Способ получения 2-алкиламинотиазолов

Номер патента: 1097603

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Моргунов, Черноусов

МПК: C07C 51/42

Метки: водорастворимых, выделения, кислот, окислением, оксидата, парафина, полученного

...содержащего5 г ВРК. Степень извлечения ВРК76 мас.%.П р и м е р 4. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 1, при соотношенииоксидата и воды 2: 1 и восьми ступенях экстракции. Получают 982,2 г оксидата, содержащего 3,2 г .(вес.ч.)ВРК. Степень отмывки ВРК составляет85 мас.%,П р и м е р 5. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 4, но при соотношении оксидата и воды 5,2: 1. Получают985 г (вес.ч,) оксидата, содержащего6 г (вес,ч.) ВРК. Степень извлечения ВРК составляет 72,5 %.Х 1 р и и е р 6. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г (вес.ч.) ВРК,обрабатывают по примеру 1, но на одну противоточную экстракцию берутсоогношение оксидата и воды 1:0,8,т.е. на одну экстракцию подают...

Номер патента: 791222

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гюнтер, Фридрих, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: C07C 67/04

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...полученного путем пропитки 1000 г указанного в примере 1 носителя раствором 89 г ацетата палладия, 103 г ацетата калия и 35,5 г ацетилацетоната меди. Катализатор содержит, после высушивания, вес.: палладия 1,6, калия 3,8 и меди 0,7 в расчете на элементы.При давлении 6,5 атм (на входе в реактор) и температуре реактора 170 фС через катализатор в час пропускают 2000 нл пропилена, 1925 нл инертного газа (азот и двуокись углерода и 2600 г уксусной кислоты, что соответствует начальной концентрации уксусной кислоты 19,8 об В эту газовую смесь сначала добавляют 0,5 об. кислорода и далее постепенно увеличивают количество кислорода таким образом, чтобы по истечении 6 ч концентрация кислорода во входящем в реактор газе составляла 7 об В то...

Номер патента: 792869

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Данилова, Ковалев, Полевая

МПК: C07D 239/62

Метки: антигенов, барбитуровая, кислота-иммуногенный, конъюгированных, носитель

...3 остатка барбитуровой кислоты, связанные с молекулой носителя при использовании молярного отношения производной барбитуровой кислоты к носителю 500 в 1000: 1, Конверсия реакционно-способного производного барбитуровой кислоты в предлагаемом способе составляет 5 - 16 в то время как в известном способе 0,1 - О,ЗЪ,П р и м е р 1, а) Способ получения 5-(1-метилбутил) -5-(2 - оксипропил) - барбитуровой кислоты. В 20 мл концентрированной серной кислоты растворяют и 2 г (0,09 моль) 5-(1- метилбутил)-5 - аллилбарбитуровой кислоты. Раствор выдерживают при комнатной температуре 20 мин, выливают в ледяную воду. Образующийся осадок отделяют, высушивают и перекристаллизовывают из водного этилового спирта, Получают 1,3 г 5-(1-метилбутил) -...

Номер патента: 1089055

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Арипов, Артыков, Зайнутдинов, Манишевич, Хамидов

МПК: C02F 1/26, C07C 61/06

Метки: выделения, кислот, нафтеновых

...молекулы получаются насыщенными карбокснлатнымн СООНН -групФ пами и с значительным уменьшением или отсутствием активных карбоксиль"акриловой кислоты на выход цафтеновой кислоты приведено в табл.2.1Таблица 2 ных групп, которые решающую роль 45играют в процессе образования нафтеновой кислоты из нафтената натрия.При оптимальных соотношениях дости"гается выход нафтеновой кислоты96-99%от теоретического.Следует отметить, что по предла" 50,гаемому способу происходит одновременно полимеризация, выделениенафтеновой кислоты, очистка воды иодновременное ее использование вкачестве растворивеля получающегосяполиэлектролита.Предлагаемый процессбезотходным, поскольку иния верхнего слоя, содерСпособ Внешний вид Прозрачная однородная Прозрачная...

Номер патента: 205703

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лимитед, Такахиро

МПК: C07C 51/27, C07C 63/70

Метки: 6-трихлорбензойной, кислоты

...74,5 о/,.П р и м е р 2. Используют ту же аппаратуру и исходный трихлортолуол, как и в примере 1, только меняют теоретически требуемое количество азотной кислоты,В колбу загружают 200 г исходного трихлортолуола (90,7%, или 0,928 моль, 2,3,6- трихлортолуола) и нагревают до 170 в 1 С с постепенным добавлением 142,1 г 90,8 о/,-ного раствора азотной кислоты (129 г, или 2,05 моль, 100 о/,;ной азотной кислоты, что соответствует теоретическому количеству, требуемому для процесса окисления) в течение 17 час 20 мин. Трихлорбензойную кислоту отделяют от остальных продуктов реакции с помощью водного раствора гидрата окиси натрия в виде натриевой соли обычным путем, после чего выливают в концентрированную соляную кислоту, с целью получения...