294283

Номер патента: 609453

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Еситоси, Исао, Нобусиге, Тосио

МПК: A01N 53/04

Метки: акарицидная, инсектицидно, кислоты, композиция, основе, сложного, циклопропанкарбоновой, эфира

...00 75 80 90 00 100 80 70 70 75 75 23 24 85 70 75 70 70 75 29 Пиретрин (контрольное соединение) 60 45 П р и м е р 2. Из каждого предлагаемого соединения 1,2,3,6,12,19 и 28 право- и левовращающих кислотных траясиэомеров соединений 4, 16 и 23 и нижеследующих контрольных соединений соответственно приготавливают рецептуры в виде 0,3-ного москитного кольца.В стеклянную камеру объемом 70 смЗ впускают 20 взрослых особей комара обыкновенного ( Сорх р 1 р(еиэ раИЕЫ ) на группу или 20 взрослых особей мухи домашней ( ТПоэса с(оттва 6 са ) на группу, 1 г каждоГо нз получаемых мос" китных колец сжигают по краям и такое кольцо помещают в центр стеклянной камеры Подсчитывают количество пораженных насекомых с течением времени, Это испытание повторяют...

Номер патента: 650328

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Андрейчиков, Голенева, Пидэмский, Плахина

МПК: A61K 31/215, C07C 69/716

Метки: активность, анальгетическую, бром-п-хлорбензоилпировиноградной, кислоты, метиловый, проявляющий, эфир

Метиловый эфир -бром-п-хлорбензоилпировиноградной кислоты, формулы Cl-C6H4-CO-CHBr-CO-COOCH3 ,проявляющий анальгетическую активность.

Номер патента: 508209

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Карл, Петер, Хейнрих

МПК: C07F 9/08

Метки: кислот, тиофосфорных, эфиров

...или не смешивающихся сводой органических растворителей. Реакциюведут при 0-180 С, предпочтительно прно60-100 С.П р и м е р. ПолучениеМ,И -диметил--М -двметиламиносульфонилхлор-ацетами/дина.В течение 10 мин к 101 ч. (по весу)М,М -днметил-хпорацетамида и 150 ч.отетрахлорметана при 38-40 С добавляют117 ч. хлорсульфоннлизоцианата, послечего еще 0,8 час смесь размешивают прно40 С до полного осуществления реакции, .Эв фПосле этого в течение 0,8 час по каплямодобавляют при 0-8 С 75 ч. диметиламяна, растворенного в 180 ч. диоксана, а по окончании добавления массу в течение ночи перемешивают при комнатной температуре.Содержимое колбы фильтруют, фильтрат концентрируют, Для очистки остаток растворяют в хлороформе, дважды промывают...

Номер патента: 516347

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-амино, 4-фениловых, 5сульфамоилбензойных, кислот, эфиров

...изобретеншо можно, в зависимости от условий реакции, применяемых для проведения способа, получать в свободном виде цли в виде цх солей. Фармацевтическц применимые соли - соли свободных кислот с неорганическими или органическими основаниями, в частности соли щелочных цлц щелочноземельных металлов, например натрия, калия, магния илц кальция. илц соли аммония с аммиаком цли аминами, например, структурной формулы К - МН - Е.; к соответствуощх аминам относятся, например, моно-, ди- цли трициклоалкцламины, моно-, ди- илц трцнизшие алкиамы, моно-, ди- или трцццклоалкилнизший алкцламцны, моно-, ди- цлц трициклоалкиламины, смешанные амины плц третичные азотные основания ароматического характера, как пиридцн, коллцдин или лутидин. Полученные...

Номер патента: 1053744

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Анджело, Аугусто, Паоло, Франко, Франческо

МПК: C07C 69/743

Метки: 2-диметилциклопропанкарбоновых, кислот, эфиров

...эфира (+) -цис,2-ди".метил-(й-Фтор-й-трифторметил(Е)ви- Щнил)-циклопропанкарбоновой кислоты.Образец 1-В состоит преимуцественно (по крайней мере на 80) изизомера 3-Феноксибенэилового эфира"=Трифторметил (Е) винил) -циклопропанкарбоновой кислоты,Образец 1-М состоит из смеси двухуказанных изомеров с соотношениемцис-: транс-форм, около 1:3.Характеристика соединения 1-А.НА нВ(йй о Нд ) 5 о 23 (сХ(й о Н); 1 о 16 (8 о Сну); ,;1,25 (Б, сйу); 5,05 (я, сн 9); 6,8- 7,4 (ю, ароматические протоны); 1 (НоНд) = 9 1 ц ; 1 (Нд онц) = 5 Гц; 1(Нс, Е к ) = 31 Гц.При этой я - синглет, б - дублет, йд - дублет дублета, п - мультиплет, 1 - константа сопряжения, ппмч, на млн. ЯМР-спектр образца 1-И - взвеаенная сумма ЯМР-спектров сое" динений 1-А и 1-В,П р...