Способ получения циклических 1-окси-2, 2, 2-трих. лор-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 195450
Текст
195450 ОЛИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Сокэ Советских Соиалистических Республик. АГ+у;ф 3 явиснхое от авт. свн стел ьсв а О,) ;веио 25/,196 ч. 12 о, 20/О1072789/23 и й с присоединением зая М 1 К С 07 Приоритет оиитет по дел зобретеии аткрцти 47,2 о 11822221088.8) 0 уб)л,ва:о 04.Ъ.1967, Бюллетень Ы 10 Да "а )пуб.и(овиня опвсапия 13 Л .1967 при Совета Миииотров ЛВТО) Ь 1 3 О 0 Р С Т С И и 11. К. Близшок, 3, 11. Кваша, А. Ф, Коломиец и Л. М, Солнцев Всесоозньй научно-исследовательский институт фитопатологи аявитель КЛИЧ ВСКИХ 1-ОКСИ,2,2-ТРИХЛОРФОСФИ 11 ЛТОВ при 70 - 80 С в тече выпавший осадок о ают эфиром н сушат ухе. Вьход 892/ т. п ено, %: С 40,52; Р 6,8 С),НС 120;Р, ие 6 час, охлажтфильтровывают, в вакууме или л. 115 - 117 С. грена:одаот,промывна возНай,- 1-ок 76 а2,4-Дихлорфеноксиметиленси,2,2 - трихлорэтилфосИзобретение относится к способу получения фосфорорганических соединений общей формулы,4 т 0",Ц -.) где Лг - замещенный илн незамещенный прилиЫй радикал.Полученные соединения могут быть использоваиь в качестве физиологически активных вегцеств, в частности, средств борьбы с возбудителями грибковых заоолсваний растений,Предлагаемый спосоо состоит в том, что циклические арилоксиметиленэтилснгликольфосфиты или продукты этерификации фосфор)с ой кислоты стехиометрическпм количеством 1-арилглнцерата подверга:от взаимодействию с хлоралем, предпочтительно при температуре 60 - 80 С в среде органического растворителя.Пример 1.эт иленгликоль-окфинат.Л. К раствору 0,05 г толь 2,4-дихлорфеноксиметиленэтиленгликольфосфита в 60 лтл ксилола приоав;1 я 1 от при перемсшивании Г),05 г,оль хлораля. Реакционную массу паВычислено, а/а, С 1 41,30; Р 7,20,Б, Смесь 0,05 г уголь фосфористой кислоты, 0,05 г .цо,ь 1-(2,4-дихлорфенил) -глицерата в 60 л.г ксилола кипятят в приборе Дина -Сгарка до прекращения отгонки воды (6 -7 ас). Раствор охлаждают, прибавляют0,05 г золь хлорал 1 и в дальнейшем поступаот как в варианте А. Выход 87%.В условиях опыта Б получают:195450 Вычислено, в/в. С 1 45,85; Р 6,67. Предмет изобретен ия Составитель М. Кожинская Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Ьриккср Коррскторьп Н. В. Черетаева и Л, В. НаделяеваЗаказ 242/1 Тираж 535 Подписное ЦгИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 2,4,5-Трихлорфеноксиметиленэтиленгликоль 1-окси,2;2-трйхлорэтилфосфигат. Выход 46 %,т. пл. 160 - 162 С.Найдено, %: С 145,41; Р 6,39.СггН,С 1 вО,Р 1. Способ получения циклических 1-окси 2,2,2-трихлорэтилфосфинатов, отличающиися тем, что циклические арилоксиметиленэтиленгликольфосфиты или продукты этерификации фосфористой кислоты стехиометрическим количеством 1-арилглицерата подвергают взаимодействию с хлоралем при нагревании. 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтонагрсвание ведут до 60 - 80 С. 3. Способ по пп. 1 и 2, отгичающийся тем, что процесс ведут в среде органического растворителя.
СмотретьЗаявка
1072789
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: 1-окси-2, 2-трих, лор, циклических
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-195450-sposob-polucheniya-ciklicheskikh-1-oksi-2-2-2-trikh-lor.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циклических 1-окси-2, 2, 2-трих. лор-</a>
Способ получения хлорангидрида -хлорацетоуксусной кислоты
Номер патента: 993814
Опубликовано: 30.01.1983
Автор: Макс
МПК: C07C 51/58
Метки: кислоты, хлорангидрида, хлорацетоуксусной
...до "15 С и хлорангид- о 14 4рид у-хлорацетоуксусной кислоты подвергают этерификации эквимолярным количеством этанола с получением соответствующего этилового эфира у-хлорацетоуксусной кислоты. Избыточный хлор и метиленхлорид отгоняют и получают продукт с содержанием этилового у.-хлорацетоуксусной кислоты 98,1 ьс примесью 0,4 ацетоуксусного эфира и 0,3 о,у "дихлорацетоуксусного эФира, а также -хлорацетоуксусного эФира (по данным ГХА).П р и и е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1,; но используют 2,1-ный раствор дикетена в хлористом метилене, 1,93-ный раствср хлора, мольное соотношение хлора и дикетена 0,5035: 0,5, скорость. течения 1,66 м/с. По данным анализа полученный продукт содержит этилового эфира у -хлорацетоуксусной кислоты 96,8,...
