Способ получения сульфофосфонатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
243616 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл. 12 о, 26/04 Заявлено 12 Ч,1968 ( 1239281/23-4) присоединением заявкиМПК С 071 ПриоритетОпубликовано 14.Ч.1969, Бюллетень17Дата опубликования описания 27.Х 1.1969 Комитет ло делам изобретений и открыти ори Совете Министров СССРОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОФОСФОНА Указанные соединения могут быть полувзаимодействием бис-(винилсульфонил) -фла с диалкил (арил) фосфитами в присутсщелочных катализаторов, например алкогтов щелочных металлов, в среде органичго растворителя, например ксилоле, Проведут при температуре 120 - 145 С. Полные соединения могут быть использованычестве фунгицидов.П р и м е р 1. Соединение формулы Изобретение отнонеописанных сульфмулы,КО) оРСНоСНгЯОоО11 тся к способу полученияфосфонатов общей форАг - ОЯОгСНоСН 2 Р (ОК)11 где 1 т, - алкил, арил,Аг - арилен..0 С 1 05 гмоль 2,2-бис-(виихлорфенил) - пропана, осфита и 0,001 г моль метилата натрия в меят в 70 мл ксилола з тенную массу промывают водой, сушат над сульг растворитель и полуиде маслянистой1,2552; по 1,504вещество кристиз спирта).15,64; Р 6,32; 3 7 аюль з смеси 0,0 ил окси,6-д ь дибутилф го раствора орую кипят с. Реакцио соды, затем ия, отгоняю,64; 3 6,86.рмулы с,н,о),нсн,сн,оо,о-0 ОьО получ нилсу 0,012 насыщ танол чение раств фатом г мол енно е, кот 8 ча ром натр одукт в в73,0%; с 14стоянии33 - 135 Сено, %: С 1С 1402 РзЗзслено, %;мер 2. СоСНгСН гР 10- 2814802 22Вычислено, %: Р 9,14; 8 9,44.П р им е р 3, Соединение формулы Вг СНзС 0802 СН 2 СНгР(ОСЗН 7) 2СН, В-,О 3) (Сз Н 70)2 РСН 2 СНфО 20О Вг 10 СНзС 0802 СН 2 СН 2 Р(ОС 2 Н,),СНз С 1 0(С 8 Н 80 ) 2 РСН 2 СН 280200 С 1 Предмет изобретения Составитель И, ЯловаТехред Т. П. Курилко Редактор Новожилова Корректор Г. П. Шильман Заказ 2674/19 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 получают аналогично примеру 1 из 0,01 г моль бис- (винилсульфонил) -гидрохинона и 0,22 гмоль дибутилфосфита. Выход 61,9%; с 14 1,1182; п 1,4480; найдено МКо 162,51; вычислено МК 160,39. получают в условиях примера 1 из 0,015 г моль 2,2-бис- (винилсульфонилокси,6 - дибромфенил)-пропана и 0,033 г моль дипропилфосфита. Выход 95,5%; т. пл. 187 - 188 С (из спирта). получают аналогично примеру 1 из 0,02 г моль 2,2-бис-(винилсульфонилокси -2,6 - дихлорфенил)-пропана и 0,044 г моль диэтилфосфита. Выход 75,7%, т. пл. 164 - 165 С (из спирта). получают аналогично предыдущему из 0,01 г моль 2,2-бис-(винилсульфонил,6-дихлорфенил)-пропана и 0,022 гмоль дифенилфосфита. Выход 96,5%, т, пл. 90 - 91 С (из спирта).Найдено, %; С 1 13,91; Р 5,82; Я 6,84.С 4 зНзвС 1402 Р 282Вычислено, %: С 1 14,00; Р 6,12; Я 6,32. Способ получения сульфофосфонатов общейформулы Найдено, %: Вг 30,78; Р 5,42; 8 6,36,СзН 48 Вг 4012 Р 28Вычислено, %: Вг 30,31; Р 5,87; 8 6,06.П р и м е р 4. Соединение формулы Найдено, %: С 1 17,48; Р 7,14; 8 7,99.С 27 Н 38 С 14012 Р 282Вычислено, %: С 1 17,32; Р 7,57; 8 7,82.П р и м е р 5. Соединение формулы(КО) 2 РСН 2 СНг 020 Аг СЯ 02 СН 2 СН 2 Р (Ой)П0 Огде К - алкил, арил,Аг - арилен,20отличпюи 1 ийся тем, что бис- (винилсульфонил)- фенолы подвергают взаимодействию с диалкил (арил) фосфитами в присутствии щелочных катализаторов, например алкоголятов ще 25 лочных металлов, в среде органического растворителя, например, ксилоле, и процесс ведут при температуре 120 в 1 С с последующим выделением полученного продукта изве.стным способом.
СмотретьЗаявка
1239281
С. Хохлов, Н. Ф. Савенков, Н. К. Близнюк Всесоюзный научно исследовательский институт фитопато
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: сульфофосфонатов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-243616-sposob-polucheniya-sulfofosfonatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сульфофосфонатов</a>
Способ получения кумаринодиоксанов
Номер патента: 362829
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 311/06, C07D 325/00, C07D 419/08, C07D 493/02, C07D 495/04
Метки: кумаринодиоксанов
...собирают на фильтре, промывают водой от серной кислоты, затем 5% -ным раствором едкого патра от невсту- О пившего в реакцию 4-метил-оксикумарина(2,25 г). Промытый водой продукт 4-метил,4- бис-трихлорхгетил 1- 6,7 - кумаринодиоксан высушивают.Выход - 28,5 г или 73,8% с расчетом на 5 вступивший в реакцию 4-метил-оксикумарин. Т, пл. 178 в 1 С. После перекристаллизации из спирта, ксилола или уксусной кислоты 194 в 1 С.Анализ. С 14 На 04 С 1 е. Найдено, %: С 46,90, 2 О 47,40. Вычислено, %: С 147,02.Пример 2, Смесь 210 г (01 моль)3 - хлор - 4 - метил - 7 - оксикумарина и 33,0 г (0,1 моль) хлоралгидрата растворяют в 300 лгл концентрированной серной кислоты и 5 раствор выдерживают 48 час при 20 - 25 С.Фильтрованием через стеклянный фильтр...
