189574
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 189574
Текст
О П И С А Н И Е 189574ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советсних Социалистических Республин.1965 (ЛЪ 1032747/23-5 аявлепо еиием заявкиисоед МПК С 08 дУДК 678.675(088.8 орите Комитет по делам зобретеннй н отнрытиано ЗО.Х 1.1966. Бюллетень24ликования описания 1,11,1967 Опублик оеете Министров СССР а оп Авторыизобретени убнова, М. М, КотоРудакови Р Н. А. Адрова, М. И, Бессонов, А, М. Е. М. Москвина и А. П нститут высокомолекулярных соединей Академии наук ССС Заявит ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИМИД иимидов пуда 3,3,4,4- и 44 ди Таблица 20 тпература, С 400 1600 зрьтвная прочность, кг/см Разрывное удлин ннс, %25 350 400 150 Температура,50035000 26000 одуль упругосткг/см,мн нагреваин 15 15 30 Тангенс угла диметрическик п 0 терь 2,10 ак ду Известен способ получения полтем поликоиденсации диангидридифенилтетракарбоновой кислотьаминодифеиилового эфира.Предлагаемый способ предусматривает получение полиимидов путем поликонденсации диаигидрида 3,3,4,4-дифеыилтетракарбоновой кислоты и бис-(4-аминофенилового эфира) гидрохиноиа, что позволяет получить полимеры, обладающие высокой эластичностью и термостойкостью.Полиимиды получают реакцией поликондеисации диангидрида 3,3,4,4-дифенилтетракарбоновой кислоты и бис-(4-амииофенилового эфира) гидрохицона, взятых в эквимолекулярных соотношениях, в растворе диметилформамида, Реакция образования полимеров делитсяа две стадии. Сначала в растворе диметилформамида при комнатной температуре образуется полиамидокислота, затем пленку этой кислоты нагревают. Режим нагрева представлен в табл, 1.Таблица 1 П р и м е р. К раствору 2,0 г бис-(4-ампнофеилового эфира) гидрохинопа в 8 лсл сухого диметилформ амида при перемешива ии при комнатной температуре добавляют 2,0137 г диангидрида 3,3,4,4-дпфенилтетракарбоиовой кислоты. Полученный лак выливаюта стекло для образовапия пленки, Далее пленку обрабатывают по указанному выше режиму.Свойства полиимидцой пленки, полученной ца основе диаигпдрида 3,3,4,4-дифенилтетракарбоиовой кислоты и бис-(4-аминофенпловото эфира) гидрохинона, приведены в табл,2189574 Предмет изобретения Составитель Л. Платонова 1 екред Л, дриккерРедактор Б. В, Федотов Заказ 4,5 Тираж 850 Формат бум. 60 Х 901/з Объем 0,13 изд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, д. 2 При 400 С полимер сохраняет прочность и эластичность в течение 4 час. При 250 - 300 С может работать длительное время. Он стоек к органическим растворителям и кислотам и разрушается только растворами щелочей,Полимер, полученный предлагаемым способом, может быть использован для изготовления пленочной изоляции, конденсаторной пленки, изоляционных покрытий, стеклотекстолитов, прессовочных композиций. Способ получения полиимидов путем поликонденсации диангидрида 3,3,4,4-дифенилтет ракарбоновой кислоты и ароматического диамина, отличаощайся тем, что, с целью получения полиимидов, обладающих высокой эластичностью и высокой термостойкостью, в качестве диамина применяют бис-(4-аминофе ниловый эфир) гидрохинона.
СмотретьЗаявка
1032747
МПК / Метки
МПК: C08G 73/10
Метки: 189574
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-189574-189574.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">189574</a>
Способ получения эфиров бис-(алкоксиметил)фосфиновых кислот
Номер патента: 192812
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бпб, Мухаметз, Шермерг
МПК: C07F 9/32
Метки: бис-(алкоксиметил)фосфиновых, кислот, эфиров
...(хлорметил) -фосфиновой кислоты подвергают взаимодействию с алкоголятами натрия в среде соответствуюшего спирта при кипячении.П р и м е р 1. К раствору пропилата натрия в 15 пропиловом спирте, полученному путем растворения 3 г (0,14 моль) натрия в 150 лгл абсолютного пропилового спирта, прикапывают при температуре кипения раствора 15 г (0,073 моль) пропилового эфира бис- (хлорметил) - 20 -фосфиновой кислоты. Реакционную смесь нагревают при перемешивании 3,5 час, затем осадок отфильтровывают, из фильтрата отгоняют пропанол, остаток разбавляют серным эфиром и снова фильтруют, Из фильтрата после от гонки эфира и разгонки продуктов реакции в вакууме получено 9,3 г (50,6") пропилового эфира бис- (пропоксиметил) -фосфиновой кислоты с...
