Способ получения гидрометасиликатов натрия с восемью, шестью и пятью молекулами воды

п 1) 676553 ОПИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетскнх Соцнапнстнческнх Респубпнн(45) Дата о икования описания 30,07.79 Авторыизобретен М, А. Сафарян и С, 3, Геворк 1) Заявите нститут общей и неорганической химии АН Армянской ССР щф еееДЦ Г. д ююрф(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОМЕТАСИЛИКАТОВ ффффф фМИИ АТРИЯ С ВОСЕМЬЮ, ШЕСТЬЮ И ПЯТЬЮ МОЛЕКУЛА МИ ОДЪ Изобретение относится к области получения соединений натрия, в частности к способу получения метасиликата натрия, применяемого в качестве основного компонента в моющих средствах, при обезжиривании деталей, отбелке тканей.Известен способ получения пятиводного метасиликата натрия путем смешивания частично обезвоженного гидрометасиликата натрия с рассчитанным количеством расплавленного девятиводного метасиликата натрия 1.Такой способ сложен из-за необходимости обезвоживания части гидрометасиликата натрия, расплавления девятиводного метасиликата натрия, их смешения, а также измельчения продукта, который получается в виде кускового материала. Известен также способ получения гидро метасиликатов натрия с восемью, шестью и пятью молекулами воды путем ввода в силикатный натриево-калиевый кремнеземистый раствор гидроокиси натрия до модуля осаждения ЫаОН: КОН, равного 0,96; 1,6 и 25 2,0 соответственно с дальнейшей кристаллизацией и центрифугированием пульпы 2.Недостатками такого способа являются значительный расход пара из-за необходимости упаривания исходного раствора и 3 сложность процесса, вызванная необходимостью ввода в исходный раствор значительного количества ХаОН (получение раствора с концентрацией 420 г/л по Ка 20) и кристаллизации большого объема раствора.Цель изобретения - упрощение и ускорение процесса получения гидросиликатов натрия с восемью, шестью и пятью молекулами воды.Поставленная цель достигается описываемым способом получения гидрометасиликатов натрия с восемью, шестью и пятью молекулами воды путем их выделения из натриево-кремнесиликатных смесей, содержащих раствор едкого натра в количестве соответственно 400 в 4 г/л, 300 в 3 г/л и 280 в 3 г/л и девятиводный метасиликат натрия при Ж : Т=2 - 3 и 15 - 20 С с последующим центрифугированием полученной пульпы,Отличие способа состоит в том, что выделение указанных гидросиликатов натрия осуществляют из смеси раствора едкого натра и девятиводного метасиликата натрия при Ж: Т=2 - 3 и 15 - 20 С.Кроме того, отличием способа является также то, что раствор едкого натра используют с концентрацией 400 - 420 г/л, 300 - 340 г/л и 280 - 300 г/л соответственно при выделении гидрометасиликатов натрия с восемью, шестью и пятью молекулами во676553 Формула изобретения Составитель Л. Романцева Редактор А. Соловьева Техред А. Камышникова Корректор Л, Тарасова Заказ 1680/12 Изд, М 452 Тираж 591 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раугпская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предлагаемый способ прост и обеспечивает ускорение процесса получения гидрометасиликатов натрия (120 вмин) с восемью, шестью и пятью молекулами воды, а также позволяет использовать любую силикатную породу: кварцевый песок, пемзу, диатомит, нефелиновый сиенит и т, д.В случае применения кварцевого псска, пемзы и диатомита производство безотходное, так как данные породы содержат высокий процент ЯОз,П р и м ер 1, К 100 г Иаз%0 з 9 Н,О добавляют 300 г раствора Иа 20 концентрации 440 г/л, смесь перемешивают в термостате при Ж : Т=З и 20 С в течение 20 - 30 мин, Полученную пульпу центрифугируют, фильтрат состава Иа 20 390 - 400 г/л, ЯО 2 15 - 20 г/л концентрируется и снова используется для процесса, либо направляется на получение Ка 2 ЯОз 6 НзО.Полученный осадок в виде порошка (Иа,ЯОз 5 Н,О) матово-белого цвета состава, о/о11 аО 29,1 51 02 27,52,0Н 20 41,4 ,Осадок74 г.Пр имер 2. К 100 г ХазЯОз 9 Н 0 добавляют 300 г фильтрата, полученного в примере 1. Смесь при К: Т = 3 перемешивают в термостате при 20 С в течение 20 - 30 мин. Затем полученная пульпа центрифугируется, полученный фильтрат состава МаО 350 - 360 г/л, Я 02 15 - 20 г/л концентрируется и снова используется для процесса, либо направляется на получение КазЯОз 8 НзО.Полученный осадок в виде порошка (Иа 2 ЯОз 6 НзО) матово-белого цвета состава, /,:Ма,О 26,9 ЯО 2 24,8 СО 2,046,3Осадок 81 г. П р и м ер 3, К 100 г Ка 2510 з 9 НгО добавляют 300 г фильтрата, полученного в примере 2. Смесь при К: Т=З перемешивают в термостате при 20 С в течение 20 - 30 мин. Полученная пульпа центрифугируется, а фильтрат состава Иаз 0 330 - 335 г/л, ЯОз 15 - 20 г/л концентрируется и используется для голучсния МазЯОз 9 Н 90.Полученный осадок в виде порошка (Ка,ЯОз 8 Н 0) матово-белого цвета, состава, /,:Ка 20 23,7 ЯО, 22,51,9Н,О 51,9 Осадок 84 г.Предлагаемый способ достаточно экономичен, благодаря его упрощению и ускорению, требует при проведении меньших энергетических и материальных затрат. 1. Способ получения гидрометасиликатовнатрия с восемью, шестью и пятью молекулами воды, включающий их выделение изнатриево-силикатных смесей и последующее центрифугирование полученной пульпы,отличающийся тем, что, с целью уп 30 рощения и ускорения процесса, выделениеуказанных гидрометасиликатов натрия осуществляют из смеси раствора едкого патраи девятиводного метасиликата натрия при5 К: Т=2 - 3 и 15 - 20 С,35 2. Способ по и, 1, отличающийсятем, что раствор едкого натра используют сконцентрацией 400 - 420 г/л, 300 - 340 г/л и280 - 300 г/л соответственно при выделениигидрометасиликатов натрия с восемью, ше 40 стью и пятью молекулами воды.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США Кв 2860039, кл. 23 в 1,28.01.55,45 2. Авторское свидетельство СССРМв 259068, кл, С 01 В ЗЗ/32, 1968,