Способ получения борной кислоты и сернокислого магния
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 50753
Автор: Батунер
Текст
,Класс-Я: й 8-р=- - .; 1щ ОПИСАНИЕ ИЗОБ К АВТО.РСКОМУ СВИДЕТЕЛ ВЫДАИИОМУ НАРОДНЫМ КОв: ИССАРИАТО 1 ТЯЖЛ 1 50753 ТВУ,ОЙ ПРОМЫШЛЕННОС Зарегистри и 1 ей регист Батунслоты и ОКИСЛОГО МЛГНИЯ ря 1936 года за М ТП 616,но 31 марта 1937 года. аявлено 17 окя Опубликов 5% Лпособ получения борнои Бораты часто содержат до 2 окиси магния.При разложении таких боратов серной кислотой в раствор переходит борная кислота и МдО в виде Мд 504.После кристаллизации борной кислоты из раствора маточник обычно применяется для обработки свежей руды. При содержанки в породе окиси магния раствор быстро становится насыщенным в отношении МЬО, что делает невозможным дальнеишее пользование маточником в качестве оборотной жидкости в замкнутом процессе, так как одновременно с борной кислотой начинает выделяться и МрКО, ас 1,Настоящее изобретение позволяет получить из маточника чистую борную кислоту и МфО, ас, который также является ценным продуктом, при одновременном непрерывном оборачивании маточника в производстве бсз каких. либо дополнительных затрат реагентов и оборудования.Предлагаемый метод основан на том, что при введении в маточник серной кислоты достаточной концентрации (после выделения из него борной кислоты) сульфат магния выпадает в осадок. После отделения сульфата ооедненный магнием маточник, содержащий серную кислоту, возвращается, после предварительного прибавления к нему промывных вод (что снижает в свою очередь концентрацн 1 о Мф, на разложение новой порции породы. Таким образом голучается в качестве дополнительного продукта сульфа 1 магния, а возвращаемый маточкин содержит такие количества его, которые не вызывают загрязнения борной кислоты во время ее кристаллизации.Серная же кислота, идущая на разложение породы. вводится в цикл не в реакционный аппарат, где находится порода, а раньше, именно в точке обработки маточника.1 ч 1 аточник оборачивается непрерывно, и потеря борного ангидГ яда с ним исключается, поскольку благодаряподъему температуры,50 в бО) борнаякислота не кристаллизуется при введении серной кислоть.Описанный спссоб иллюстрируется прилагаемой схемой.Предмет изобретени 5,1. Спосоо пол 5 цени 51 ООП 11 ОЙ кислоты и сернекислого магния из оор.и маГ 1111 йСОДЕО:Каи 1 ИХ ПОРО 1 ПССРЕ",С гВОМПора оа ящарйрогю0 щ боРной ь слать оспогп айна ц 504 7 д б тои при прароаоро аы50 7 Н,.0, Р 5 г.1 ечатный Т 1к, 36 Э -зо обработки породы серной кислотой, с применением циркуляции маточного раствора, отличающийся тем, что серную кислоту смешивают с маточ. ным раствором, отделяют выпавший сульфат магния и уже фильтратом обрабатывают породу,2. Прием выполнения способа поп. 1, отличающийся тем, что приобработке породы смесью маточникас серной кислотой прибавляют промывные воды, получаемые при промывке шламма, выпадающего в результате обработки породы,
СмотретьЗаявка
ТП-616, 17.10.1936
Батунер Л. М
МПК / Метки
МПК: C01B 35/10, C01F 5/40
Метки: борной, кислоты, магния, сернокислого
Опубликовано: 01.01.1937
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-50753-sposob-polucheniya-bornojj-kisloty-i-sernokislogo-magniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения борной кислоты и сернокислого магния</a>
Способ раздельного определения серной и органической кислот
Номер патента: 940047
Опубликовано: 30.06.1982
МПК: G01N 27/52
Метки: кислот, органической, раздельного, серной
