ZIP архив

Текст

СОЮЗ Советских Социалистических Республик:11 ПК С 070 27/00 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРпубл и ков а но 29. Х,19 УДК 547.749,07(088.8 летень3 Дата опубликования описания 12.1.19. Поносов ЗнамениГорького АвторыизобретениЗаявитель В. П. Живописцев, Б. И, Петров и И Пермский ордена Трудового Краси государственный университет им, А ды:и осаяда%-ным расгчьтровываюг, ушивают при вновь промыод изобутпл%, т, пл. Пример 1. К 1прибавляют 25 иглной 2:1, и нагреварина. После этогованин приливаютянового альдегидане в течение 1 час. ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ А Изобретение касается получения органических экстрагентов, образующих комплексные соединения с элементами периодической системы, экстрагирующихся в различные органические растворнтели, которые нашли примене нне в аналитической химии и химической технологии.Предлагаемый способ получения алкилдиан 1 ппирилметана заключается в том, что антипприн подвергают взаимодействию с соответст вующим альдегидом при нагревании преимущественно до 80 - 90 С в присутствии кислого агента, например соляной кислоты, с последующим выделением целевого продукта известным способом, 15Из соединений этого ряда известен лишь пзобутилдиантипирилметан, способ получения которого основан на гомогенизации раствора антипирина и изовалерьянового альдегида спиртом в присутствии соляной кислоты в ка честве катализатора с последующей перекристализацией из спирта. 20 г (1 лоло) антипирина ерной кислоты, разбавлен ют до растворения антипипри постоянном перемеши ил (2 доль) изовалерьт нагревают на водяной баЗатем при перемешивании 3 ДИАНТИ П И РИЛМЕТАН порциями приливают 700 лгл воют изобутилдиантипирилметан 2вором аммиака. Осадок отфп.промывая горячей водой, п выс50 - 60 С. Высушенный продуктвают петролейным эфиром. Выхдна нтипирил метан а составляет161 С.Найдено, %; С 72,70; Н 7,00; М 12,87.СиНзМ 40.Вычислено, %: С 72,97; Н 7,21; Х 12,61 П р и м е р 2. К 282 г антппприна прибавляют 250 1 гл 2 Н соляной кислоты и перемешп вают до полного растворения, Затем прилива ют 67,цл энантового альдегпда и нагревают прн постоянном перемешпванип на водяной бане в течение 5 час. После охлаждения прибавляют 0,5 л 1 Н соляной кислоты и промывают в делительной воронке петролейным эфиром. После промывки раствор подщелачивают 12%-ным аммиаком. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают при 50 - 60 С. Выход продукта 195 г (82%).Гексилдиантипприлметан представляет собой белое кристаллическое вешество с т. пл. 111 С, хорошо растворимое в спиртах, ацетоне, хлороформе, дихлорэтане, бензоле, нерастворимое в воде, петролейном эфире.Заказ 3782/7 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 73,47; Н 7,54; Х 11,66.СлзНззХ 40.Вычислено, %: С 3,70; Н 7,68; М 11,856. Предмет изобретения1. Способ получения алкилдиантипирилметана, отличаощийся тем, что антипирин подвергают взаимодействию с соответствующим альдегидом при нагревании в присутствии кислого агента, например соляной кислоты, с последующим выделением целевого продукта пз вестным способом.2. Способ по п, 1, отличаоирйся тем, чтопроцесс ведут прп 80 - 90 С.

Смотреть

Заявка

1350806

В. П. Живописцев, Б. И. Петров, И. Н. Поносов, Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет А. М. Горького

МПК / Метки

МПК: C07D 231/16

Метки: 284993

Опубликовано: 01.01.1970

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-284993-284993.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">284993</a>

Похожие патенты