ZIP архив

Текст

28 О 481 Союз Советскиа Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 14.Х.1968 ( 1277689/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 03,1 Х.1970. Бюллетень28Дата опубликования описания 16.111.1971 Кл, 12 р, 1/01 МПК С 07 д 43/00УДК 547.94.07(088.8) Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССРСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИТАРТРАТА ПЛАТИФИЛЛИНА Предмет изобретения Известен способ получения битартрата платифиллина, заключающийся в том, что растительное сырье - корни и корневища крестовника - кипятят с дихлорэтаном в присут. ствии 12%-ного водного раствора соды, из дихлорэтанового экстракта алкалоиды извлекают 10%-ной серной кислотой, на кислый раствор действуют 25%-ным аммиаком и осаждают сумму алкалоидов, которые после выделения кипятят со спиртом для отделения основной части малорастворимого сенецифиллина и получения технического битартрата.С целью упрощения процесса и более полного извлечения алкалоида предложен способ получения битартрата платифиллина, заключающийся в том, что растительное сырье - корни и корневища крестовника - обрабатывают разбавленной серной кислотой в присутствии цинковой пыли с последующим выделением целевого продукта известным способом.,П р и м е р. 1 кг измельченного растительного сырья (корни и корневище крестовника Яепес 1 о р 1 а 1 урту 11 о 1 дез Яоппп. е 1, .е) заливали 10 л 4%-ной НЙ 04, перемешивали, добавляли 200 г цинковой пыли, перемешивали 1 час и оставляли стоять в течение 5 час. Затем снова перемешивали 15 мин, давали отстояться в течение 1 час и отфильтровывали сер нокислотное извлечение (700 мл) . Сернокислотное извлечение подщелачивали 25%-ным аммиаком, и алкалоиды извлекали хлороформом (до отрицательной реакции с кремневольфрамовой кислотой). Хлороформные извлечения объединяли, сушили безвод пым сульфатом натрия, упаривали досуха иполучали сумму технических алкалоидов (12,99 г).К высушенным алкалоидам добавляли27 мл 96%-ного этилового спирта (1: 2), смесь 10 нагревали до кипения и кипятили 20 мин.Осадок отфильтровывали, вторично обрабатывали этиловым спиртом (1: 1), и нерастворившийся при вторичном кипячении осадок сенецифиллина отфильтровывали (6,10 г).15 Спиртовый раствор основания платифиллина нагревали до кипения, добавляли 3,10 г винной кислоты, раствор охлаждали, выдерживали на холоде 10 - 12 час, Выделившийся битартрат платифиллина отфильтровыва ли, высушивали и взвешивали. Выход 10,85 г(1,55% на воздушно-сухое сырье).Технический битартрат перекристаллизовывали из 87% -ного этилового спирта, Получили 7,34 г (1,04% на воздушно-сухое сырье) 25 битартрата платифиллина с т. пл. 192 - 193 С(5,07 г или 0,72% в пересчете на основание). 30 Способ получения битартрата платифиллина экстракцией из крестовника, отличающийИзд.170 Заказ 355/1 Тираж 473 Подписное, 1 НИИПИ Комитста по делам изобретений и открытий чри Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ся тем, что, с целью упрощения процесса, растительное сырье - крестовник - обрабатывают Разбавленной серной кислотой в присутствии цинковой пыли с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Смотреть

Заявка

1277689

Всесоюзный научно исследовательский институт лекарственных

А. ек, д мед, А. И. Баньковский, Л. Д. Яхонтова, Б. К. Ростоцки, Л. Н. Шахновский, А. Чихладзе, Н. А. Федюни

МПК / Метки

МПК: C07D 321/00, C07D 487/02, C07D 491/12

Метки: 280481

Опубликовано: 01.01.1970

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-280481-280481.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">280481</a>

Похожие патенты