178767

Номер патента: 591138

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Карл-Гейнрих, Клаус, Людвиг

МПК: C07C 122/00

Метки: ароматических, кислоты, циановой, эфиров

...р и м,е р 1, В аппарате с мешалкой 55емкостью 1 л, снабженом плоскими лопастями (лопасть 10 см ), растворы 20 гхлористого циана в 400 г различных ороганических растворигелей охлаждают до 5 С,и затем в каждый раствор добавляют О,Х г ю 4триэтиламина. Затеом каплями добавляютохлажденный до 5 С раствор 20 г бисфенола А, 7;3 г гидроокиси натрия и 500 млдистиллированной воды. Реагенты перемешивают в течение 30 мин при постояннойподаче азота в качестве защитного газа.Температуру реакционной смеси поддерживают 5 С путем наружного охлажденчя, арН эмульсии - около 5-6.После завершения добавления и перемещивания эмульсию подают в делительнуюворонку, где эмульсию разделяют на органическую и водную фазу в течение 5-10 минв зависимости от того, имеет...

Номер патента: 707908

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Геллер, Краснощек, Курило, Медведева, Мигайчук, Скрунц, Хаскин

МПК: C07C 69/24

Метки: ароматических, кислот, хлоркарбоновой, эфиров

...3,Смесь 12,85 г п-хлорфенола,10,1 г триэтиламина, 30 г гексахлорацетона и 45 мл м-ксилола нагревались при перемешивании 4 ч, при 115 о120 С. После охлаждения, отделениясолянокислого триэтиламина (10 г) и,перегонки получено 22,3 г (81,4)п-хлорэтилтрихлорацетата, Т,кип,129-131 ОС/7 мм,рт,ст п;=- 1,5420. Перегнанное вещество вприемнике быстро застывает в кристаллическую массу, Т,пл, 36-37,5 С,Найдено,: С 35,22, Н 1,62;СЕ 51)72.С 8 Н,СЕ 4 О .Вычислено,: С 35,08; Н 1,47;СЕ 51,77, Литературные данные:Т, кип, 138-140 С / 8 мм.рт,ст,Т, пл, 36-37,5 С 9 ) пЯ- 1,5383 51 .П р и м е р 4. Пара-крезиловыйэфир трихлоруксусной кислотыпСНзСьН ОСОССЕз .К смеси 21,6 г п-крезола, 20,2 гтриэтиламина и 150 мл петролейногоэфира при перемещивании и...

Номер патента: 245090

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Руднев, Хаскин

МПК: C07C 327/22

Метки: ароматических, кислоты, сс-хлортиокоричной, эфиров

...1. Получение фенилового эфира а-хлортиокоричной кислоты.К раствору 3,0 г а, р, 13-трихлор Р-фенилпропионового альдегида и 1,385 г тиофенола в 20 мл толуола при перемешивании в тече ние 20 мин прибавляют раствор 2,6 г триэтиламина в 20 мл толуола. Смесь перемешивают еще 2 час при комнатной температуре, нагревают до 50 С, отфильтровывают выпавший солянокислый триэтиламин и промыва ют его 5 мл толуола, После отгонки толуола из объединенных толуольных растворов по. лучают 3,1 г (89,60) сырого продукта с т. пл. 55 - 60 С. После перекристаллизации из петролейного эфира т. пл, 58 С. ЗО П р и м е р 3, Получение ного эфира а-хлортиокорич К раствору 2,0 г а,пропионового альдегида и бензтиазола в 20 мл толуол ванин в течение 20 мин д 1,7 г...

Номер патента: 595328

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Гришин, Кирилович, Носовский, Рубцова, Харрасова, Чугунов

МПК: C07F 9/12

Метки: ароматических, кислоты, ортофосфорной, эфиров

...до 200 С и атмосферном давлении.Получают трифенилфосфат-сырец с кислотным числом 5,8 мг КОН/г вещества. После обработки эфира-сырца известным спосо 595328бом получают 159,3 г (97,8% от вступившего в реакцию фенола) готового продукта с кислотным числом 0,05 мг КОН/г вещества,Для сравнения проводят получение трифенилфосфата известным методом в присутствии твердого катализатора - хлористого магния в условиях, аналогичных указанным для получения эфира. Во вторую колбу загружают 76,75 г (0,5 моль) хлорокиси фосфора, 141,1 г (1,5 моль) фенола, 0,494 г (5,19 10 - з моль) хлористого магния.Получают трифенилфосфат-сырец с кислотным числом 11 мг КОН/г вещества. После обработки эфира-сырца известным способом получают 154,5 г (94,7% от...

Номер патента: 315433

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дченко, Струкова, Тараненко, Тищенко

МПК: C07C 303/36, C07D 303/36

Метки: 3-эпоксипропана, ароматических, дихлорметил-1, производных, эфиров

...найти приегенение в мономеров для пол кащих в цепи стаб Предлагается спо ных 2,2-дихлорметил формулыВ трехгорлую колоу емкош алкой, обратным холоди.метром загружают 37,05п-оксидифениламина, 12,34КОН и 77,5 г (0,5 г моль1,3-эпоксипропана. Реакциоэнергичном размешиваниивают в среде азота до 110живают при этой температ с ме- термомоль) моль) метилпринагре- выдерОМе Составитель М. Мещерякова Редактор Т. 11 илипенко Текред Т. Ускова Корректор 3. Тарасова Закаа Я 24/3 Изд.б 3 Тираж 448 ПодписноеЦНЦИПИ комитета по дачам ивобретений и открытий нри Совв 7 е Ж 1 ииидтров СССРМосква, Ж:35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Перекристаллизацией из беиаинр 11 лц терла получают бело-розовые иглы с т. пл.88 - 89 С.Вычислено, %; С...