Способ крашения и печатания азотсодержащихволокон12
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
314840 ОП ИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Сова Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИ ЕЕЕЛЬСТВУависимое от авт, свидетельства-Заявлено 07,11,1969 ( 1303440/23-5)с присоединением заявки-бр 1/38 МП Комитет по ле Приорит изобретений и открытий при Совете Министров СССР(088,8) Авторыизобретения айнбур рхаров, В. ф, Андросов, Ви Н. С, Гройсер А. Ковжин, А. Ленинградский институт текстильной и легкой промышленности имени С. М, Кировааявите СПОСОБ КРАШЕНИЯ И ПЕЧАТАНИЯ АЗОТСОДЕРЖАВОЛОКОН Известен способ крашения и печатания азотсодержащих волокон дисперсцымп активными красителями, содержащими хлороксипропильные группировки, с последующей после крашсштя щелочной обработкои. 5По предлагаемому способу с целью получения высокопрочцых окрасок предложено указанные красители сначала обрабатывать щелочью при рН 11 - 11,5, а затем кислотой до рН 5 - 6. Во время щелочной обработки дис- ш персного активного красителя, содержащего в качестве активной группировки остаток галогецгидрица, образуется пропиленоксидцос производное ХНСН, СиОн) СН 2 анси,сион) сн-,с,к асцтель 2% (от веса и а начинают а, при этом из раствора ост локна), О В кра вводят 1 0 держпваю ле чегою до 80 С, юго) и вы лин, посн-сн,-сн-сн,На 1 ч арн 4-7ОН - Сис-СН 1,0 Н)-СН - 1 И-Ю Кр-Х кислотыВолокно и 0 хин, за- раствором Кр-ХН-СН;СН-СН, - -Кр 1 Н -СН -СНОН12ОН С 1 После нейтрализации растворращение волокнистого материалроисходит выбирание красителя взаимодействие его с волокном,1 Целочную обработку красителя проводят сильным п,елочным агентом (МаОН, КОН, Ха.СОз) в течение 3 - 5,щн при температуре 70 - 100 С, нейтрализацию ведут сильццмп плп слабыми кислотами, например СНвСООН, до рН 4 - 7. Наибольшая фиксация красителя прп рН 7. Кращение осуществляют в цейтральной илп слабокпслой вацпс в течение 45 - 60,яин прц 90 - 100 С. Окраски ца про. теицовых волокнах отличаются ровцотой и высокой прочцостью к фпзцко-химическим воздействиям.П р и м е р 1, Крашепцс шерстяного волокца процицайлом синим К 5 в ванны; рП2 г/л.сильную ванну, цагрст3 г/л едкого патра (30%т прп этой температуредобавляют 20 г/л уксуаю314840 Предмет изобретения Составитель А, Романова Рсдактор Л. К, Ушакова Техред Е. Борисова Коррсктор Е. И. МироноваЗаказ 435/1797 Изд. М 1245 Тираж 473 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушскал наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил, пред. Патент П р и м е р 2, Кращение натуральногошелка процинайлом синим КЯ. Состав ванны: краситель 2% (от веса волокна), ОП2 г/л. В красильную ванну, нагретую до 80 С, вводят 13 г/л едкого патра (30 -ного) и выдерживают при этой температуре 4 мин, по. еле чего добавляют 20 г/л уксусной кислоты (30%-ной). Далее загружают шелк и красят при 95 С в течение 60 лин, затем шелк пр - мывают в течение 10 .иин раствором ОПО (2 г/л) при 90 С. 1. Способ крашешя и печатания азотсодержащих волокон диснерсными активными красителями, содержан 1 ими хлороксипропиль- И ные группировки, в нейтральной или слабокислой среде, отличающийся тем, что, с целью получения высокопрочных окрасок, указанные красители предварительно подвергают обработке щелочным агентом, а затем нейтрализуют кислотой.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтообработку щелочным агентом проводят нрн рН 11 - 11,5, а нейтрализацию - до рН 5 - 6.
СмотретьЗаявка
1303440
Л. А. Ковжин, А. А. Хархаров, В. Ф. Андросов, В. М. Вайнбург, Н. С. Гройсер, Ленинградский институт текстильной, легкой промышленности, имени С. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: D06P 1/384
Метки: азотсодержащихволокон12, крашения, печатания
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-314840-sposob-krasheniya-i-pechataniya-azotsoderzhashhikhvolokon12.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ крашения и печатания азотсодержащихволокон12</a>
Способ упрочнения основных красителей при печатании шелковых, шерстяных и полушерстяных тканей
Номер патента: 93685
Опубликовано: 01.01.1952
МПК: D06P 1/42, D06P 1/56, D06P 3/00
Метки: красителей, основных, печатании, полушерстяных, тканей, упрочнения, шелковых, шерстяных
...и свету.Приготовляемые печатные краски устойчивы, поскольку водорастворимая диметилолмочевина не взаимодепствуе 1 нрн низких температурах с основными красителями; в процессе печатания и последую 1 цнх проводок иск.почается Опасность повреждения волокна.П р н м е р.а) Получени 1.:Нм стило 110 чевины производится обычным путем нри соотношении: 2 моля формальдегида намоль мочевины. Для работы используется 45 оо-ны 11 раствор диметилолмочевины в расчете ня сухой остаток.01 ( Остав печатнон ОН 11 ски:Родаиин Ж- О,..-1 сраанп 0,(1Спирт деиатурированныи . 20 лв Уксуснан кислота ЗОВ; -нан 40 Вода 60 -- растворить и в полученный раствор ввести:загустки декстринонокрахмальной - 300 .Тщательно перемешать и при энергичном перемешивании...
