Способ получения 1-

Номер патента: 696026

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Баженов, Варшавский, Гальдинг, Гармонов, Ирхин, Ковалев, Кормер, Логутов, Львов, Мартиновский, Мичуров, Пантух, Пиотровский, Пономаренко, Рутман, Соболев, Тихомирова, Троицкий, Храмова, Шибанова

МПК: C08F 6/02

Метки: валентности, взаимодействия, галогенида, дезактивации, катализатора, металла, переменной, полимеризации, продукта, триалкилалюминием

...руживают сигнал, характерный для соединений титана (1 П), Затем к полученной реакционной смеси добавляют 5 мл воды (мольное отношение катализатора к воде 1:28) и продолжают интенсивное перемешивание в течение 1 ч при 35 С, При измерении спектра ЭПР пробы, отобранной из реакционной смеси после ее перемешивания, сигнал, характерный для титана (П 1), не обнаруживают, К полимеризату добавляют 0,4 г дифенил-п.фенилендиаминаи выделяют полимер отгонкой растворителяс водяным паром,П р и м е р 2.а. К пробе полимеризата, содержащей 940 гцис,4-полиизопрена в 12 л иэопентана и 5,6 гкаталитического комплекса - продукта взаимодействия и четыреххлористого титана и ТИБА 40добавляют раствор содержащий 12 г 3,3,5,5.тетра- (трет-бутил) -дифенохинона в...

Номер патента: 12636

Опубликовано: 31.01.1930

Автор: Вольфенштейн

МПК: C07C 161/00

Метки: ангидридом, ароматических, взаимодействия, парадиаминов, продуктов, сернистым

...или т. и, т сернистымвлаги. Тип. Ридрогр правл. В,-М. Сил Р.К.К.А, Ленинград, здание Рл. Адмиралтейства Ароматические пара-диамины, находящие себе широкое применение в красильном деле, например, для окраски омертвевших или живых волос, и могущее служить также в качестве фотографических проявителей, весьма чувствительны к окисляющим веществам и сильно изменяются при значительном слое краски при хранении на открытом воздухе,Предлагаемый способ, относящийся к известным способам получения соединений пара-диаминов с сернистой кислотой путем взаимодействия последней с пара-диаминами в водной среде, заключается в превращении ароматических пара-диаминов в легко растворимые в воде и весьма хорошо сохраняющиеся при хранении на воздухе соединения...

Номер патента: 535300

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин

МПК: C07D 213/79

Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида

...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...

Номер патента: 412694

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: D06M 13/432, D06M 15/423

Метки: 412694

...отверждения обычных аминосмол. Такие кислотные катализаторы употребляются в количестве 1 - 50 вес. %, 20 считая па вес амипопродукта, В качестве катализатора используют водорастворимые неорганические соли, которые ведут себя так, как кислоты Бронстеда, например, хлористый аммоний, хлористый магний, азотнокислый цинк и т. п.Предпочтительно водную реакционную смесь, содержащую растворенную триметилолкротонилидендимочевину, охлаждать до температуры окружающей среды, доводить величину рН примерно до 7,0 и фильтровать для отделения нерастворимых веществ, которые могут присутствовать. Затем в фильтрате растворяют подходящее количество кислотного катализатора отверждения и ткань обрабатывают путем погружения. Количество смолы,...

Номер патента: 425402

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Бруно, Ганс, Гейнрих, Енрико, Иностранна, Иоганнес, Рольф, Циба

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34, C07D 501/36, C07D 501/46

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...Смывают дополнительно 0,05 мл метиленхлорида,Через 7 час удаляют растворитель в вакууме при 0,3 мм рт. ст, (на водяной бане, имеющей температуру 30 С) и перерабатывают выделяющееся масло дальше, как описано в примере 3. Получают 7- 4,5-диметилтиазолил- (2) - меркаптоацетиламино 1 пефалоспорановую кислоту, РЬг 0,35 РЪы 0,6.П р и м е р 6. 393 мг (1,0 ммоль) бромапетил-аминоцефалоспорановой кислоты растворяют в 2,0 мл метиленхлорида, прибавляя 258 мг,Х,М-диизопропилэтиламина. Затем добавляют раствор, изготовленный растворением 180 мг 2,5-димеркапто,3,4-тиадиазола в 0,5 мл диметилформамида с последующим разбавлением 2,2 мл метиленхлорида. Смывают дополнительно 1 мл метиленхлорида.40 45 50 55 60 65 руют в делительной воронке последовательно...