Способ получения кремнийорганическмх жидкостей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советскив Содиалистичсскик РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М 9 с 30 аявлепо 29.И.1967 ( 1167786/23-5) оединениез аявкп Л х 1 ПК С 0 Приоритет Опубликовано 02.7,1970, Бюллетень,6 13 Комитет по делам изобретений и открыти при Совете Министров СССР4 (088.8 УДК ия описания 23.Л 1,1970 опубликов ПОСОБ ПОЛУЧ КОС КРЕМНИ ЙОРГАНИЧЕСКИ ой жидглины - 45 С рован 60 С, акул е 1 локсанов прованно ас прп 4 2 г актив 2 час пр гоняют в Изооретение относится к области получения кремнийорганических полимеров, точнее кремнийорганических жидкостей, содержащих фторорганические радикалы. Эти жидкости могут быть использованы в качестве смазок, работоспособных в интервале температур от - 60 до 400"С.Известен способ получения фторсодержащих кремнийорганических жидкостей путем гидролитической поликонденсации в щелочной среде диметилдихлорсилана, диметил (л-фторфенил) хлорсилана и метил (л-фторфенил) дихлорсилапа. Однако вязкость этих жидкостей при термостатировании увеличивается на 58%Цель изобретения - получить жидкости с улучшенной зависимостью вязкости от температуры. Это достигается тем, что в качестве фторсодержащего дпорганодихлорсилана применяют бис (лт-фторфенил) дихлорсилан..П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой с гидравлическим затвором, обратным холодильником и двумя градуированными капельными воронками, загружают 300 мл 10%-ного ХаОН, В одну капельную воронку помещают смесь органохлорсиланов: 36,3 г (0,12 моль) бис(я-фторфенпл)дихлорсилана, 45,3 г (0,24 моль) диметил(м-фторфенил) хлорсилана, 170,3 г (1,32 люль) диметилдихлорсилана, в другую - 40%-ный раствор едкого натра. В 10%-ный раствор ХаОН, нагретый до 80 С, прп перемешпванпп пз капельных воронок дооавляют по каплям концентрпрованньш раствор ХаОН и смесь органохлорспланов с такой скоростью, чтобы концентрация едкого патра в реакционной колбе оставалась примерно постоянной п температура смеси была постоянной (80 - 84"С). По окончании добавления этих вецьеств реакционную смесь прп температуре 70 - 80 С перемешивают 30 лин, после чего охлаждают до комнатной температуры, добавляют 100 лл толуола, перемешивают, верхний слой масла в делительной воронке отделяют от раствора едкого натра.Выделенный слой масла в толуоле возвращают в реакционную колбу, добавляют 200 л воды и подкпсляют 10%-пой НС 1 до сильно кислой реакции водного слоя. Далее массу перемешивают в течение 15 пан, отделяют в делптельпой воронке водный слой, реакционную массу промывают водой до нейтральной реакции, сушат сернокислым магнием, затем отгоняот в небольшом вакууме толуол. 5 К полученной полиорганоскости добавлшот 2 г акти КИЛ и перемешивают 5 далее фильтруют, добавляю ного угля и перемешивают 0 Затем масло фильтруют, ра267910 Предмет изобретения 10 Составитель В, Комарова Техрсд Л. Я, Левина Корректор Л, И. Гаврилова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 1910,15 Тираж 480 ПодписноеЦИИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРЫосква уК, Раушская иаб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 при 2 лгдг рт. ст, Выделяют следующие фракции (в а):до 100 С 15100 - 150 С 1,2 150 в 2 С 10 200 - 250 С 5Кубовый остаток 93Кубовый остаток является целевым продуктом и составляет 75%, средний состав его соответствует общей формулеСНз м-нСвн1 1СНД. го (Л 1 о),(й о) 1 г (СН а) 21м- У С в Н Сна м-Е Св Н м Со Н т=гг; г 1= г; п:д= 11с 14 1,06461 таво 9,0; т,зо: 25; тадао 41; т 1 ао:4064 Элементарный состав:Найдено, ог: С 44,24; г 6,11; Н 5,1; 31 26,5.Вычислено, %: С 44,1; Г 6,77; Н 5,4, Я 28,3. Способ получения кремнийорганическихжидкостей путем реакции гидролитической поликондепсации в щелочной среде диметилдихлорсилана, диметил(лг-фторфенил)хлорсила на и фторсодержащего диорганодихлорсилана,тличагогггиггся тем, что, с целью улучшения зависимости вязкости от температуры, в качестве фторсодержащего диорганодихлорсилана берут бис(м-фторфенил) дихлорсилан.
СмотретьЗаявка
1167786
С. Шашкова, К. С. Фролова, Н. Н. Уэльс
МПК / Метки
МПК: C08G 77/24, C10M 107/50
Метки: жидкостей, кремнийорганическмх
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-267910-sposob-polucheniya-kremnijjorganicheskmkh-zhidkostejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кремнийорганическмх жидкостей</a>
2, 6-диметил-3, 5-бис-(1-адамантилоксикарбонил)-4-(2 дифторметоксифенил)-1, 4-дигидропиридин, обладающий антиангинальным действием
Номер патента: 1044001
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Барменкова, Бисениекс, Веверис, Дубур, Кименис, Полис, Улдрикис
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/10, C07D 211/86
Метки: 4-дигидропиридин, 5-бис-(1-адамантилоксикарбонил)-4-(2, 6-диметил-3, антиангинальным, действием, дифторметоксифенил)-1, обладающий
...(1) иа сердечно-сосудистуюсистему проведено в опытах на кошках,крысах и мышах. Изучено его специфическое (антиангинальное и гипотензивное) действие и острая токсичность, Для сравнения использовалиизвестное гипотензивное и антиангинальное средство - нифедипин,а также нитроглицерин,В опытах на наркотизированныхкошках (90 мг/кг глюко-хпоралозывнутрибрюшинно) установлено, что соединение 1 обладает выраженным коронародилатирующим действием, но поактивности несколько уступает нифедипину, Однако в эквиактивных дозахоно действует в два раза более длительно. В отличие от нифедипина соединение 1 оказывает положительный эффект на коронарное кровообращение в большом диапазоне доз (0,05- 3 мг/кг), не вызывая нежелательных эффектов - резкого...
