Способ получения ингибитора трипсинавсесоюзнаяг: ат: нтйотех9йчесшбиблиотека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 314523
Авторы: Всесоюзный, Говорова, Константинов, Парр, Полонска, Рубашкина, Тугунов, Цыганкова
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 15,Ч,1970 ( 1432823/31-16) МПК А 611 19/02 исоединением заявки Комитет по делам зобретениЯ и открытий при Совете Министров СССРвторыобретения Н, Цыганкова, С, Ш. Рубашов, Н, ф. Говорова и Г. С,вательский институт мяснойленности Заяви ЬСЕСО; ЗВАЛ,.ДЯЯ-ЯЦЩЦ 3 СИБДИОТЕКА ОСОБ ПОЛУЧЕН ИБИТОРА ТРИПСИНА едмет изоб ния 1. Спос экстр агир ного рога очисткоптем, что, повышени битор тр об получения инг ованием в кислой того скота, осажд и лпофилизацие с целью интенсиф я выхода конечно псина осаждают ф ибитора трипсреде легкихением ингибий, отличающикации процесго продукта,ракционирова сина круп- тора, ийся са и тнги- нным Л. Б, Полонская, Л. Д, Зуева, В В. Л. Константинов, С, С. Тугуи Всесоюзный научно-исслед промышИзобретение относится к производству лечебных препаратов и касается способов получения ингибитора трипсина.Известен способ получения ингибитора трипсина экстрагированием в кислой среде 5 легких крупного рогатого скота с последующим осаждением ингибитора, очисткой и лиофилизацией. Способ предусматривает использование больших объемов реакционных смесей, что не позволяет получить достаточно 10 большого выхода целевого продукта.Целью изобретения является интенсификация процесса получения ингибитора трипсина и увеличения его выхода. Эта цель достигается тем, что ингибитор трипсина осаждают 15 фракционированным высаливанием экстракта сульфатом аммония, растворяют в воде, нагревают 3 - 5 мин при температуре 80 С с последующим быстрым охлаждением до 25 С и диализом. Предварительно легкие крупного 20 рогатого скота выдерживают в течение 12 час при комнатной температуре.П р и м е р. 1 кг измельченных легких выдерживают 12 час при комнатной температуре, добавляют 3 л 2%-ного раствора ортофосфор ной кислотыперемешивают 2 час и отделяют нерастворившийся остаток фильтрованием или центрифугированием, Значение рН экстракта доводят до 7,05 н, раствором едкого натра, после чего высаливают балластные вещества Зо кристаллическим сульфатом аммония при его концентрации 113 г/л. После отделения балластных веществ фильтрованием или центрифугированием доводят концентрацию сульфата аммония до 510 г/л, Выпавший осадок, содержащий ингибитор, растворяют в 3,5 объемах воды, подкпсляют серной кислотой до рН 2,5, нагревают 3 - 5 мин. при температуре 80 С и охлаждают до комнатной температуры за время, не превышающее 30 мин, Скоагулированные белки отделяют фильтрованием и доводят рН раствора 5 н. едким натром до 7,5. После отделения выпавшего осадка ингибитор трипсина осаждают кристаллическим сульфатом аммония, добавляемым в концентрации 600 г/л. После отстаивания в течение 8 - 12 час осадок отделяют, растворяют в воде при соотношении 1: 10 и диализуют против дистиллированной воды при 4 - 5 С в течение 48 час, Диализат отделяют от выпавшего осадка и лиофильно высушивают, Получают 0,7 - 0,9 г препарата с активностью 480 - 520 ИЕ,Заказ 3168/4 Изд.1329 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская:наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 высаливанием экстракта сульфатом аммония, растворяют в воде, нагревают 3 - 5 мин при температуре 80 С с последующим быстрым охлаждением до 25 С и диализом. 42, Способ по п. 1, отличающийся тем, что легкие крупного рогатого скота предварительно выдерживают в течение 12 нас при комнатной температуре,
СмотретьЗаявка
1432823
Л. Б. Полонска Л. Д. Зуева, В. Н. Цыганкова, С. Ш. Рубашкина, В. Л. Константинов, С. С. Тугунов, Н. Ф. Говорова, Г. С. Парр, Всесоюзный научно исследовательский институт сной промышленности
МПК / Метки
МПК: A61K 35/42, A61K 38/46, A61K 38/57
Метки: ат, ингибитора, нтйотех9йчесшбиблиотека, трипсинавсесоюзнаяг
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-314523-sposob-polucheniya-ingibitora-tripsinavsesoyuznayag-at-ntjjotekh9jjchesshbiblioteka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ингибитора трипсинавсесоюзнаяг: ат: нтйотех9йчесшбиблиотека</a>
Способ определения температуры и момента начала кристаллизации раствора-расплава
Номер патента: 1602183
Опубликовано: 27.11.1996
Авторы: Абрамов, Дерягин, Долганов, Селиверстов, Третьяков
МПК: G01N 25/02
Метки: кристаллизации, момента, начала, раствора-расплава, температуры
Способ определения температуры и момента начала кристаллизации раствора-расплава по авт. св. N 1543319, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения момента начала кристаллизации раствора-расплава, после первоначального определения момента начала кристаллизации в расплав элемента III группы вводят дополнительное количество соединения AIIIBV для образования насыщенного раствора-расплава при температуре начала кристаллизации раствора-расплава, повторно перемещают раствор-расплав по поверхности кристалла AIIIBV со скоростью , где Vx и V'x скорости перемещения раствора-расплава при первоначальном...
