Способ определения активности биопрепарата, содержащего сычужный фермент
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Зависимое от авт, свидетельства-Заявлено 22.Х.1968 ( 1277488/28-13)с присоединением заявки-ПриоритетОпубликовано 02.Ж 1971. Бюллетень9Дата опубликования описания 13,1 Ч,1971 МПК А 23 с 7/00С 12 д 13/10 Комитет пс делам наобрвтвннЯ н открытиЯ прн Совете Министров СССРУДК 577,15.08,156(088.8) Авторыизобретения Н. П. Пятницкий, И. Н. Пятницкая и М. М, Мкртчян Заяви гель СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ БИОПРЕПАРАТА,СОДЕРЖАЩЕГО СЫЧУЖНЫЙ ФЕРМЕНТИзвестен способ определения активности биопрепарата, содержащего сычукный фермент, предусматривающий растворение навески эталона сычужного фермента и испытуемого биопрепарата в растворителе с последующим определением скорости створаживания натурального молока испытуемым раствором биопрепарата и раствором эталона и подсчетом активности по математической формуле. Цель изобретения - более точное определение активности. Эта цель достигается тем,что растворение навески эталона и испытуемого биопрепарата осуществляют в растворителе, имеющем рН от 2 до 5,Растворителем может быть дистиллированная вода и может являться также раствор неорганической кислоты, например 0,001 н. раствор соляной кислоты. Предмет изобретения П р и м е р, Отвешивают 1 г эталона (100000 ед.) и по 1 г испытуемых препаратов. Навески помещают в сухие фарфоровые ступки; по 100 мл растворителя (100 мл дистиллированной воды или 0,001 - 0,01 н. соляной кислоты) по каплям приливают к каждой навеске с растиранием порошка пестиком.Полученные растворы хорошо мешаот при комнатной температуре и через 20 мин профильтровь 1 вают через бумажный фильтр.В течение 2 - 3 час активность приготовленных растворов не меняется, и за это время можно определить их свертывающую силу и сравнить с силой эталона. При этом для ана лиза годится любое свежее молоко, лучше свежепастеризованное.Определяют при 35" С свертывание 100 мллюбого молока, 1 мл профильтрованных растворов и расчет ведут по обычной формуле:100 000 АВ где А - время свертывания молока эталоном,В - время свертывания молока испытуе мым препаратом. 20 1, Способ определения активности биопрепарата, содержащего сычужный фермент, предусматривающий растворение навески эталона сычукного фермента и испытуемого биопрепарата в растворителе с последующим опреде лением скорости створаживания натуральногомолока испытуемым раствором биопрепарата и раствором эталона и подсчетом активности по математической формуле, отличпащийся тем, что, с целью более точного определения З 0 активности, растворение навески эталона ииспытуемого биопрепа рата осуществляют в растворителе, имеющем рН от 2 до 5.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что растворителем является дистиллированная вода. 3, Способ по п. 1, отличающийся тем, чторастворителем является раствор неорганической кислоты, например 0,001 н. раствор соляной кислоты.5Заказ 851/4 Изд379 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугиская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1277488
Н. П. тницкий, И. Н. тницка, М. М. Мкртч
МПК / Метки
Метки: активности, биопрепарата, содержащего, сычужный, фермент
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-296553-sposob-opredeleniya-aktivnosti-biopreparata-soderzhashhego-sychuzhnyjj-ferment.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения активности биопрепарата, содержащего сычужный фермент</a>
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Способ получения раствора вискозы, содержащего модификатор
Номер патента: 1452483
Опубликовано: 15.01.1989
МПК: C08B 9/00
Метки: вискозы, модификатор, раствора, содержащего
...07 целлюло эы и 5, 87, БаОН. Рас творение происходит при 4 С в течение3 ч.Для получения растворов вискозыопределяют величину К (величина засорения) . Эта величина зависит отвремени Фильтрации и веса фильтратарастворов вискозы, фильтруемых принормальных условиях. Чем ниже значение КЧ, тем лучше фильтруемость раствора вискозы, Величина КИ может характеризоваться следующим образом:К чу фильтруемость0-100 Превосходная100-200 Очень хорошая200-400 Хорошая400-800 Допустимая800-1500 Плохая1550 Очень плохаяМодификаторы, улучшающие фильтруемость, испытанные в соответствии сданным примером, дали результаты,приведенные в табл.1,При добавлнеии соединения Р в различных количествах были получены следующие. результаты: 240. 780 420 87 72 0,01 0,05...
