Способ получения 2, 2-бис-(4-оксифенил)-пропана

Номер патента: 664957

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Михалевич, Морозов, Плетнева

МПК: C07C 87/50

Метки: 2-бис-(3-хлор-4аминофенил)-пропана

...цинка. Над поверхностью реакционной массы пропускают 5 азот, нагревают до 150 С и размешиваютпри этой температуре 3 ч. В конце второго часа систему соединяют с вакуумом (100 мм рт. ст.) и отгоняют фенол, По окончании реакции массу выливают в 120 - 150 мл 10 воды, подщелачивают раствором едкогонатра до рН около 10, экстрагируют эфиром. Остаток, после отгонки эфира и невошедшего в реакцию 2-хлоранилина, растворяют в 70 - 80 мл горячего бензола.15 Из охлажденного бензольного растворавыпадают кристаллы, их отфильтровывают, получают 6,86 г продукта, с т. пл. 143,0 - 143,5 С. Выход продукта на исходный 2,2- бис- (4-оксифенил) -пропан - 26,2%.20Через оставшийся бензольный маточникпропускают хлористый водород. Выпадает 16,24 г...

Номер патента: 672193

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Михалевич, Морозов, Плетнева

МПК: C07C 87/50

Метки: 2-бис-(3-хлор4-аминофенил)-пропана

...трубке смеси 2-хлоацетона в присутствии солпри 150 С 2,Недостатками этого способанеобходимость проведения прдавлении и продолжительностЦелью изобретения являетние процесса.Цель достигается описываебом, заключающимся в том,рат 2 хлоранилина подвергаюствию с 2-(3-хлор-аминоф67213реакции массу выливают в 120-150 млводы, подщелачивают раствором едкогонатра до рН 10 и экстрагируют эфиром,Остаток после отгонки эфира и невступившего в реакцию 2-хлоранилинарастворяют в 70-80 мл горячегобензола, После охлаждения из бензольного раствора выпадает 6,11 г соединения йт. е, 234% от взятого вреакцию. После отделения соединения Ифильтрованием через бензольный маточникпропускают хлористый водород. Выпадает1 5,4 1 г д ихлор гидр а та с оеди не цпя 1о...

Номер патента: 479286

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Марио, Роберт

МПК: C07C 141/14

Метки: бис, оксифенил)метанмоносульфата

...в качестве исходного соединение формулы (111) является новым и его получают, подвергая взаимодействию соединение формулы (Ч) ь с ссединением формулы ИРН,ХО где Х имеет вышеуказанное значение, вприсутствии катализатора щелочного металла.При взаимодействии соединения формулы(Ъ) с соединением формулы Ъ 1 в качестве5 катализаторов щелочных металлов можноприменять, например, щелочные металлы (калий или натрий), гидриды щелочных металлов (гидрид натрия или калия), соли щелочных металлов (карбонат калия), предпочти 20 тельно, гидрид калия или натрия.Взаимодействие осуществляют в инертноморганическом рдстворителе, например, диметилформамиде или диметилаце 1 амиде, или вэфире, например, тетрагидрофуране, или, еслиприменяют карбонат...

Номер патента: 110740

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Альфред, Гейнрих

МПК: C08G 59/06

Метки: группы, конденсации, многоатомных, образующих, основе, продукты, реакции, смол, содержащие, соединений, среде, условиях, фенолов, щелочной, эпоксидные, эпоксидных

...с целью расширения сырьевой базы, в качестве компонентов, образующих эпоксид, применяют концевые замешенные глицериндигалоидгидрины или их эпсксисоединения и их про. изводные. Отв. редактор И, В, МакаровСтандартгиз. Поди. к пец. 17/1 1958 г. Обуви 0,125 и. л. Тираж б 50. Цена 25 кап. Типография Комитета по делам изобретений и огекпытпй пои Совете Министров ,Москва, Неглинная, 23. Зак. 2094.Отверждение клеющей смеси происходит без давления нагреванием при 200 в течение 2 час,П р им ер 2. Смесь из 136 вес,ч. воды; 223 вес, ч. технического едкого натра (92,5%-ного), 595 вес. ч.4,4-диоксидифенила,2-пропана и 745 вес. ч. смеси, состоящей из 1,2 дихлорбутанолаи 1,3-дихлорбутанола, нагревают при перемешивании до 90, после чего в течение...

Номер патента: 334221

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Братцев, Валецкий, Виноградова, Гиенкова, Данилова, Институт, Коршак, Станко

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-бис, 2-бяс-(«-анизил)или, оксифенил)-о-барена

...(и-оксифенил)-о-барена.А, Деметилирование 1,2-бис-(п-анизил) -обарена до 1,2-бис-(п-окснфенил)-о-барена осуществляют нагреванием с солянокнслым пнридином в токе сухого 1-1 С при температуреоколо 200 С.В круглодонную четырехгорлую колбу емкосгью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, воздушным холодильником с хлоркальциевой трубкой и барботером, помещают30 г солянокислого пиридина. Продукт нагревают до 160 С и в течение 1 час пропускаютчерез него ток сухого НС 1. Затем в колбу вносят 10 г (0,03 моль) 1,2-бис-(п-анизил)-барена, поднимают температуру до 210 - 215 С иведут реакцию 15 час при перемешивании втоке сухого НС 1. После охлаждения реакционной смеси в токе НС твердый продукт промывают водой донейтральной реакции,для...