07D 239/38
Метки: 2-ацилвинилтиопиримидинов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-362015-sposob-polucheniya-2-acilviniltiopirimidinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-ацилвинилтиопиримидинов</a>
Способ полученияn-aлkилokcamидoбehзoлcульфahилил-n-«-
Номер патента: 289085
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Банный, Петюнин, Спеснвцева, Черных
МПК: C07C 127/19, C07C 311/58
Метки: полученияn-aлkилokcamидoбehзoлcульфahилил-n-«
...с К-замещенным амином, Процесс обычно ведут в спиртовой среде. Целевой продукт выделяют из реакционной массы известными приемами. Выход продуктов составляет 77 - 93%.Полученные продукты представляют собой кристаллические вещества нейтрального характера, нерастворимые в воде, но хорошо растворяющиеся в водных щелочах.Используемую в качестве исходного продукта 1 ч-этоксалилбензолсульфанилил-Х - и - бутилмочевину получают путем взаимодействия хлорангидрида моноэтилоксалата с М-бензолсульфанилил-Х - и - бутилмочевиной в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии триэтиламина.289085 Х-алкилоксамидобензолсульфанилин-И-н-бутилмочевина ЯН-СО-СО-ЯШ 502 КНСО -ЯН-н-С; Нв Таблица Вычислено, % Найдено, ОБрутто-формула Выход, % Т, пл., С...
Способ получения алкилиденпиранов или солей пирилия
Номер патента: 406832
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 309/34, C07D 311/02, C07D 335/00
Метки: алкилиденпиранов, пирилия, солей
...смесь становится темно-зеленой. Сразу жеприбавляют раствор 1,1 г (0,01 моль) бензальдегида в 10 мл тетрагидрофурана. Тотчас темно-зеленый цвет исчезает и раствор приобретает желтую окраску, Смесь перемешивают втечение 1 час, обрабатывают водой, органический слой отделяют, промывают дважды водой, водный слой дважды экстрагируют эфиром. Из органического экстракта удаляют растворитель и полученный бензилиденпиран кристаллизуют из спирта и гептана. Выход 2,4 гТ (66%), т. пл, 140 С.Найдено, %; С 89,54; Н 5,76.С 24 Н 180.Вычислено, %: С 89,44; Н 5,59.Алкилиденпиран растворяют в минимальном30 количестве спирта и добавляют по каплям1 мл концентрированной хлорной кислоты, Выпадает желтый осадок пирилиевой соли. Выход количественный.Полученный...
Способ получения фенилизотиоцианата
Номер патента: 1022657
Опубликовано: 07.06.1983
Авторы: Есихати, Кацуя, Масару, Хироси
МПК: C07C 161/04
Метки: фенилизотиоцианата
...1,52 г триэтилалина и 1,14 г сероуглерода, после чего приготовленную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2,5 ч.В смесь добавляют 1,63 г этилхлоркарбоната и смесь перемешивают в течение дополнительных 20 мин при комнатной температуре. В эту смесь добавляют раствор 1,2 г гидрата окиси натрия в 32 мл воды, после чего все перемешивают в течение 15 мин. Эту реакционную смесь смешивают с избыточным количеством воды и встряхивают вместе с метиленхлоридом, Органический слой сушат над глауберовой солью, после чего выпаривают растворитель. Полученный остаток растворяют в метиленхлориде и подвергают хроматографической обработке в колонке с силикагелем, Выпарив из элюата раствори- тель, остаток растворяют в изопропиловом эфире ц в...
Фосфинсульфиды в качестве противозадирных беззольных присадок к маслам
Номер патента: 585170
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Бобылев, Гуляева, Румянцев, Тужиков, Хардин, Хохлова
МПК: C07F 9/53
Метки: беззольных, качестве, маслам, присадок, противозадирных, фосфинсульфиды
...этилового спирта. Реакционную массу нагревают и кипятят в течение 4 ч. Образовавшуюся в процессе реакции соль отфильтровывают, растворитель иэ фильтрата удаляют в вакууме, Полученныйпродукт - вязкая жидкость коричневого цвета с характерным запахом. Выход 37,7(98,8).Найдено,: С 53,71; Н 7,32;О 4,351 СЙ 18,601 Р 7,921 % 8,10.Вычислено, : С 53,63; Н 7,14;О 4,191 .С 18,591 Р 812 % 8,41и ф 1,5425, мол.в. найдено 380,7,выход 381,35. л - иэо-октиланизилди-(хлорметил)-фосфинсульфид растворим в спиртах, ацетоне, бенэоле, хлороформе, ДИФА, ДМСО, вакуумном масле.П р н м е р 3. Для получения ди-( Ф -изо-октиланиэил) -хлорметнл-фос 8 финсульфида, в трехгорлый реактор,снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают-фосфинсульфида...
Способ получения производных пристинамицина
Номер патента: 1616520
Опубликовано: 23.12.1990
Авторы: Жан-Клод, Жан-Марк, Клод
МПК: A61K 31/395, A61P 31/04, C07D 498/14
Метки: пристинамицина, производных
...(К) получают аналогично примеру 1, но наоснове 104,7 г триАенилфосфина,30,8 г диизопропилазодикарбокскпатаи 25,7 г 3-оксихинуклидина (Б) (АсСаРЬагш лопес, 1979, 16, 281). Такимобразом, получают 33,8 г 3-ацетилтиохинуклидина (К) в Аорме светло-коричневого масла (К = 0,4; растворительхлористый метилен-метанол 80-20 об.З).П р и м е р 4, Аналогично примеру 1, но исходя из 3,5 г 50 метиленпристинамицина 1 А и 0,6 г меркаптохинуклидина (Не 1 ч СЬщ АсСа 1974,57, 2339) и после концентрации досуха, получают твердое вещество, которое перемешивают в простом этиловомзАире. После Фильтрования выделяют3,6 г твердого вещества бежевого цвета, которое очищают "мгновенной" хроматограАией, отбирая Аракции по50 см (растворитель - хлористый...
Предыдущий патент: Способ получения
Следующий патент: Способ получения производных 2-аминоили 2-ациламинотиено-
Случайный патент: Стенд для контроля тормозных параметров транспортного средства