Способ получения поверхностно-активного и люющего вещества
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистичвских Рвсптблик,"и Рфю тж"в ф-"ф х Зависимое от авт. свидетельстваКл. 23 е, 2 11.Х.1966 ( 1112239/23-4 Заявлен с присоединением заявки МПК С 110 ПриоритетОпубликовано 01.Ч 11.1968. Бюллетень21Дата опубликования описания 1.Х.19 б 8 вла мит зобрвтвнии и открытиври Совета МинистровСССР К 661.185(0 Автор ь 1изобретения И. файнгольд, О, Г, Киррет, Х. Э. Киик, К. В. Муруметс, Я, С. Уланен, Б. Х. Бродская и Е. П, Кофкина Заявитель ТИВНО СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТН И МО 1 ОЩЕГО ВЕЩЕСТВАИзвестен способ получения поверхностноактивного вещества и моющего средства путем обработки олефиновых углеводородов минеральной кислотой с последующим гидролизом.,Полученные спирты оксиэтилируют, сульфатируют и нейтрализуют. Однако при этом происходит полимеризация олефинов, изомеризация двойной связи и гидроксильной группы к центру алкильной цепи, что значительно снижает качество поверхностно-активных и моющих веществ.Для повышения качества поверхностно-активных веществ предлагается обработку олефиновых углеводородов вести органической кислотой, например уксусной, хлоруксусной, бензойной. Для синтеза могут быть использованы технические смеси олефинов с содержанием последних 40/, и более получаемые крекингом парафинов, дистиллятов коксования нефтяных остатков и из легких фракций сланцевой смолы.П р им ер. В колбу помещают 1 кг исходного сырья, содержащего 45 - 50 сс олефино. вых углеводородов, преимущественно нормального строения, 40 - 50 сс нормальных парафиновых углеводородов и 5 со ароматических углеводородов (сырье выделяется при помощи мочевины из фракций 200 в 2 С сланцевой смолы или продукта .крекинга твердых парафинов), 10 - 15 г концентрированной серной кислоты и 0,5 кг мо.нохлоруксусной кислоты. Содержимое нагревают при перемешивании до 70 - 75 С в течение 5 час. Избыточную монохлоруксусную 5 кислоту отделяют, смесь нейтрализуют 10%ным карбонатом натрия и промывают водой, Водную часть отделяют, а органическую - подвергают гидролизу спиртовым раствором щелочи кипячением в течение 1 час. После от деления осадка, промывки и отделения водного раствора соли остаточной хлоруксусной кислоты смесь вторичных спиртов и непрореагировавших углеводородов подвергают ректификации. В результате выделяется исход ная фракция, выкипающая в тех же пределахтемператур, и целевая фракция спиртов, выкипающая в пределах 250 - 300 С. Выход этой фракции 200 г (40 с от теоретического).Полученные спирты оксиэтилируют при тем пературе 130 С, Количество прибавляемойокиси этилена составляет 90 г. В качестве катализатора используют 20 г твердой КаОН. Смесь нейтрализуют ледяной уксусной кислотой, промывают и сушат. Выход первич ных спиртов 250 г,Спирты сульфатируют хлорсульфоновойкислотой, для чего прибавляют 150 г хлорсульфоновой кислоты при непрерывном охлаждении смеси. Полученные сульфоэфиры ней трализуют 20-ной щелочью. Выход актив 3ного вещества натриевых солей сульфоэфиров спиртов 290 г,Полученное поверхностно-активное вещество обладает хорошим моющим действием.Основные показатели активного вещества следующие:Концентрация водного раствора, ов; 1; 0,5;0,25; 0,125; 0,0625,Поверхностное натяжение, дм/см; 27; 29; 31;36; 40.Пенообразующая способность, мм 640; 520;500; 430; 350,221196Предмет изобретения1. Способ получения поверхностно-активногои моющего веществ путем обработки олефи 5 новых углеводородов кислотой с последующимгидролизом и оксиэтилированием, сульфатированием и нейтрализацией полученных спиртов, отличающийся тем, что, с целью повышения качества поверхностно-активных веществ, 1 о олефиновые углеводороды обрабатывают орга.нической кислотой.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что,в качестве органической кислоты используют уксусную, хлоруксусную, бензойную.Заказ 2832/6 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Ьосква, Центр, пр. Сепова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1112239
С. И. Файнгольд, О. Г. Киррет, Э. Киик, К. В. Муруметс, Я. С. Уланен, Б. Бродска, Е. П. Кофкина
МПК / Метки
МПК: C11D 1/14
Метки: вещества, люющего, поверхностно-активного
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-221196-sposob-polucheniya-poverkhnostno-aktivnogo-i-lyuyushhego-veshhestva.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения поверхностно-активного и люющего вещества</a>
Способ получения кислот и спиртов фуранового ряда
Номер патента: 519412
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C07D 5/20
Метки: кислот, ряда, спиртов, фуранового
...альдегида в этиловом эфире или бензоле, взятом в 3-5-кратном объеме по отношению к альдегиду, интенсивно перемешивают с гранулированнымКОН илй МЮОН, взятом в количестве0,8-1,0 к альдегиду, Окончание процессаконтролируют обычными методамннапример;спектрально по убыванию полосы светопо- щглощеыня альдегида в ультрафиолете, Для4 урфурола длительность реакции составляет4-5 чае при 1020 оС, для 5- Ь 2 -урфурола - 0,5 час с подогревом на водянойбане, Образовавшуюся в виде взвеси соль ббкислоты отжимают от остальной реакционной смеси на воронке Бюхнере, дополнительно промывают растворигслем, повторно отжимают, растворяк 1 т в воде и переводят вкислоту подкисленн.м мннержн ной кисло 1 ы, 69е 51943Предлагаемый способ заключается в;гом,что...
