Состав мембраны твердофазного ионоселективного электрода для определения содержания ионов меди (ii)

)5 6 01 й 27/3 КОМИТЕТИ ОТКРЫТИЯМ ОСУДАРСТВЕННЬПО ИЗОБРЕТЕНИПРИ ГКНТ СССР ИС ИЗОБРЕТЕ АВТО мическом методам анализа, и предназначено для определения содержания ионов меди (11) в растворах при анализе технологических обьектов и в научно-исследовательской практике, Цель изобретения - расширение диапазона определения содержания ионов меди (11). Поставленная цель достигается тем, что в качестве электрод- но-активного вещества используют комплексное соединение меди (11) с тиосемикарбазидом адамантил-карбоновой кислоты, а в качестве матрицы - клей на основе поливинилбутираля и резольной фенолформальдегидной смолы (БФ, БФ, БФ) в смеси с порошком спектрально чистого графита при следующем соотношении компонентов, мас. о: комплекс меди (1) с тиосемикарбазидом адамантил-карбоновой кислоты 20 - 30, графит 35 - 45, связующее - остальное. 1 ил 1 табл,сти ана- ределения физико- творах, вкл иэа, и рицу и эл активно- качестве э анализе использую о-иссле- (И) с тиосебоновой к асшире- клей на о ержания зольной ф(БФ, БФ симость спектральн Ь 2 (Л Электродно-активное вещество представляетсобойорганический металлокомплекс, содержащий в своем строении фрагмент У СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Киевский государственный университет им. Т,Г.Шевченко(54) СОСТАВ МЕМБРАНЫ ТВЕРДОФАЗНОГО ИОНОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ИОНОВ МЕДИ (11)(57) Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к физико-хиИзобретение относится к облалитической химии, в частности кхимическим методам аналпредназначено для определениясти ионов меди (11) в растворах притехнологических объектов и в научндовательской практике,Целью изобретения является рние диапазона определений содионов меди (П).На чертеже представлена завиразности потенциалов ИСЭ и электродасравнения от активности ионов меди (П).Поставленная цель достигается тем, чтов известном составе мембраны ИСЭ для опактивност ючающем ектроднолектродно т комплек микарбази ислоты, а снове поленолфор-4, БФ-б) о чистого и ионов меди (11) в расиндифферентную матактивное вещество, в -активного вещества сное соединение меди дом адамантил-каре качестве матрицы - ивинилбутираля и ремальдегидной смолы в смеси с порошком графита.681225равен 110 б - 110 М растворов нитратамеди (И) при рН = 2, и = 0,1, Т = 20 С.Предел обнаружения меди (И) методомпрямой потенциометрии с мед 7 ь (И)-селективным электродом равен 5 10 М.Воспроизводимость измерений ЭДС,проводимых медь (И)-селективным электродом,составляет 0,15 мВ (20 измерений ндвух медь (Щ-селективных электродах).Время отклика электрода не превышает5-6 с. ИСЭ сохраняет свою работоспособность в течение года. Скорость дрейфа потенциала медь (И)-селективного электродане более 5 мВ в год.Разработанный электрод может найтиприменение при анализе растворов, содержащих медь (11). 20-30 35-45 Остальное3 1алмазоподобной структуры в виде адамантильного заместителя,П р и м е р. Для изготовления ИСЭ смедь(1 1)-селективной функцией оптимального состава взвешивают 0,042 г порошкаспектрально чистого графита, 0,026 г электродно-активного вещества и 0,037 г связующего компонента мембраны, прибавляютО,З мл этилового спирта, тщательно перемешивают до полной гомогенизации массы ибыстро наносят состав на заранее зачищенную рабочую поверхность основы ИСЭ.Основа ИСЭ многоразового использования представляет собой стержень спектрально чистого графита, на боковуюповерхность которого нанесен изоляционный состав (полиэтилен и парафин в весовом соотношении 1:3), один торец основыИСЭ, на которую наносят материал мембраны, второй торец основы ИСЭ, свободный отиЗоляционного состава, используется дляподключения ИСЭ к милливольтметру относительно хлор-серебряного электрода сравнения. После нанесения материаламембраны на основу ИСЭ готовый электродоставляют на воздухе на 1,5 - 2,0 ч. Непосредственно перед работой ИСЭ погружаютна 20-40 мин в дистиллированную воду. Придлительном хранении ИСЭ оставляют в сухом виде.Калибровочные растворы в концентрированной области 1 10 -1 10 М готовят изнитрата меди (И), рН = 2 создают азотнойкислотой, ионную силу,и = 0,1 - растворомниграта натрия,Селективность медь(1 1)-селективногоэлЕктрода изучают двумя методами; "чистых растворов" и "смешанных растворов",в идентичных условиях рН = 2 и = 0,1, Т ==20 фС,Диапазон линейной зависимости потенциала медь (11)-селективного электрода Формула изобретения Состав мембраны твердофаэного ионоселективного электрода для определения содержания ионов меди (И), включающий инертную матрицу и электродно-активное вещество, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения диапазона измеряемых концентраций ионов меди (И), в качестве злектродно-активного вещества использовано комплексное соединение меди (И) с тиосемикарбазидом адамантил-карбоновой кислоты, а в качестве матрицы - клей на основе поливинилбутираля и резольной фенолформальдегидной смолы в смеси с порошком спектрально чистого графита при следующем соотношении компонентов, мас, :Комплексное соединениемеди (И) стиосемикарбазидомадамантил-карбоновойкислотыГрафитуказанный клей1681225 Коэффициенты селективности твердофазного медь (И) - селективного электрода на основе комплекса меди (И) с тиосемикарбазидом адамантил -1 - карбоновой кислоты, полученные методом "смешанных растворов" (рН,р = 0,1, Т=20 С). 0 Е200о ш 60С 10 О 105 40 О 40 ЕДИ М ТИВНОСТЬ ИОН Составитель А,КопытинРедактор О.Спесивых Техред М,Моргентал Корректор М.Максимишинец аказ 3308 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 10