Способ получения -окси -хлоризомасляной кислоты
Номер патента: 1168550
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Тюрина, Уставщиков
МПК: C07C 51/275, C07C 59/115
Метки: кислоты, окси-2, хлоризомасляной
...ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения е - окси - /Ь - хлориэомасляной кислоты, которая применяется для синтеза фунгицидой, анестезирующих веществ, пестицидов. 5Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.П р и м е р 1. 37 мл (0,6 моль) .жидкой четырехокиси азота, 17 мл (0,4 моль) азотной кислоты (й 1,50 г/см 10 помещают в реакционную колбу и охлаждают до -5 С. Металлилхлорид 20 мл (0,2 моль) подают порциями в течение.о 1 ч при температуре от -5 до 0 С при перемешивании. После выдержива ния реакционной смеси при +15 С в течение 10 ч избыточные окислы азота удаляют продувкой воздуха. Получают 63 г промежуточной реакционной массы, к которой добавляют 100 мл 20 воды, и нагревают смесь до 90 С, Гидролиэ...
Способ получения ариловых эфиров хлоругольной кислоты или циклических карбонатов
Номер патента: 527132
Опубликовано: 30.08.1976
МПК: C07C 69/00
Метки: ариловых, карбонатов, кислоты, хлоругольной, циклических, эфиров
...примеру Б,а подвергают взаимодействию с фосгепом. После переработки получают 149 г (955) эфира хлоругольной кислоты, Остаток после перегонки можно снова использовать в качестве катализатора при фосгенировании,Пример 6. 1,8 г К,Х-диметилформамида растворяют в 50 мл бензола и при комнатной температуре вводят 5 г фосгена. При этом хлорид диметилформамида выпадает в виде бесцветного осадка, Затем бензол отгоняют ьакууме, а оставшийся остаток используют вмссто М,М - дпметилформамида в качестве катализатора для взаимодействия фенола с527132 Выход,Пример Амид кислоты Ол 7 О 8 9 10 11 12 91,0 90,5 88,5 90,5 89 5 Таблица 2 Температура,оС Точка кипения,С/мм рт. ст2525,а25,б 144 а-Нафтола 144 а-Нафтола 144 а-Нафтола 5,5 ТМ 2 Ч 5,5 ТММ 5,0...
Способ получения кальциевой соли -окси метилмеркаптомасляной кислоты
Номер патента: 1091854
Опубликовано: 07.05.1984
МПК: C07C 149/20
Метки: кальциевой, кислоты, метилмеркаптомасляной, окси-2, соли
...Для обеспечения полного5взаимодействия с л -оксиметилмеркаптомасляной кислотой предпочтительно используют небольшой избытоккальциевого соединения, Предпочтительным является избыток не выше,чем 107., в противном случае снижаетсячистота продукта.Для получения кальциевой солираствор кислоты предпочтительно до 15бавляют прямо к сухой окиси или гидроокиси кальция в смесителе длятвердых веществ.Если кислоту добавляют прямо кокиси или гидроокиси кальция, полу 20ченная реакционная масса становитсяочень вязкой и ее трудно перемешивать.Во избежание этого окись или гидроокись кальция смешивают с частьюсухой кальциевой соли перед добавлением кислоты. Согласно такомуспособу, который является предпочтительным, реакционная масса представляет собой...
4-окси-2, 6-диоксиминоциклогексанон в качестве исходного продукта в синтезе 4-оксибензофуразана и способ получения 4 оксибензофуразана
Номер патента: 1589598
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Володарский, Самсонов
МПК: C07C 251/44, C07D 271/12
Метки: 4-окси-2, 4-оксибензофуразана, 6-диоксиминоциклогексанон, исходного, качестве, оксибензофуразана, продукта, синтезе
4-ОКСИ-2,6-ДИОКСИМИНОЦИКЛОГЕКСАНОН В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ 4-ОКСИБЕНЗОФУРАЗАНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ОКСИБЕНЗОФУРАЗАНА.1. 4-Окси-2,6-диоксиминоциклогексанон формулы:в качестве исходного продукта в синтезе 4-оксибензофуразана.2. Способ получения 4-оксибензофуразана с использованием кислотного гидролиза производного бензофуразана при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения взрыво- и пожароопасности, 4-окси-2,6-диоксиминоциклогексанон подвергают взаимодействию с гидроксиламином в присутствии едкого натра при кипячении, с получением 4-оксимино-6-окси-4,5,6,7-тетрагидробензофуразана, который...
Предыдущий патент: Способ получения фосфорилированных диоксанов
Следующий патент: Способ получения амидов 0-алкил-8-арилдитиофосфорной кислоты
Случайный патент: Приспособление для отвода конденсационной воды определенной максимальной температуры