Способ обогащения коньячного спирта экстрактивными веществами древесины дуба в непрерывном потоке
Номер патента: 1291601
Опубликовано: 23.02.1987
МПК: C12H 1/22
Метки: веществами, древесины, дуба, коньячного, непрерывном, обогащения, потоке, спирта, экстрактивными
...исходного спирта, 13 - для вывода обогащенного спирта, 14 - для отвода воздушных потоков.Процесс обогащения коньячного спирта начинают с того, что открывают вентиль 6 и спирт из емкости 1 подают в подогреватель 3, где его нагреовают до 30 С за счет тепла водяного пара. При этой температуре спирт направляют в колонку 4. В процессе контакта с древесиной дуба он обогащается экстрактивными веществами. В начале процесса скорость экстрации отно12916 В отличие от изложенного ввод Из древеси спирта в колонку 4 осуществляют в влекаются цен нескольких точках на периферии, а вы- щества, так к вод - в центре колонки. Обогащенный 45 создается опт спирт насосом 13 откачивается из ческий режим центра насадки и делится на два пото- ется расход д...
Натриевые соли диэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиэтилированных алифатических спиртов как смачивающие вещества при нанесении галогенсеребряных фотографических эмульсионных слоев, в том числе слоев, содержащи
Номер патента: 682511
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Жаворонкова, Ждамарова, Копеина, Леви, Мельникова, Потапенко, Руденко, Смирнов
МПК: C07C 139/12
Метки: алифатических, вещества, галогенсеребряных, диэфиров, кислоты, нанесении, натриевые, оксиэтилированных, слоев, смачивающие, содержащи, соли, спиртов, сульфоянтарной, том, фотографических, числе, эмульсионных
...омыления 38,9 мг КОН/г, содержание остаточного бисульфита натрия 0,39 о/о.П р и м ер 3. В условиях примера 1 из400,4 г 2-этилгексанола, оксиэтилированного 8 моль окиси этилена и 38,9 г малеинового ангидрида получают 435 г (98% )диалкилмалеината со средним молекулярным весом 1044, с числом омыления 105,7 мг(расчетное число омыления 107,4 мгКОН/г) и остаточным кислотным числом24 мг КОН/г, из последнего обработкой150 г водного раствора бисульфита натрияполучают ди-этилгексилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислотыв виде водного раствора с концентрациейосновного вещества 34,5 о/о и содержаниембисульфита натрия 0,07 о/о (выход 98 о/о оттеоретического); число омыления 33,7 мгКОН/г.П р и м е р 4. В условиях примера 1 из435,7 г...
2-алкил-2-(4-фторметокси-4-фтортио)-фенилуксусная кислота в качестве промежуточного вещества для инсектицидов
Номер патента: 1221220
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Венкатараман, Джеральд
МПК: C07C 57/32
Метки: 2-алкил-2-(4-фторметокси-4-фтортио)-фенилуксусная, вещества, инсектицидов, качестве, кислота, промежуточного
...углерода медленно добавили к раствору 29 г (0,15 моль) 4-трифторметилтиотолуола в 90 мл четыреххлористого углерода и кипятили 20 с обратной перегонкой при освещении рутной лампой 275 Вт. По окончании добавления раствор кипятили с обратной перегонкой еще 1 ч. Больщую часть растворителя отогнали при атмосферном 25 давлении, остаток перегнали в вакууме. По газожидкостной хроматографии погон 15,5 г с т.кип. 64-77 С/0,6- 0,8 мм рт.ст., содержал 923 монобромсоединения. 30П р и м е р 12. Получение 4-трифторметилтиофенилацетонитрила.3,9 г (0,08 моль) цианида натрия добавили при 65 С к 40 мл диметилсульфоксида в атмосфере азота. Тепло отводили, по каплям добавили 14,3 г (0,05 з моль) й -бром-трифторметилтиотолуола с такой скоростью,...
Производные 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5 как промежуточные вещества в синтезе биологически активных амидов -меркаптокарбоновых кислот и способ их получения
Номер патента: 513038
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Даванкова, Давидович, Рогожин
МПК: C07D 327/04
Метки: 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5, активных, амидов, биологически, вещества, кислот, меркаптокарбоновых, производные, промежуточные, синтезе
...520ИК-спектр, см ". 1780.Найдено, %: С 44,63; Н 6,20. С.Н 100,я О - С=О ко-с-в Я - С-В НЦНИИПИ Заказ 370/ ираж 576 одписное лиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Гагарина, 10 Вычислено,Ъ: С 44,42; Н 6,16,П р и м е р 5, 1-Оксо-метилэтокси 4-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 4 иэ с -меркаптопропионовой кислоты и этилортоацетатвв среде хлороформа получают 1-оксометил-этокси-метил-З-тиоланон 5, т.кип,69-70 оС/3 мм рт,ст., п 1,4598.ЫИК-спектр, см: 1780. Выход 96,5%,П р и м е р 6. 1-Оксо-метокси-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 1 иэ меркаптопропионовой кислоты и метилортоацетата получают 1-оксо-метокси-метилтиоланон, т,кип, 71-72,5 оС/5 мм рт.ст.,ар 1,47 30.ИК-спектр, см; 1780. Выход 96,8%.Все полученные соединения идентифицированы по...
Предыдущий патент: Установка для извлечения эфирных маспл их эфиромасличного сырья
Следующий патент: Способ очистки нефтяной аппаратуры от коксосмолистых отложений
Случайный патент: Устройство для подачи листового материала в электрографическом аппарате