Амиды и эфиры бис-октадециламидофосфористой кислоты стабилизаторы резин на основе бутадиен нитрильного каучука
Номер патента: 586178
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Букалов, Вальдман, Вальман, Никерова, Тусеев
МПК: C07F 9/22
Метки: амиды, бис-октадециламидофосфористой, бутадиен, каучука, кислоты, нитрильного, основе, резин, стабилизаторы, эфиры
...диэтиламин конденсируют в приемнике, охлаждаемом льдом. Обычно реакция заканчивается через 2 - 3 ч.Получено 65,1 г (около 100%) фосфита с т. пл. 70,5 - 71,2 С в виде парафиноподобного продукта белого цвета, не растворимого в диоксане, бензоле и бензине.Найдено, %: С 74,03; 74,25; Н 13,74; 13,58; И 7,83; 7,81; Р 5,09; 5,18.С 40 Н 90 ИЗР.Вычислено, %: С 74,65; Н 14,00; К 6,55; Р 4,82.П р и м е р 2, 0-и-фениламинофениловый эфир бис-октадециламидофосфористой кислоты (продукт Б) .Аналогично примеру 1, из 18,5 г (0,1 моль) п-оксидифениламина, 24,7 г (0,1 моль) ГТФ и 54,2 г (0,2 моль) октадециламина получено 76,2 г (около 100%) фосфита с т. пл. 50 - 51,4 С, Парафиноподобный продукт фиолетового цвета, не растворимый в бензоле, бензине,...
Эфиры бис-(о-п-фениламинофенил)тионфосфорной кислоты как стабилизаторы эластомеров
Номер патента: 556146
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Мельников, Сизов, Суханов, Тусеев
МПК: C07F 9/165
Метки: бис-(о-п-фениламинофенил)тионфосфорной, кислоты, стабилизаторы, эластомеров, эфиры
...прочность до старения,кгс/см Разрывная прочность после старения, кгс/см 98 65 24 20 85 64 45 32 95 80 75 70 92 81 76 72 92 82 75 71 в течение 1 суток23л4 ю Т аблица 2 Стабильность свойств СКИпри температуре 120 С Коэффициент термостабильности при окислении воздухом в течение 6 час Индукционныйпериод окислениякислородоммин Дозировка стабилизатора,Стабилизатор 0,8 350 О-Гексилбис-(О-и-фениламинофенил)-тионфосфатТри-(О -и-фениламинофенил)- тионфосфдтО+нафтилбис- (О-и-фениламинофенил)-тионфосфат 0,8 370 62 355 0,8 60 Контроль;Диэтиламидобис-(О-и-фениламинофенилфосфит) (авт. св.445673) 0,8 360 58 Найдено, %: Р 6,10; 563; И 534; 566;6,34; 6,28.СЗОНЗЗОЗИ 2 РЯ.Вычислено, %: Р 5,83; 1 ч 5,26; 5 6,02.П р и м е р 2. Три-...
Способ получения алкиловых эфиров бис-р бромэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 380663
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/32
Метки: алкиловых, бис-р, бромэтилфосфиновой, кислоты, эфиров
...пропускацие этилена прекращают. Осадок отфильтровывают, промывают петролейцым эфиром, суспецдцруют в 350 лг.г дихлорэтаца н при перемешцвании медленно приливают суспецзцю к раствору 200 лг,г абсолютного этанола в 300 лгг дихлорэтаца, поддерживая температуру 20 - 25 С, Затем приливают воду (250 - 300 лг,г) до четкого расслоения, Водный слой отделяют от дихлорэтацового и 2 - 3 раза экстрагируют 100 лг,г дихлорэтаца. Объединенные дихлор380663 Найдено, %, Р 10,30;Вг 50,83.СвНз В г 2 Р 02 Предмет изобретения Составитель Л. Карунина Техред Т. Ускова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Лук Заказ 386/1172 Изд.537 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по дедам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5...
Способ получения диалкиловых эфиров бис (фенилзамещенных карбиламино)дитиофосфорных кислот
Номер патента: 569579
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Зимин, Леонтьева, Никитина, Пудовик
МПК: C07F 9/165
Метки: бис, диалкиловых, карбиламино)дитиофосфорных, кислот, фенилзамещенных, эфиров
...сухого бензола прибавляют5,6 Г (0,023 ГиМОЛЬ) д 33 ПрОНИЛднтвофОСфОрной кислоты. После окончания. реакции растворитель удаляют в вакууме, выпавшие кристаллы несколько раз нережаждают эфиромиз бензола, Выделено 4,84 г (30%) динропилового эфира бис-(Ь -метилфенилкарбилаиииио) иитиойос 3 ориои иисиоиы.Т. пл. 104 105 С.. Найдено, %: С 58,35; Н 6,74; Р 7,30;М 462С 3 НВйчислено, %: С 58,92; Н 6,47; Р 6,92М 448; И 0,72 (на 31 и 01 ц.оиэлюент-смесь бензола и ацетона 1;1,Зр 110 мд,.Специальными Опытами доказано, что на,гревание двжао-бвс (февивкарбилаьи 33 о)-авт 33 о 440 в 3 оората с избытком фенилвзонитрила ве приводит к дальнейшему 33 рисоединению Ьше Одной молекулы феиилиэоиитрвла, в проведение реакп 33 И в выбранных условиях :с 6 одьшим...