...0,1з микр ая раствор магнит;-1 лектрод сравнения с обычным заполне;кием насыщенным водным раствором 5хлорида калия, По данным титрованиястроят график в координатах мв - мл,Конечные точки титрования устанавливают по методу касательных, Первый скачок потенциала соответствует окончанию 1 Отитрования серной кислоты по первойступени диссоциации. Второй скачокпотенциала соответствует окончаниютитрования второго иона водорода серной кислоты и гликолевой кислоты, 15В связи с тем, что ацетон содержиткислые примеси, перед началом титроввния их нейтрализуют 0,05-0,1 н. раствором диэтиламина. Окончание нейтрализации фиксируют потенциометрически. Нор.2 Омальность водного раствора диэтиламинвустанавливают по серной кислоте,Содержание серной...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Экстрагент для извлечения серной кислоты
Номер патента: 611877
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Байкенов, Букетов, Еденбаев, Стряпков
МПК: C01B 17/90
Метки: извлечения, кислоты, серной, экстрагент
...гента позволит эффективно регенерироватьсерную кислоту из отходов, загрязненныхсолямн цветных металлов (содержание катионов-примесей может доходить до 80 г/л).П р и м е р 1, 1000 мл раствора й медеэлектролитного производства, содержа93,МЯУ 74юеьяк.7, зерной кислоты без примесей цветных меме- таллов, пригодный для использования в пронтак- иэводстве,со- Время расслаивания фаз во всех опытах,ные 5 не превышает 2-3 мин,щего, г/л; медь 40, никель 15, мышжелезо, магний, кальций и другие приси до 1 и серная кислота 155,80 котируют 10 мин с 1000 мл раствора,держащего, об.Ъ технические третичамины 50, алкилфенол 10 и керосин 40.После отстоя получают экстракт, содержащий 102,68 г/л серной кислоты, и рвфинат,содержащий 52,85 г/л серной...
Способ регенерации отработанной серной кислоты
Номер патента: 1148900
Опубликовано: 07.04.1985
Авторы: Антонова, Дятлова, Жолнин, Зудов, Смирнов, Трофимов, Шакитская
МПК: C23G 1/36
Метки: кислоты, отработанной, регенерации, серной
...элементов гетерополиядерные водонерастворимые соединения, Прочные комплексы с указанными фосфорсодержащими соединениями с участием фосфоновых групп образуют такие легкогидролизующиеся элементы, как железо, титан, марганец, хром, ванадий и др.Для ускорения и полноты процесса кристаллообразования соединений железа, марганца, титана, ванадия и других органических соединений, содержащих фосфоновые группы, берут в количестве 0,15-1,0 мас.й. 4,26 Сумма солейЖелезо 0,85 Рекомендуемое соотношение обусловлено тем, что при расходе осадителя менее 0,15 мас.Х не создаются условия полного образования прочных нерастворимых комплексных соединений, Увеличение же расхода свьппе 1,0 мас.7. не приводит к заметному повьппению чистоты регенерируемой...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 8352
Опубликовано: 30.03.1929
МПК: C01B 17/82
...на 15 лет от 30 м йствие патенгода. ла. а 1 дмет патент лозы, рид) гра- нитй и получения сернои ки ающийся тем, что г ие сернистый ангид брабатывают низкоо высокопроцентной затем высокоградусно оцентной нитрозой,Способ ты, отлич содержащ сначала о дусной, н розой, а высокопр Н. П. Предлагаемый способ выработки серной кислоты основан на том, что окисление 502 может быть ускорено, если предварительно Соединить газы с большим количеством возможно высокопроцентной, но низко- градусной нитрозы (ниже г 8 по Боме). Из такой нитрозы даже малой плотности холодные газы относительно легко освобождают большие количества азотисто- кислородных соединений, Если после этого газовая смесь будет обрабатываться высокоградусной крепкой...