Способ получения боротриоксиглутаратов щелочных металлов или аммония

Номер патента: 512171

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Кузьменко, Мартынчик, Печковский

МПК: C01B 25/26

Метки: металлов, монофторфосфатов, щелочноземельных, щелочных

...кислогу.Г рсдложенный спосоо позволяет снизить емпературу процесса до 250 - -310 С, исключить из процесса инертный газ, сложнос обо. рудованис и операции дробления продукта, снизить стоимость продукта до 4,93 руб за 1 кг, повысить содержание основного вегцества до 98 - 99%,П р и м е р 1. К 10,6 г карбоната натрия добавляют 5,7 мл 86,75%-ной фосфорной кисло 1 ы. Полученную смесь подсушивают при 00 С в течениечас. После этого смесь ох,иждают и добавляют к ней 3,7 г фтористого амхншия. Полученную шихту прокаливают в нс и. при 270 - 300 С. Г 1 олученный прод кт (мснофторфосфат натрия) содержит 98 - 99% основного вещества.П р и м с р 2. В фарфоровую емкость загружают 15,34 г карбоната бария (в пересчете на окись бария)...

Номер патента: 701941

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Алиев, Гусейнов, Нагиев, Свердлов, Хыдыров

МПК: C01C 3/14

Метки: металлов, цианатов, щелочноземельных, щелочных

...отстойник, либо подают в Фильтрили центрифугу, Отделенную соль промывают небольшой порцией легкокипящего растворителя, например, петролейного эФира, и сушат при обычной температуре, или в печи при температуре 40-100 С. Полученну 1 о сольможно транспортировать по трубопроводу в виде ее суспензии в раэбавителе и использовать в реакциях синтеза иэоцианатов в виде суспеязииВ качестве органического.разбавителя используют как индивидуальные углеводороды, так и нефтяныеФракции, содержащие ароматические, 60алкил-, циклоалкилароматические,нафтеновые, алкилнафтеновые, параФиновые, нафтеноароматические, ал,килнафтеноароматические углеводороды, их смеси, а также нефть, ее 65 Фракции и продукты их переработки. Галоидаромати 1 еские...

Номер патента: 943200

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Лебедев, Фомин

МПК: C01B 9/06

Метки: галогенидов, металлов, щелочноземельных, щелочных

...загруж 1 ют йодид лития,а затем порциями по 0,05 кг загру 35 жают йод,Полученный йодид лития соответствует по ИРТУ 6-09-3293-66 квалификации "чистый",В табл. приведены результаты4 о опытов, показывающие влияние введения в реакционную смесь йодида литияна скорость процесса.943200 6Продолжение табл, 1 Показатели 1 2 4 6 Загружено йодидагаллия, кг 10 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 0,0729 0,073 0,0738 0,0735 0,0731 0,073 20 20 0,394 0,394 0393 0,390 0,394 0,384 Получено гидроокисиалюминия, в пересчете на 10 ОЖ-ную, кг 0,0673 0,0695 0,0708 0,0721 0,0721 0,0721 Время до началареакции (индукционный период), мин 65 10 45 Выход йодида лития,Ф 98,0 97,9 98,0 972 98,0 95,6 Выход гидроокисиалюминия,89,1 91,8 86,2 92 5 92,5 92 5 0,142 0,142 0,14 о,гг...

Номер патента: 273749

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C01B 6/04

Метки: гидридов, защиты, металлов, порошкообразных, щелочнозел1ельных, щелочных

...тонкий защитный слой из жидкого углеводорода, который обеспечивает эффективную защиту от воздуха и является текучим. При использовании в химическом процессе защитный слой может быть легко удален, так как углеводород всплывает в воднои среде ихорошо растворим в органических растворителях; защитный слой может быть легким. 5 П р и м е р 1. 80 кг порошка гидрида натрия(размер частиц 10 мк) помещают в сосуд со скребковой мешалкой. В него, размешивая, добавляют смесь из 60 кг бензина с т. кип. 80 - 100 С и 20 кг парафинового масла с т. кип.10 280 - 320 С. Затем размешивают в течение5 лтин и одновременно отключают воздух, покрывая реакционную смесь водородом. Таким образом получается гидрид натрия - бензин - масло - суспензия с содержанием...

Номер патента: 291562

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бочкли, Орупс, Руд, Физико, Фолтыньш

МПК: C01C 1/28

Метки: амл1оиия, металлов, примесей, солей, тяжелых, щелочных

...11 слот,. 11 р эО. сс 1 ст 13 цо В Осадок выпаДа..т 2,;13 йкс 3.3333 осезйи 1315 кис.,отд и Окон н,соосдждд 033 ис 3303)ь т)7)кс.13.; хе Галлов. ВОСДДОК ВЬИД;1 сК)3 ТДК)3 С ИЕРСТ)ОРИ)С В ВО.ДЕ И ИИРТС ОК ИИДГЫ МстЛЛОВ И сДССПЧНО20 2,4-дно ндиспобе 1:одг соро 310 рдс 7 воримые ц спирте. Осддок Офильтровынспот и кфильтрдтдм добавляют 1 - 2,1.г концентрированного раствора 11,Оч частично окисляощсго органические рсагснты до еще менее рдс 25 творимык соединеций, чем сдмн реагенты. Через несколько минут растворы мутнеют ипродукты окисления постепенно выпадают вОСДДОтс ДОПО;1 И 1 ТСЛПО ДООСВЖДДЯ ИОИЫ ТЯЖОлы.с металлов, Осадок отфильтровывгиот и30 фильтраты н течение 5 - 6 лггц интенсивно пе.291562 интенсивного помутнения растворов, После...