Способ получения дихлорангидрида

Номер патента: 191551

Авторы: Левин, Телегина

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕ ВБ 51ИЗОБР ЕТЕ НИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК,. АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 22.Ч 11.196 019759/2, 12 о, 26/ исоединением заявкиПКС риоритет Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССРЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДАТРИХЛОРВИНИЛБОРНОЙ ИЛИ ХЛОРАНГИДРИ БИС(ТРИХЛОРВИНИЛ)БОРНОЙ КИСЛОТЫ,7 с 11,вс к(28,41, 28,41; Н 1,46, 1,613,00, 2,93; 1 л 1 3,59, 3,78.С 28,00; Н 1,56; С 1 64,30; т. пл, 102,5 С).Найдено, %: С1 63,99, 64,23; ВВычислено, %:2,80; Х 3,62,Хром атографичеродуктов реакциах устанавливаюо углерода и бр ски в смеси низкокипящили в двух последних примет наличие четыреххлористоомтрихлорметана. Р30 132 С) . Способ получения дихлорангидрида трихлорвинилборной или хлорангидрида бис(трихлорвинил)борной кислоты, как и сами соединения, в литературе не описаны. Эти соединения могут быть использованы как инициаторы полимеризации.Способ заключается в том, что четыреххлористый углерод подвергают взаимодействию соответственно с дибромангидридом трихлорвинилборной или бпомангидридом бис(трихлорвинил) борной кислоты в присутствии А 1 С 1,. Процесс сопровождается выделением тепла. Выход продукта составляет 97%.П р,и м е р 1. В одногорлую колбу с обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой загружают 30,15 г дибромангидрида трихлорвинилборной кислоты, 25 мл четыреххлористого углерода и 0,1 г треххлористого алюминия. Реакция протекает с саморазогреванием и практически заканчивается в течение нескольких минут, После отгонки растворителя продукт разгоняют в вакууме и выделяюг 20,8 г (97% ) дихлорангидрида трихлорвинилборной кислоты - СС 1.=СС 1 ВС 1. с т. кип. 34 - 35 С/3 мм. Дихлорангидрид идентифицируют по его комплексу с пиридиномСС 1 е - СС 1 ВС 1 е К Найдено, %: С 29,00, 28 5; Н 1,83, 1,72;В 3,58, 3,52; Ч 5,16, 4,92,Вычислено, %: С 28, 81; Н 1,71; В 3,77:К 4,89,П р и м е р 2. В одногорлую колбу с обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой загружают 35,2 г бромангидрида бис(трихлорвинил) борной кислоты, 25 мл четыреххлористого углерода и 0,1 г треххлористого алюО миния, Реакция протекает с саморазогреванием и практически заканчивается в течениенескольких минут. После отгонки растворителя продукт разгоняют в вакууме и выделяют29,8 г (97%) хлорангидрида бис(трихлорвинил) борной кислоты (СС 1,=СС 1)еВС 1 с т. кип88 - 89 С/3 мм. Хлорангидрид идентифицируют по его комплексу с пиридином191551 Предмет изобретения Составитель В, Безбородова Редактор Л. А. Ильина Техред А. А, Камышникова Корректоры; М, П, Ромашова и О. Б. ТюринаЗаказ 629/1 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР.Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения дихлорангидрида трихлорвинилборной или хлорангидрида бис(трихлорвинил) борной кислоты, отличающийся тем, что четыреххлористый углерод подвергают взаимодействию соответственно с дибромангидридом трихлорвинилборной или бромангидридом бис(трихлорвинил)борной кислоты в 5 присутствии хлористого алюминия.

Смотреть

Заявка

1019759

Б. Б. Левин, Н. И. Телегина Научно исследовательский институт пластмасс

МПК / Метки

МПК: C07F 5/02

Метки: дихлорангидрида

Опубликовано: 01.01.1967

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-191551-sposob-polucheniya-dikhlorangidrida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дихлорангидрида</a>

Похожие патенты