Регулятор роста растений

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Соевтскиз Социалистичесиил РеспубликЗависимый от патентаЗаявлено 10.11.1971 ( 1626298/30-15)Приоритет 02.1 Ч.1970,25296, СШАОпубликовано 28.Л 1,1972, Бюллетень23Дата опубликования описания 20.Х 1,1972 М. Кл. А 01 п 5(00 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 631.811 98(088 8) Авторизобретения Иностранец Левеллин В. фэнчер(Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма Стауффер Кемикал КомпаниЗаявитель РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ 1Изобретение относится к химическим средствам для регулирования роста растений.Известно применение в качестве регуляторов роста растений циклических карбоновых кислот и их производных, например, эфиров флоурен-карбоновой кислоты.Предлагается применять в качестве регулятора роста растений эфиры хризантемовой кислоты общей формулы СИз тзСН Г + И,С=т",Н"-Со-й -Х-ВХСН3О где Кь К 2 и К. одинаковые или различные ц означают алкил с числом атомов углерода от 1 до 6, циклоалкил с числом атомов углерода от 4 до 6, алкенил с числом атомов углерода от 2 до 6, алкинил с числом атомов углерода от 2 до 6, бензил, галоидбензил, фенил или галоидфенил; К - алкилен с числом атомов углерода от 1 до 6; Х - галоид.Предложенные соединения обладают широким спектром рострегулирующей активности; замедляют или полностью прекращают рост растений, регулируют места и количество цветков при цветении, количество плодов или урожайность, сбрасывание листьев, замедляют цлц прекращают рост боковых побеговц т, д.Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии,порошки и т. д. Их приготавливают известными методамц - общими при изготовлениипрепаративных форм пестицидов. Кроме того,их можно применять совместно с другимц пестцццдамц, а также вместе с удобрениями,10 Эффективные дозы находятся в пределах2,24 - 5,59 кг/га.Способы получения предложенных соедццсццй основаны ца реакции хлорацгцдридахрцзацтсмовой кислоты с соответствующими15 спцртамц, Кроме того, цх получают взаимодействием соответствующих третцчных аминов с галоцдалкцловымц эфирами хрцзантемовой кислоты.Ниже представлены отдельные соединения20 общей формулы и примеры испытания цх рострегулирующей активности.1, 2 - (И, 1 ч, М - трцметцламцн) - этилхризантематхлорид,2. 3 - (М, Х-дцэтил-Х-пропиламцн) - про 25 пилхризантематхлорид;3. 2 - (К,И - диэтил - Х - а - аллиламино)- этилхризантематхлорид;4. 2-(М,Х - дцэтцл-Х-этцццламццо) - хрцзантематхлорид;Опытное растсиие Маис Горох 10 ПодсолнечникХлопок Капуста 20 40 90 20 20 Применение эфиров хризантемовой кислотыобщей формулы: 11. 2 - (М, М, Ы - триметиламино) - этилхри- П р и м е р 2. Опытные растения (соевыезантематиодид; бобы в стадии появления первого трилистни 12. 2 - (М, Х, Х - триметиламино) - этилхри 15 ка и капусту в стадии появления третьего лизантематбромид; ста) обрабатывали соединением 10 в дозе13, 3 - (М, 1 х 1, 1 х) - триметиламино) - пропил,24 кг/га (в форме водно-ацетоновой эмульхризантематхлорид; сии).14, 3 - (К,1 х 1 - дигексил - К - метиламипо) Через три недели после обработки опредепропилхризантематбромид; ляли эффективность исследуемого соедине 15. 3 - (К,1 ч, М - трифениламино) - пропил- нияхризантематбромид; В результате обработки соевых бобов на 16. 2 - (Х, И - диэтил -,М - этнниламино) - блюдается замедление роста, преимущественэтилхризантематхлорид; но пострадали верхушки растений; обнаруже 17. 2 - (1 х 1 - циклопентил - Х,Х - диметил но повышенное содержание хлорофилла поамино) - этилхризантематхлорид; сравнению с контрольными растениями по18, 2 - (1 х 1 - метил - Х - этил - М - бутилами- истечении шести недель; значительно увелино) - этилхризантематхлорид; чен вес растений по сравнению с контроль 19. 3 - 1 х 1,1 х 1 - диэтил - 1 х 1 - пропиламино) - нымипропилхризантематхлорид; 30 В опыте с капустой наблюдается упрощен 20. 4 - (1 х) - циклогексил - Х,г - диметил. ный процесс цветения по сравнению с контамино) - бутилхризантематхлорид; рольными растениями, а также замедленный21. 2 - (1 х 1, К, Х - трифениламипо) - этилхр" рост растений,зантематбромид; Представленные в примерах 1 и 2 экспери 22, 2 - (1 х),И,1 х 1 - трифепиламипо) - этилхри ментальные данные свидетельствуют о пализантематхлорид; чии высоких рострегулирующих свойств пред 23 2 - (М, М - диэтил - Х - аллпламицо) - ложснпых соединений.этилхризантематхлорид;24. (Х, М - диэтил - 1 х 1 - бензиламино) - метилхрпзантематхлорид; Предмет изобретения25. (Х - этил - М, К - дибензиламино) - метилхризантематхлорид;26. 2 - (1 ч, 1 х 1, Х - трибензиламино) - этилхризантематхлорид;27, 2 - (1 х), Х - диметил - М - и - хлорбензилСггзамино) - этилхризантематиодид; Д + В,1 з28, 2 - (М, 1 х 1, 1 ч - и - трихлорфениламино) С=011- - С 0 - 1 в- - 1этилхризантематиодид; 1.113 1 В29, 2 - (1 ч, Х, И - и - трихлорфениламино)- 0этилхризантематхлорид;5030. 2 - Х, И, М - и - трибромфениламино) - где й, К, и К одинаковые или различные иэтилхризантематбромид. означают алкил с числом атомов углерода отП р им ер 1. Семена опытных растений вы до 6, циклоалкил с числом атомов углеродасевали в глинисто-песчаную почву и через от 4 до 6, алкенил с числом атомов угле 1.ода10 дней после посева растения обрабатывали 55 от 2 до б, алкинил с числом атомов углеродасоединением 10 в зоне 5,59 кг/га (в форме от 2 до 6, бензил, галоидбензил, фенил иливодно-ацетоновой эмульсии). Через 3 недели галоидфенил; Кз - алкилен с числом атомовпосле обработки оценивали рострегулирую- углерода от 1 до б; Х - галоид, в качестве рещее действие, сравнивая опытные растения с гулятора роста растений.Составитель Р. СтрельцовРедактор К, Шанаурова Техред 3. Тараненко Корректор Г. ЗапорожецЗаказ 3697/13 Изд,1519 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр, Сапунова, 2