Способ получения производных 5или 6-ацилированных бензимидазолкарбоновых-2-кислот или их солей
Номер патента: 888819
Опубликовано: 07.12.1981
МПК: A61K 31/4184, A61P 37/08, C07D 235/24
Метки: 5или, 6-ацилированных, бензимидазолкарбоновых-2-кислот, производных, солей
...соль плавится при 275-278 С (изводного ацетона),Исходный материал можно получитьследующим образом.Смесь из 24,1 г 4-хлор-метил-нитробутирофенона и 250 мл 33-ного раствора метиламина в этанолевыдерживают при комнатной температуре; кристаллический исходный материал медленно растворяется, причем появляется желтая окраска. Реакция слабоэкзотермическая, и поэтомусмесь охлаждают водяной баней, чтобы предотвратить сильное улетучивание метиламина. Через 20 мин получают полный раствор и затем начинаетосаждаться осадок. В течение 16 чраствор выдерживают при комнатнойтемпературе и потом, при пониженномдавлении, упаривают досуха. К остатку прибавляют диэтиловый эфир (примерно 1000 мл), лед и карбонат натрия, взбалтывают и отделяют органическую...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 258168
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Давид, Иностранна, Иностранцы, Моше, Хайм
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04
Метки: адипонитрила
...мин, Отделяют амальгаму иупаривают аммиак. Раствор разбалтывают водой и экстрагируют при помощи хлорида метилвна, Экстракт хлорида метилена содержит 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 4продукт реакции, Хроматографический анализ в газовой фазе показывает, что продукт состоит из 85% адипонитрила и 5% пропионитрила (по отношению к примененному акрилонитрилу), Степень преобразования натрия по отношению к адипонитрилу и к пропионитрилу составляет 92%.Отдельно выделяют адипонитрил и пропионитрил,из раствора в хлориде метилена путем фракционной дистилляции, Хлорид метилена и пропионитрил дистиллируют при атмосферном давлении. Затем дистиллируют адипонитрил под более низким давлением, Его т, кип.182 С/20 мм. рт. ст.Пр имер 2, Раствор, состоящий из 10...
Способ обработки биологических образцов для криоультратомии
Номер патента: 557288
Опубликовано: 05.05.1977
Авторы: Журавлев, Капрельянц, Кобыляков, Панков, Чемерис
МПК: G01N 1/38, G01N 1/42, G01N 33/48
Метки: биологических, криоультратомии, образцов
...25-30 мин при и той же температуре,Затем образец примораживают к съемному столу путем медленного охлаждения со скоРостоь 1 о 1 гРад/ми 11 До темпеРатУРы -5; -10 С, а, пач 1 шая с этой температуры ск:. рость зэк 1 оопживапия резко увелн 11 ивают8872 йй Составитель С. МалютинаРедактор О, Иванова Техред И, Асталош Корректор А. Гриценко Заказ 840/56 Тираж 11 01 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3до 900 1000 грац/сек и таким образомобразу охлаждают до температуры -120 Ф.чь 150 С,П р и м е р . Биологическую ткань (роговицу глаза человека) перед началом обработки режут на образцы объемом 1...
Способ получения производных 2-оксо-1-азетидинсульфокислоты или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1195908
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Икио, Руосуке, Сиуичи, Сусуми, Фумио
МПК: A61K 31/397, A61K 31/4155, A61K 31/427, A61P 31/04, C07D 205/085, C07D 277/40, C07D 417/12
Метки: 2-оксо-1-азетидинсульфокислоты, металлами, производных, солей, щелочными
...при пониженном давлении. Остаток кристаллизовали из изопропилового эфира с получением 1,82 г (выход из 1-бензилокси соединения 27,1%) целевого соединения.Температура плавления 189-190 СФ (разложение).Ы-110,2 о (с=1, СНзОН)Найдено,%: С 48,99; Н 7, 00, М 12,56.СЭН 1 РИаОзРассчитано,%: С 49,54; Н 6,92; М .12,84.ИК-спектры (КВг), см : 3270, 1760, 1750, 1685, 1540, 1295, 1170, 1000.ЯМР (диметилсульфоксид-Й ) ,ч. на млн: 1,39 (9 Н, синглет), 3,3- 4,0 (1 Н, мультиплет), 4,2-4,9 (ЗН, мультиплет), 7,56 (1 Н, дуплет, 3 = 7 Гц), 8,2 (1 Н, широкий синглет). П р и м е р 4. (38,4 К)-(-)-3- - (Е)-2-(2-Амино-тиазолил)-2- -метоксиимино-ацетамид -4-фторметнл-оксо-ацетидинсульфокислота,1.610 мг (1,37 ммоль) (Ь)-2-(2-...
Предыдущий патент: 314522
Следующий патент: Лекарственное средство„.;: . и.: , •-.,: .: ., .: •м б: блиотс. кл
Случайный патент: Устройство для формирования криволинейной поверхности рефлектора