Порошкообразная смесь для приготовления буферной жидкости
Номер патента: 1011855
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Ахрименко, Баранник, Булатов, Куксов, Мироненко, Уханов
МПК: E21B 33/138
Метки: буферной, жидкости, порошкообразная, приготовления, смесь
...цель достигается тем,что порошкообразная смесь для пригоГ0,5-1,5 Испытания предлагаемой смеси проз водят в лабораторных условиях. Буферные жидкости готовят растворениемпорошка в воде при перемешивании втечение 1 ч.В табл. 1 приведены сравнительные 40 данные по свойствам буферных жидкостей, приготовленных из предлагаемогопорошкообразного материала и прототипа. 1855товления буферной жидкости, содержащая структурообразователь, кальцинированную соду и карбоксиметилцеллюлозу, в качестве структурообразо 5 вателя содержит отход пентозного кислотного гидролиза подсолнечной лузгии/или кукурузных кочерыжек, и/илихлопковой шелухи при следующем соотношении ингредиентов, мас.:Кальцинированнаясода 9-18КарбоксиметилцеллюлозаОтход пентозногокислотного...
Арочный трубопровод для транспорта жидкостей или газов, имеющих высокую температуру
Номер патента: 190164
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Проектного, Уральское
МПК: F16L 51/00, F17D 1/00
Метки: арочный, высокую, газов, жидкостей, имеющих, температуру, транспорта, трубопровод
...из труб, предназначается и для пропуска по ней жидкой или газообразной среды.Предлагаемый трубопровод отличается тем, что, с целью обеспечения равномерного нагрева элементов трубопровода, затяжка его выполнена полой и соединена с полостью арки,На чертеже изооражен общий вид арочного трубопровода,Трубопровод состоит из арки 1, затяжки 2 и подвесок 3. Арка покоится па опорах 4,расположенных вблизи пят. Затяжка выполнена из металлических труб и соединена с аркой таким образом, что внутренние полости их обьединяются. Подвески д выполнены пз 5 металла и соединены с аркой и затяжкой припомощи шарниров 5.Стрелками па чертеже показано направление движения транспортируемой среды,Среда одповремепно поступает во внутреп ие полости арки и...
Способ получения производных ьзамещенного 5-нитро-2 имидазола
Номер патента: 385446
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Горо, Иностранцы
МПК: C07D 413/04, C07D 417/04
Метки: 5-нитро-2, замещенного, имидазола, производных
...на паровой бане 20 мин. Горячиц раствор фильтоуют для удаления нерастворимых веществ, охлаждают и получают желто- коричневые кристаллы. Выход тиосемикарбазона альдегидного производного 1- (2-ацетоксиэтил) -5-питро-имидазол-карооновой кислоты после сушки в вакууме при 60 С в теченьице 2,5 час составляет 18,8 г. После перекристаллизации получают твердое вещество желтого цвета, т. пл. 161 - 183,5 С.12 г тиосемикарбазона добавляют к 77 г додекагидрата двойной соли сернокислого железа и сернокислого аммония в 500 мл воды при 60 С и смесь нагревают 4 час при 90 - 100 С. Смесь охлаждают, твердое вещество собирают и промывают водой. Только 0,92 г продукта (т. пл. 249 - 251 С) растворяется в избытке ацетона, Оставшийся продукт раствовяют...
Способ получения ненасыщенных простых эфиров
Номер патента: 525422
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Фритц, Ханс-Петер
МПК: C07C 43/14
Метки: ненасыщенных, простых, эфиров
...2, Пжтучение 1-(5-изо-, пенгилокси-пентенил)-3,4-мегилендиоксибензола.К 2,2 г (0,0075 моля) 1-(3.-гидрокси -5-изопенгилоксипенгил)-3,4-метилендиокси бензола, растворенного в 150 мл бензола, добавляют 0,07 г (О;37 моля) моногидрата т 3 -голуолсульфокислогы Раствор быст- ро нагревают до температуры кипения и кипятят в течение 20 мин с обратным холодильником применяя водный сепаратор. По,сле охлаждения бензольный раствор экстра гируют насыщенным раствором бикарбонатанатрия, затем промывают водой и насыщенным раствором хлорида натрия и сушат сульфатом натрия, Раствор упаривают и остатокхромагографируют на силикагеле смесью гексан: эфир уксусной кислоты (97: 3). Приэтом получают 1-(5-изопенгилокси-пентенил)-3;4-метилендиоксибензол в виде...
Предыдущий патент: Способ получения фосфорсодержащих полимеров
Следующий патент: Способ получения оловосодержащих полимеров
Случайный патент: Пневмокоммутатор