Способ определения этамбутола в сыворотке крови
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1334084
Авторы: Бессарабова, Линберг, Миримский, Попов
Текст
1133Изобретение относится к медицинеи может быть использовано в клини-,ческой фармакологии при изученииметаболизма и фармакокинетики этамбутола, а также при выборе оптимальных доз при лечении туберкулеза.Цель изобретения - упрощение способа эа счет того, что в пробу добавляют внутренний стандарт, выделяютанализируемое вещество, упаривают,проводят трифторацилирование с последующим гаэохроматографическим анализом, а также используют в, качествевнутреннего стандарта изоверин, выделение анализируемого вещества наколонке с силикагелем КЯ 1 ЬРКЕР 81 Ь 1 СА(25-40 мкм), при этом элюированиепроводят смесью гептан - изопропанол вобъемном соотношении 88: 12.Способ осуществляют следующим образом,В стеклянную ампулу вносят 0,02 млсыворотки, 0,1 мп этанола с внутренним стандартом (0,057-ный растворизоверина), После перемешивания смесьвысушивают досуха в токе, азота. Добавляют 50 мкл ангидрида трифторуксусной кислоты, ампулу запаивают ипроводят реакцию при 70 С 20 мин.После этого содержимое упаривают втоке азота и сухой остаток растворяют в О, 2 мп гептана. Затем весь растворитель с содержащимися в нем трифторацильными производными ЭМБ переносят на микроколонку с 18+0,5 мгсиликагеля КБ 1 Ь РКЕР Б 1 Ь 1 СА (2540 мкм) и продавливают через сорбент с помощью медицинского шприцана 2 мл. Затем на колонку наносят0,2 мл элюирующей смеси гептан - изопропанол в объемном соотношении88:12, продавливают через сорбент вчистую ампулу и 2 мкл вводят в хроматограф. Анализ проводят на набивной колонке длиной 1,8 м, внутрен 4084 ним диаметром 2 мм, наполненной сорбентом СЪгогпозогЪ ЧАИ 100-120 меш сжидкой фазой ОЧ - 101 37., гаэ-носитель - азот, 20 мл/мин,Хроматографические условия аналиоза: Т инжектора 250 С, Т колонки1 б 5 С, Т электронно-захватного детекотора 350 С.В табл.1 представлены данные, подтверждающие выбор оптимального соотношения в элюирующей смеси гептанизопропанол.Соотношение гептан-изопропанол88: 12 является оптимальным, При меньших количествах изопропанола ЭМБ неполностью элюируется с колонки, прибольших количествах изопропанолаэлюирующая смесь становится более полярной и смывает с колонки наряду с.искомым соединением различные примеси, мешающие последующему хроматографическому определению. При этом относительное содержание ЭМБ в образ це снижаетсяСпособ позволяет при сохраненииточности определения ЭМБ (табл.2)существенно упростить процесс. Формула изобретения ЗОСпособ определения этамбутола всыворотке крови, включающий добавление в пробу внутреннего стандарта,выделение анализируемого вещества,упаривание, трифторацилирование с 35последующим газохроматографическиманализом, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения способа,в качестве внутреннего стандарта ис О пользуют изоверин, а выделение анализируемого вещества осуществляют наколонке с силикагелем КБ 1 Ь РКЕРБ 1 Ь 1 СА с размером частиц 25-40 мкм,при этом элюцию проводят смесью 45гептан - изопропанол в объемном соотношении 88:12. Таблица 1 Соотношение гептан - изапропанол в элюирующей смеси,об.7-оОтносительное содержание этамбутола в элюате, 7 92 77 Влияние изменения соотношения в смеси гептан - изопропанол на конечный выход этамбутола1334084 Та блица 2 Сравнение концентраций ЭМБ, определенных из20 мкл сыворотки крови.больных по предлагаемому способу и способу-прототипу Концентрация ЭМБ Время взятиякрови, ч 2-й больной 1-й больной 2,91 2,8 3,9 3,7 15,7 6,9 16,1 15,0 15,2 14,0 13,8 3 3,4 3,2 4,8 4,3 Составитель А.АгуреевТехред Л.Сердюкова Редактор А.Огар Корректор А.Тяско Заказ 3958/42 Тирам 776 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
3925109, 04.07.1985
МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТУБЕРКУЛЕЗА, ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ
БЕССАРАБОВА ТАТЬЯНА НИКОЛАЕВНА, ЛИНБЕРГ ЛЕОНИД ФЕДОРОВИЧ, ПОПОВ СЕРГЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, МИРИМСКИЙ АЛЕКСАНДР САМУИЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: крови, сыворотке, этамбутола
Опубликовано: 30.08.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1334084-sposob-opredeleniya-ehtambutola-v-syvorotke-krovi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения этамбутола в сыворотке крови</a>
Способ получения кратномеченных тритием по двойным связям ненасыщенных простых липидов
Номер патента: 1582553
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Евстигнеева, Мягкова, Мясоедов, Нагаев, Шевченко
МПК: C07B 59/00
Метки: двойным, кратномеченных, липидов, ненасыщенных, простых, связям, тритием
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАТНОМЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ ПО ДВОЙНЫМ СВЯЗЯМ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПРОСТЫХ ЛИПИДОВ селективным гидрированием ацетиленовых предшественников газообразным тритием в органическом растворителе в присутствии палладиевого катализатора, обработанного диацетатом свинца, отличающийся тем, что, с целью увеличения молярной радиоактивности, повышения выхода и расширения ассортимента меченных тритием ненасыщенных липидов, в качестве катализатора используют 5% -ный Pd/BaO4, последовательно обработанный метанольными растворами диацетата свинца в соотношении свинец : палладий 1 : 0,5 - 1 мг/мг и борогидрида натрия в соотношении NaBH4 : катализатор 0 - 6 : 50 мг/мг, процесс ведут при массовом соотношении катализатор : исходное...
