Способ получения кумаринодиоксанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 362829ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Согсз Советских Социалистических Республик( 1622801/23-4 с присоединением з вкиКомитет ло делам обретений и открытий ри Совете Министров СССРриорит УДК 547.587.51)547.841(088,8 Опубликовано 20.Х 1.1972. Бюлле Дата опубликования описания 2 еньза 19 11.1973н аявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КУМАРИНОДИОКСАНО Изобре получени диоксано Н ли галогена, обл активными сво атом водородизиологиче ающих фтвами. Предлагаемый спосто 7-оксикумарин фор б заключаетмулы 11 том НО где К имеет в вертают взаимо среде серной кипродукта обычн гшеуказанные значения,действию с хлоралгидратслоты с выделением целыми приемами. подом ввого Смесь из 17,6 г (0,1 моль) арина и 33,0 г (0,2 моль) створяют в 300 мг конценПример 1.4-метил-оксикухлоралгидрата чие относится к новому способу новых соединений - кумариноформулы 1 трированной серной кислоты и выдерживают 28 час при 20 - 25 С.Сер нокислотную смесь профильтровываютчерез стеклянный фильтр для удаления неко торого количества образовавшегося твердогоа-парахлораля и выливают на толченый лед.Выпавший осадок собирают на фильтре, промывают водой от серной кислоты, затем 5% -ным раствором едкого патра от невсту- О пившего в реакцию 4-метил-оксикумарина(2,25 г). Промытый водой продукт 4-метил,4- бис-трихлорхгетил 1- 6,7 - кумаринодиоксан высушивают.Выход - 28,5 г или 73,8% с расчетом на 5 вступивший в реакцию 4-метил-оксикумарин. Т, пл. 178 в 1 С. После перекристаллизации из спирта, ксилола или уксусной кислоты 194 в 1 С.Анализ. С 14 На 04 С 1 е. Найдено, %: С 46,90, 2 О 47,40. Вычислено, %: С 147,02.Пример 2, Смесь 210 г (01 моль)3 - хлор - 4 - метил - 7 - оксикумарина и 33,0 г (0,1 моль) хлоралгидрата растворяют в 300 лгл концентрированной серной кислоты и 5 раствор выдерживают 48 час при 20 - 25 С.Фильтрованием через стеклянный фильтр отделяют небольшое количество образовавшегося тримера (сс-парахлораль) и реакционную смесь выливают на толченый лед. Выпавший О осадок собирают на фильтре, промывают во362829 СС 1 Н СН 1% ) . Т. пл. 192 - 193 С (и Выход 34,спирта),Н О Предмет изобретен Составитель 3. Латып Техред Т. Миронова дактор Е. Гончар Корректоры: Е. Давыдкина и В, ПетроваЗаказ 306/3 Изд. М 40 Тираж 404 Подписно ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунов дой, затем 5%-ным раствором едкого патра от следов исходного 3-хлор-метил-оксикумарина. Полученный продукт реакции - 3-хлор- метил - (2,4-бис - трихлорметил) -6,7- кумаринодиоксан после водной промывки высушивают. Анализ. С,4 Нт 04 С 1 т. Найдено, %: С 1 51,5051,02, Вычислено, %: С 1 50,97. Способ получения кумаринодиоксановмулы 1 где К - атом водорода или галогена, отличаюи 1 ийся тем, что 7-оксикумарин формулы 11 ные значения, подс хлоралгидратом в ыделением целевого ами. 5 где К имеет вышеуказан вергают взаимодействию среде серной кислоты с в продукта обычными прием
СмотретьЗаявка
1622801
А. А. Шамшурин, М. Кример Институт химии Молдавской ССР
МПК / Метки
МПК: C07D 311/06, C07D 325/00, C07D 419/08, C07D 493/02, C07D 495/04
Метки: кумаринодиоксанов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-362829-sposob-polucheniya-kumarinodioksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кумаринодиоксанов</a>
Предыдущий патент: Способ получения окиси пропилена
Следующий патент: Способ определения индольных производных класса гетероауксинов в растительном сырье
Случайный патент: Усилитель мощности