Способ получения замещенных 1-аминоантрапиридонов
Номер патента: 405893
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Казанков, Мухина, Пуца
МПК: C07D 221/18
Метки: 1-аминоантрапиридонов, замещенных
...и 50 мл апплиша нагревают до кипения, затем охлаждают до 80 и прибавляют 100 мл метанола. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают метанолом, Получают 1-амино-К- (а-толил)- антрапиридон, т. пл. 250 в 2 С (из водного диметилформамида). Выход 90%.Найдено, %: С 78,3; Н 4,5; К 7,8.Сз НцКО.Вычислено, %: С 78,4; Н 4,8; К 7,9.Вместо анилина применяют также толуидины, мезидин, гексиламин, циклогексиламин, морфолин, пиперидин.Соединения, полученные в примерах 2 - 10 в условиях примера 1 из соответствующих замешенных антрапиридонил-пиридинийхлоридов, приведены в таблице.Пример 11. 1 г 4-циклогексилантрапиридонил-пиридинийхлорида и 5 мл циклогексиламина кипятят 30 мин, охлаждают и прибавляют 30 мл 5%-ной соляной кислоты. Выпавший...
Способ получения диорганодигалогенгерманов
Номер патента: 441261
Опубликовано: 30.08.1974
Авторы: Кобраков, Королев, Кузьмин, Наметкин
МПК: C07F 7/00
Метки: диорганодигалогенгерманов
...(754 мм рт, ст.); пй 1,4555; д 4 1,4926. Мол. вес вычислено 173,6; найдено 171,8.Вычислено, /о: С 140,89,Найдено, /о. С 1 40,80. Пример 2. Получение СНз(СзНз)беС 1 г В стеклянную ампулу емкостью 100 мл загружают 27,5 г (0,10 г моль) (СзНз)зМ НСге(СзНз)С 1 з и 15,6 г (0,11 г моль) СН,1. Ампулу запаивают и греют в термостате при 100 С в течение 1 час. Послереакционную смесь обрабатывают абсолютным пентаном и фильтруют, Осадок (СзНз)зЫ Н 1 тщательно промывают несколькими порциями абсолютного пентана, Из фильтрата разгонкой выделено 11,4 г СНз(СзНз)беС 1, (61/о); т. кип, 149 С (750 мм рт. ст.); ив 1,4660; д 4 1,4381. Мол. вес вычислено 187,6; найдено 188,4.Вычислено, %: С 1 37,85.Найдено, /о, С 1 37,49.П р и м е р 3. Получение...
Способ получения диметилольного производного диимида тетракарбоновой кислоты
Номер патента: 443030
Опубликовано: 15.09.1974
Авторы: Азаров, Тришин, Фефилов
МПК: C07D 27/28
Метки: диимида, диметилольного, кислоты, производного, тетракарбоновой
...Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Предложенный способ позволяет синтезировать новое соединение - диметилольное производное диимида тетракарбоновой кислоты, позволяющее получать полимеры, обладающие повышенной термостойкостью по сравнению с полимерами, полученными из аналогичного сырья.Пример 1. 5 г диимида пиромеллитовой кислоты в 75 мл диоксана загружают в колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капилляром для ввода инертного газа (Я 2).Смесь перемешивают в течение 10 мин, затем к ней прибавляют 4 г 35%-ного формалина и температуру реакционной смеси медленно поднимают до 80 С....
Ангидрид бис-малеинокислого тетрагидрата цинка в качестве промежуточного продукта для синтеза бис аминоэтиленамидомажинаттетрагидрата цинкамодификатора полиэтилена и способ его получения10который может найти пр
Номер патента: 825496
Опубликовано: 30.04.1981
Автор: Гусейнов
МПК: C07C 57/145
Метки: аминоэтиленамидомажинаттетрагидрата, ангидрид, бис, бис-малеинокислого, качестве, может, найти, полиэтилена, получения10который, продукта, промежуточного, синтеза, тетрагидрата, цинка, цинкамодификатора
...и термометром. Температуруреакционной смеси при перемешнваниипостепенно в течение 25-30 мин подниомают до 130 С и поддерживают в интервале 130-135 С в течение 6 ч. Приэтом образовавшуюся уксусную кислотуотгоняют и собирают в приемник. Поокончании реакции порошкообразныйпродукт (ангидрид бис-малеинокислоготетрагидрата цинка) отделяют фильтрованием и сушат в печи при 120-130 Соколо 2-х ч. Получают 45,0 г ангидрида, т.е. 957 от теоретического на взятый бис-малеинокислый тетрагидратцинка.Т,пл. 238-240 С,1,731 г/смНайдено, 7:С 2535, 25,78 ; Н 3,95,3,87 ; и 17,03 ; м,в, 352,С 8 Н 40 2 п 4 НОВычйслено, Е;С 26,30; Н 3,372 п 17,80 ; м.в, 349.В таблице приведены результатыреакции взаимодействия реагирующихкомпонентов при различным...
Предыдущий патент: Способ получения ортоаминопроизводных фенилтрифторметмлсульфида или сульфоксида,
Следующий патент: Способ получения 10-алкилили10-
Случайный патент: 272670