В; ilt; •5, йлг: a«iuuuii; .: 54йт
Номер патента: 398561
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Островерхов, Рабинович
МПК: C08F 138/00
Метки: 54йт, a«iuuuii, йлг, •5»
...алкилами - вязкие жидкости, растворимые в углеводородах и минеральных маслах, их можноприменять в качестве антиокислительных тер 25 мостабильных присадок к маслам и смазкам.Пр имер 1. 8 - 15 г диалкплампда в 16 -22 мл свсжсперсгнанного сухого диметилформамида охлаждают до - 5 - 12 С в ампуле,предварительно прогретой до 200 и продутой30 сухим азотом, и к раствору быстро приливают398561 Таблица 1 Физико-химические показатели полимеров диалкиламидов пропиоловой и тетроловой кислотСодержание серы, ,г, Я = Н, АПс = С,Н.Я=Н, АПс=С,Н,Я - СН 3 А 11 - СНЯ=СНр АЬ=СН 9 72,4 54,9 94,4 92,8 1,33 1,47 0,95 1,38 2400 2180 3300 2300 10,37 7,17 9,62 7,27 10 11 23 11 Таблица 2 Результаты испытаний ДС - 11Наименование показателей ДС - 11 % ДБТ ДС -...
Способ изготовления ампул с твердеющей смесью и устройство для его осуществления
Номер патента: 934039
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Загороднюк, Назаренко, Рябухин, Тимофеев, Трушко, Швецов
МПК: E21D 20/02
Метки: ампул, смесью, твердеющей
...- то же, в процессе наполнения ампулы.Устройство состоит из бункеров для смолы 1 и заполнителя 2, соединейных с доза- торами для смолы 3 и заполнителя 4, подающих трубок для смолы 5 и заполнителя 6, ампулы 7, распорного зажима 8 для ампулы, подвижной рамки 9, которая может934039зперемещаться вверх и вниз в направляющей 10, сотрясающего механизма 11 и подъемника 2, например, в виде пневмоцилиндра.Способ осуществляется следующим образом.Ампулу 7 перед заполнением компонен тами твердеющей смеси закрепляют распорными зажимами 8 на подвижной рамке 9, которую затем поднимают вверх с помощью подъемника 12 и ампула надевается на подающие трубы 5 и 6 с оставлением зазора10 между их торцами и дном ампулы. Затем из бункеров 1 и 2 через дозаторы 3...
Способ определения чистоты мономеров, растворителей или их смесей
Номер патента: 280463
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Дургарьян, Копков, Наметкин, Хотимский
МПК: C07C 7/00
Метки: мономеров, растворителей, смесей, чистоты
...с перегородками, емкостью 300 мл, содержащую в запаянном шарике 0,02 моль винилтрифенилсилана, присоеди 3 няют к вакуумной системе (АО мм рт. ст,), двгазируют и течение 12 час и в нее ков , 3 денсирукл 200 см хроматографически чистого пентана. Затем ампулу отпаивают, разбивают шарик с литийэтнлом и оставля ют при температуре 2 О 25 оС в течение 48 час. По мере протекания реакции выпа 60 4дает коричневый осадок вещества, имеющего строение (С Н),. Я 1- фСН -С НКонтрольный опыт показывает, чтов данных условиях за 48 час в систе-,ме полностью расходуется исходный литийатил.Далее ампулу припаивают отводом с перегородкой к вакуум-распределительнойгребенке, бойком разбивают перегородку иуда 1 ипот пентан переконденсацией, На...
Способ получения веществ, обладающих антипаразитарной активностью
Номер патента: 716524
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Георг, Ричард, Роберт, Томас, Химан
МПК: C12D 9/14
Метки: активностью, антипаразитарной, веществ, обладающих
...сторона от темно-коричневой до черной.45 Воздушный мицелий: скудный,сероватый.Растворимый пигмент: темно-коричневый,Разложение тирознна: нет,Усвоение углерода,Основная среда Придгема Готтлиба1 1 Ъ источника углерода + (+= рост, - = нет роста, в сравнениис контрольной без источника углерода) .Глюкоза + маннитон +Арабиноза + манноза +Пеллюлоза - ФаАиноза +Фруктоза + рамноза +Лактоза + сахароза +бО Мальтоэа + ксилоза +Иноэитол +Питательный желатиновый агар,Вегетативный рост: коричневый,Воздуиный мицелий; скудный,65 серовато-белый.20 Растворимый пигмент: светло-коричневый.Разжижение желатины: хорошее,Желатина (посев уколом).Вегетативный рост: коричневоекольцо. 5Воздушный мицелий: нет.Растворимый пигмент:...
Предыдущий патент: Способ определения фосфолипидов в биологическом объекте
Следующий патент: Способ диагностики синдрома гиперкоагуляции
Случайный патент: Вяжущее