Способ получения стабильной в водных растворах формы натриевой соли 7-( -2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1 метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 659094
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1, водных, кислоты, метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, натриевой, растворах, соли, стабильной, формы
...21,б г 98-ной муравьиной кислоты добавляют 1,14 кг (7,5 моль) Р-(-) --миндальной кислоты и реакционную смесьнагревают в течение 4 ч при 70 С, перемешивая. Избыток муравьиной кислотывыпаривают в вакууме и оставшийся сироп растворяют в б л бензола. Раствордважды промывают б л воды и сушатнад сульфатом магния. Сульфат магнияотфильтровывают и промывают 1,5 лбензола, при этом промывные воды добавляют к фильтрату. Осушенный фильтрат подвергают выпариванию в вакуумес получением О-формиата Р-(-)-миндальной кислоты в виде сиропа. Продуктможно кристаллизовать из циклогексана, получая вещество с т.пл.55-58 С.О-Формиат миндальной кислоты, полученный в виде сиропа, как описанораньше, перемешивают 2 ч с 2,9 кг(1,75 л) тионилхлорида при 70 цС....
2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые кислоты или их натриевые соли, как исходные соединения для синтеза оптически активных липоевых кислот
Номер патента: 667556
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Чеботарева, Юркевич
МПК: C07D 339/04
Метки: 2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые, активных, исходные, кислот, кислоты, липоевых, натриевые, оптически, синтеза, соединения, соли
...в спирте и добавляют 3%-ный спиртовой раствор едкого натра до рН 7. Выделяют 04 г натриевой соли иэомера5Ч, ,Ф = 06 Р 1 = - 7 (с-:,07вода ).Найдено %: С 4335 43,40; Н 708;711 3 14,23; 14,34.С 14 НЬ 5072 М а СЪН 50 Н 5Вычислено, %: С 43,80; Н 7,13;14,62,Смесь 1 иизомеров растворяютпри нагревании в 50 мл этилового. спирта ои оставляют на кристаллизацию при20 С на 20 . Отфильтровывают осадок,промывают спиртом, эфиром. Выход иэомера3,0 г (9,44%) К 1 = 0,61,с)= + 8,53 (с,62, метанол).Найдено, Ъ: С 45,16, 45,25; Н 7,09,7,12; 8 16,97, 17,14.И 2 Ь 7 2,Вычислено, %: С 45,38; Н 7,07;Я 17,31. Спирт. удаляют и выделяют 5,0 г (15,7%) изомера И . В = 0,6 ЦсЦ = - 3,92 (с,07, вода). Общий выход изомеров 3 -глюкотиокталя 73,54%.П р и м е р 3....
Способ получения оптически активных -арилалкановых кислот
Номер патента: 1598863
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Грациано, Клаудио, Сильвиа, Фульвио
МПК: C07C 57/30
Метки: активных, арилалкановых, кислот, оптически
...(70 мл), поддерживаемому при О С в инертной атмосфере, по каплям в течение 1 ч прибавляют раствор брома (3,2 г; 0,02 моль) в четыреххлористом тлероде (7 мл), охлажденный до ОС. Смесь выдерживают при 00 С в течение 2 ч, после чего при интенсивном перемешивании выливают в 10 -ный водный раствор НаСО э (250 мл) и экстрагируют хлористым метиленом (Зх 50 мп). Объединенные орга" нические экстракты сушат над сульфатом натрия и растворитель выпаривают под вакуумом. Остаток (5 г;0,0093 моль, выход 93%) представляет собой смесь двух диастереомеров, идентифицируемых как 3 и 4, Соотношение между диастереомерами 3:4, определенное жидкостной хроматографией63б3,52 (синглет, ЗН, СН О); 3,88 (синглет, ЗН, СНО); 4,05 (синглет, ЗН, СНБО); 4,46...
Предыдущий патент: Устройство для посола рыбы в тузлуке
Следующий патент: Способ приготовления искусственных пищевых продуктов
Случайный патент: Гидромеханический распушитель асбеста