Способ получения производных 7-ациламино-цеф-3-ем-4 карбоновой кислоты
Номер патента: 446969
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Биккел, Петер, Скартаццини, Фехтиг, Хейслер
МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/20
Метки: 7-ациламино-цеф-3-ем-4, карбоновой, кислоты, производных
...угольной кислоты,45Остатокв соединении формул п=-1, К - годород пли замещенный в соответствующем слуЗе алифатпческий, ци клоалифатический, циклоалпфатически-алифатический, ароматический или аралифатический углеводородный остаток или замещенный в соответствующем случае гетероциклический или гетероциклически-алифатическил остаток, где гетероциклический остаток имеет предпочтительно ароматический характер, и/или четвертпчный атом азота, функционально модифицированная в соответствующем случае, предпочтительно этерифицированная в сложный или простой эфир, окси- или меркаптогруппа, функционально модифицированная в соответствующем случае карбоксильная, ацильная группа, замещенная в соответствующем случае аминогруппа или азидогруппа, и...
Способ получения шифровых оснований 7-амино-3 дезацфетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 458131
Опубликовано: 25.01.1975
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10, C07D 501/18
Метки: 7-амино-3, дезацфетоксицефалоспорановой, кислоты, оснований, шифровых
...обрабатывают избытком осушающего агента в течение ночи при комнатной температуре, Выпаривание при пониженном давлении приводит к получению продукта в виде масла.Подобным ке способом, следуя процедуре примера 6 и 7 и заменяя салициловый альдегид этих примеров на эквивалентное количество указанного альдегида, получают указанные Шиффовы основания сульфоксида 6-аминопенициллановой кислоты либо в свободной форме, либо в виде метилового спирта, приведенные в табл. 1,Таблица 1 Получаемое Шиффово основание. р-Этоксибензилиден о-Диэтиламинобензилидени-Октилиденфенилэтилиден 2-фурилметилиден 16 17 18 19 20 П р и м е р 21. Сульфоксид бензоилоксиметилового эфира М-бензилиден-аминопенициллановой кислоты.А. Получение бензоилоксиметилового эфира 1...
Способ получения алкиловых эфиров -замещенных ароматических -кетокислот
Номер патента: 734190
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Абашев, Кадырматова, Лапкин, Сайткулова
МПК: C07C 65/20
Метки: алкиловых, ароматических, замещенных, кетокислот, эфиров
...в промышленности.П р и м е р 1. Синтез метилового эфира,бензоил-а-этилуксусной кислоты,25 В трехгорлую колбу вносят 0;1 г атомацинка и щепочку сулемы, покрывают смесьюбензола и диэтилового эфира. При перемешивании прикапывают смесь, состоящую иэа бромбутирофенона и метилового эфира хлор.З 0 муравьиной кислоты, соответственно по 0,1 гмоль и 0,09 г моль. По окончании йрикапыния смесь нагревают 30 мин, затем охлаждаюти разлагают 10%ной уксусной кислотой. Органический слой промывают водой, 10%-нымЗ 5 раствором бикарбоната натрия, снова водойИ су 1 пат безводным сульфатом натрия. Послеотгонки растворителя продукт реакции перегоняют. Выход 76%. Для полученного 3-кетоэфира найдено; т,кип. 250 - 254 С/7 бО мм рт.ст.,141-145 С/11 мм рт,ст.,...
Способ получения производных гексагидроазепина или пиперидина, или пирролидина (его варианты)
Номер патента: 1301311
Опубликовано: 30.03.1987
МПК: C07D 207/12, C07D 221/22, C07D 223/08
Метки: варианты, гексагидроазепина, его, пиперидина, пирролидина, производных
...Затем эту реакционную смесь нагрели 45 до температуры кипения с обратным холодильником, улетучили аммиак и реакционная смесь приобрела красную окраску. После кипячения с обратным холодильником в течение 2 ч добавили 20 мл тетрагидрофурана, смесь охладили и добавили в нее 3,7 г иодистого этила. Образовался белый осадок, а красная окраска быстро исчезла.Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч, охладили и подвергли разложению добавлением воды, Водную фазу отделили, а органический слой промыли насыщенным раствором хлористого натрия, высушили над безводным сульфатом магния и выпарили с получением масло- подобного продукта, который кристаллизовали из диизопропилового эфира с получением указанного в названии...
Предыдущий патент: Установка непрерывной мерсеризации целлюлозы
Следующий патент: Б. пмстеиа iе
Случайный патент: Импульсный двухпозиционный регулятор