Способ получения кремнийорганических р-хлорвинилкетонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 186478
Авторы: Комаров, Меньшикова, Пухнаревич
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союэ Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл. 12 о, 26/03878361(23-4 аявлено 27.1,1 с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 03,Х.1966. Бюллетень1Дата опубликования описания 31,Х,196 МПК С 071 Комитет по делам зобретений и открытийвторызобретен омаров, В. Б. Пухнаревич и С. П. Меньшикова Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯРГАНИЧЕСКИХ Р-ХЛОРВИНИЛКЕТОНО КРЕМ в вакууме. В ис- и транс-и - хлорбутен - 320мм рт. ст,); пы о 49,29; для С 7 Я 15,88; Б 1467; силил4-хл имодействиеаи сухого твин 0,2 г п рбутен.18 г хлори. рекиси Предлагаемый способ относится к области получения кремнийорганических Р-хлорвинилсетонов, которые благодаря высокой реакционной способности могут быть использованы для синтеза новых кремнийорганических мономеров и полимеров.Описываемый способ состоит в том, что кремнеацетиленовые кетоны подвергают взаимодействию с хлористым водородом в среде уксусной кислоты в присутствии перекиси бензоила.Пример 1. 4-Триметилсилил - 4- хлорбутен-он. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, барботером и термометром, помещают 7 г 4-триметилсилилбутин-З-он, 20 сма ледяной уксусной кислоты и 0,1 г перекиси бензоила. Затем при постоянном перемешивании пропускают сухой хлористый водород в течение 1,5 час, Температура смеси резко поднимается до +53 С. После прекращения пропускания хлористого водорода смесь перемешивают в течение 2 час при комнатной температуре и по окончании синтеза обрабатывают при охлаждении 15 - 20 мл воды. Органический слой отделяют от водного, последний экстрагируют хлороформом. Органический слой и вытяжки сушат над прокаленным сульфатом магния, хлороформ отгоняют на водоструйном насосе, оставшееся вещество перегоняют ыделяют 6,5 г 174%) смеси и, зомеров 4 - триметилсилил - 4 она - 2 с т. кип. 61 - 71 С (4 1,4687;5 с 14 0,9984; МК найден НйОС 1 МК вычислено 48,54.Найдено, %. С 47,33; Н 7,41; 81 14,91; С 1 20,03.С 7 Н.йОС 1.Вычислено, %: С 47,55; Н 7,40С 1 20,08.П р и м е р 2. 4-Диметилэтилсилил - 4-хлорбутен-он. Получают аналогично при взаимодействии 7,7 г 4-диметилэтилсилилбутин- онав 20 сма ледяной уксусной кислоты, сухого хлористого водорода в присутствии 0,1 г перекиси бензоила. Выход вещества 7 г (73,7%), т. кип. 56 - 62 С (2 ми рт. ст.); п 1,4728; с 14 0,9994; МК найдено 53,95; для С,Н 7,51 ОС 1 МК вычислено 53,17.Найдено, %: С 50,33; Н 7,87; Ы 14,93; С 1 18,51.СаН 1 оЗтОС 1,Вычислено, %: С 50,36; Н 7,93;С 1 18,65. Пример 3. 4-Триэти -З-он, Получают в 4-триэтилсилилбутин-о стого водорода в прису3бензоила в среде 35 мл уксусной кислоты. Выход вещества 18,2 г (83,8%); т, кип, 93 -100 С (2 мм рт. ст,); по 1,4842; с 4 0,9981;МК 62,75, вычислено 62,43.Найдено, %: Я 12,63; С 16,41,Сг,Н 1 вЯОС.Вычислено, %: 5 12,8; С 1 16,28,186478 Предмет изобретенияСпособ получения кремнийорганическихр-хлорвинилкетонов, отличающийся тем, что кремнеацетиленовые кетоны подвергают взаимодеиствию с хлористым водородом в среде уксусной кислоты в присутствии перекиси бензоила.Составитель М. Кожинская Редактор Л, Г. Герасимова Техред Г. Е. Петровская Корректоры: М. П, Ромашова и Г. Е, Опарина Заказ 3293/13 Тираж 750 Формат бум, 60 Х 90/8 Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
878361
В. Комаров, В. Б. Пухнаревич, С. П. Меньшикова
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: кремнийорганических, р-хлорвинилкетонов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-186478-sposob-polucheniya-kremnijjorganicheskikh-r-khlorvinilketonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кремнийорганических р-хлорвинилкетонов</a>
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 265010
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бернард, Гмонд, Жак, Иностраана, Мишель
МПК: C07C 51/27, C07C 53/08
...Головная часть реактора закрыта пробкой б, на шлифе снабженной ксокухом для тсрмометра 7 и патрубком 8, соединенным с прямым восходящим холодильником 9 и змеевиковым восходящим холодильником 10. Оба холодильника, охлаждающиеся до - 15 С смесью ацетона с твердой углекислотой и предназначены для,кон денсации части азотистых паров, выходящих из реактора. В рубашке реактора также циркулирует охлажденный ацетон для поддержания температуры реакциончой смеси на желаемом уровне. Выделяющиеся газы проходят через промежуточный патрубок 11 в устройство (на чертеже не,показано), состоящее из двух аб. сорберов, питаемых 110 объемами перекиси водорода для поглощения остатка азотистых паров, а затем в аппарат Орса.Перед началом операции в реактор...
Способ получения сложных виниловых эфиров а-алкокси-а (циклогексен-2-ил)-уксусной кислоты
Номер патента: 387972
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ахмедова, Пишнамаззаде
МПК: C07C 67/10, C07C 69/608
Метки: а-алкокси-а, виниловых, кислоты, сложных, циклогексен-2-ил)-уксусной, эфиров
...меркурированного сополимера стирола с дивинилбензолом и серной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевых продуктов известными приемами с выходом 52 - 56 %,Следующие примеры иллюстрируют данное изобретение,хмедова к Д. А. Шабанонефтехимических процесснской ССР ЪХ В И Н ИЛОВ ЪХ ЭФИРОВ -ИЛ)-УКСУСНОИ КИСЛОТЬ П р и м е р 1. К смеси 9,8 г а-метокси-а(циклогексен-ил)-уксусной кислоты и 29,7 гвинилацетата добавляют 2,9 г меркурированного сополимера стирола с дивинилбензоломи 0,098 г концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают при 30 Си перемешивают в течение 6 - 7 час. Через24 час конверсия мономера составляла 98"й.Характеристика винилового эфир,а а-меток 0 си-а- (циклогексен-ил) -уксуснои...
Способ получения 5-фтор-2-метил-1-п метилсульфинилбензилиден инденил-3-уксусной кислоты
Номер патента: 995705
Опубликовано: 07.02.1983
МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 313/02
Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, инденил-3-уксусной, кислоты, метилсульфинилбензилиден
...температуре 80 мини при 60 оС - 45 мин. Раствор выливаютв 2 М соляную кислоту н экстрагируютметилендихлоридом. Органический слойсушат и концентрируют.Получают 5-фтор-метилинданол-уксусную кислоту,Аналогично, когда берут эквивалентноеколичество боргидрнда лития или калия,вместо боргидрида натрия в указанномпримере, получают те же результаты.П р и м е р 2. 5-Фтор-метилинданолуксусная кислота,К раствору 390 мг (1,8 ммоль) 5-фтор-метилинданон-уксусной кислоты в 6 мл изопропилового спирта добавляют 250 мг окиси платины. Идрирование проводят в аппарате Паара при комнатной температуре при 2,8 атм ао окончания реакции (30 мин). Раствор отфильтровывают, сушат и концентрируют. Получают 5-фтор-мет илинда нол-уксусную кислоту,Аналогично, когда...
Соли -диметилендиамино -(2, 3-дигидроксипропил) уксусной кислоты для синтеза моющих веществ
Номер патента: 1134562
Опубликовано: 15.01.1985
МПК: C07C 101/12, C11D 1/10
Метки: 3-дигидроксипропил, веществ, диметилендиамино, кислоты, моющих, синтеза, соли, уксусной
...и нейтрализуют5,7 г (О, 142 моль) едкого натрав 200 мл этилового спирта, ИаС 1 от -ильтровывают, Фильтрат высушивают,Выход целевого продукта - натриевой соли И"диметилендиамино-И -(2 34Фдигидроксипропил)-И -уксусной кислоты составил 24,3 г (80% от теор.).Используя по указанному примерувместо едкого натра едкое кали ивместо натриевой соли хлоруксуснойкислоты - калиевую соль получают капиев"ю соль И-диметилендиамино-И -(2 3- Фдигидроксипропил)-И -уксусной кислоты.Найдено, %; С 38,9 И 13,2; Н 7,2.Вычислено, %: С 39,2; И 13, 1; Н 7,0,П р и м.е р 2. 38,2 г (0,285 моль)этилендиамин (2,3-дигидроксипропана),синтезированного в примере 1, растворяют в 200 мл иэопропилового спирта.Х раствору прибавляют смесь, состоящую из 26,8 г (0285 моль)...
Способ получения производных 2 4-(дифенилметилен)-1 пиперидинил -уксусной кислоты или их хлоргидратов
Номер патента: 1176836
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: A61K 31/452, A61P 11/08, C07D 211/70
Метки: 4-дифенилметилен-1, кислоты, пиперидинил, производных, уксусной, хлоргидратов
...добавлением 54 мл соляной кислоты (4,38 н) и в вакууме выпаривают этанол. Полученный в результате раствор экстрагируют дихлорметаном, сушат над сульфатом натрия и упаривают досуха. Осадок взбалтывают со 150 мл этилацетата и оставля. ют для кристаллизации. Получают 38 г 2-2- 2- 4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил 1 этоксиэтокси-уксусной кислоты, Полученный продукт идентичен продукту, синтезированному в примере 1-2, Выход 807, т.пл. 121-123 С.Вычислено, Х: С 72,88; Н 7,39; М 3,54:С 2 Н ЦОФ24 29Найдено, 7.: С 71,42; Н 7,45; М 3,57.1-5. 2- 2-4- (4-Фторфенил)фенилметилен - 1 пиперидинил этокси 1-уксус. ную кислоту получают по примеру 1-4 путем гидролиза 2-12-14- (4-фторфенил) фенилметилен-пиперидииил 1 этокси -ацетамида. Выход 967;...
Предыдущий патент: Способ получения кремнийорганических производных стирилфосфиновой кислоты
Следующий патент: Способ получения триорганосилиловых эфировкислот фосфора
Случайный патент: Форсунка для распыления смазки