Способ получения фосфорсодержащих полисульфонатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сбюз Советских Сощидлистических Республикс присое Госуд веииыи МПК С 071 С 08 о УДК 678,85:678.684 (088ритет комитет по дедам изобретений и открытий СССРАвторыпзобрете Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСО ПОЛ ИСУЛЪФОНАТОВАЩИ олученив, как Подписная группаСпособ п я фосфорсодержащих полнсульфонато и сами соединения, неизвестен.Авторы предлагают получать фосфорсодержащие полисульфонаты взаимодействием дисульфохлоридов с фосфорорганическими соединениями, содержащими гидроксильные группы.Способ состоит в том, что тетраметилолфосфонийхлорид или его производные подвергают конденсации с дихлорангидридами ароматических дисульфокислот, например дихлоридами бензол-, толуол- и хлорбензолдисульфоновых кислот. При температуре реакции 100 - 110 С получают полисульфонат линейного строения, в то время как при 120 - 125 С получают частично сшитый полимер.Полученные продукты представляют собой порошки от светло-серого до светло-коричневого цвета. О не горят и не поддерживают горения, имеют хорошую адгезию к стеклу, металлам и бумаге, не растворяются в обычных органических растворителях.П р и м ер 1. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром, трубками для подвода азота и отвода азота и хлористого водорода помещают 15 г бензолдисульфохлорида и 10,4 г хлористого тетраокисьгидроксиметиленфосфония (ХТОФ). Реакционную массу продувают очищенным азотом и при перемешивании нагревают до 120 С. Сначала бурно выделяется формальдегид, а затем хлористый водород.Через час содержимое колбы становится очень вязким. Реакционную массу нагревают при 130 С до прекращения выделения НС 1, а затем подвергают вакуумированию в течение часа при 12 лл рт. ст, и 130 С. Полученную массу промывают водой, горячим бензолом и высушивают в вакуумсушильном шкафу.10 Продукт, представляет собой серый порошок,пе растворимый во многих растворителях.Т. пл. 128 - 139 С, причем плавится порошок неполностью. При повышении температуры до 210 С продукт темнеет, не расплавляясь, 15 Вычислено, %: Р 6,99. Я 19,40.Найдено, %: Р 6,14; Я 18,70.С.Н,.1 Р 36020.П р и м е р 2. 15 г ХТОФ и 9,8 г толуолсуль фохлорида конденсируют на той же установке, что в примере 1. Температуру поддерживают в пределах 100 - 110 С в течение 9 час, пока не выделится хлористый водород, Полученный смолообразный продукт промывают во дой, бензолом и высушивают. Получают порошок коричневого цвета, хорошо растворимый в диметилформамиде, частично в триэтиламине и хлороформе. При 92 - 95 С продукт полностью расплавляется. Удельная вязкость 1%- ЗО ного раствора в диметилформамиде 0,096.175964 П редм ет иаооретенн Составитель О, Кожинский Техред Т, П. КурилкоРедактор Б. Федотов Корректор О. И. Попова Заказ 347/15 Тираж 675 Формат бум. 60 У,90/в Объем 0,1 нзд. л. Цена 5 коп. ЦНИИИИ Государственного комитета по делам изобретений н открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, д. 2 Способ получения фосфорсодержащих полисульфонатов. От,исчиои 1 есйся тем, что, с целью получения ноьых полимеров, дисульфохлориды подвергают взаимодействию с фосфорорганическими соединениями, содержа:цими гидроксильные группы.
СмотретьЗаявка
785815
Е. В. Кузнецов Д. А. Файзуллина, И. Н. Файзуллин, Т. Н. Прасолова, Р. П. Тюрикова
МПК / Метки
МПК: C07F 9/02
Метки: полисульфонатов, фосфорсодержащих
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-175964-sposob-polucheniya-fosforsoderzhashhikh-polisulfonatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфорсодержащих полисульфонатов</a>
Способ очистки реакционной массы, полученной при алкилировании бензола олефинами от катализатора хлористого алюминия
Номер патента: 595271
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Белов, Бухгалтер, Коренев, Левштейн, Паниди, Попов, Фесенко, Цветков, Юрманский
МПК: C07C 7/01
Метки: алкилировании, алюминия, бензола, катализатора, массы, олефинами, полученной, реакционной, хлористого
...легко отделить его от реакционной массы и транспортировать в промышленных условиях. 1;Ительность обработки реакциошой массы алкилфенолом сокращается до 3 - 4 ч.Б резулыате обработки реакционной массы алкилфеполом достигается ее полная очистка От хлористоГО ал 10 мини 51.Способ осу щестилястся следующим образом; в реакционную массу, полученную при ылкилировапии бензола олефипами и содержащую отработанный катализатор - хлорисыц ы;поминий, при температуре 50 60 С добаиляот бепзольный раствор алкилфснола при мольпом соотношении хлористого алюминия и алкилфепола 1:2, 11 а протяжении Всего процесса осуществляется продуика инертным газом (аргон, азот, пропыпс содержанием влаги не более 0,03 г/мз до прекращения выделения хлористого водорода...
Способ получения 6-метилентетрациклина
Номер патента: 341225
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ганс, Джон, Иностранна, Роберт, Соединенные, Чарльз
МПК: C07C 237/26
Метки: 6-метилентетрациклина
...6-метилентетрациклинов.Реакцию дегалогенирования можно производить многочисленными стандартными способами, применяемыми для удаления галогена, в том числе химическими и каталитическими методами восстановления.П р и мер 1, 11 а-Фтортетрациклин,12-гемикеталь.В суспензию из 20 г основания тетрациклина в 800 лл воды, охлажденной до 0 С, добавляют 45 лл (2 эквивалента) раствора 2 н, гидроокиси натрия. Тетрациклин растворяется и получается раствор, рН которого примерно 11. Затем фтористое соединение перхлорила барботируют сквозь размешанный раствор (сохраняемый в атмосфере азота) до тех пор, пока рН смеси не достигнет примерно 7. Тяжелый остаток начинает образовываться при рН 8 - 8,5. Избыток фтористого соединения перхлорила...
Способ получения компонента катализатора полимеризации пропилена
Номер патента: 999978
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Макото, Масузо, Сатоси, Созо, Соити, Хидео, Цуненори
МПК: C08F 4/64
Метки: катализатора, компонента, полимеризации, пропилена
...магния. Такую обработку проводят в неактивном растворителе при температуре кийения в интервале 60-150 ф С в течение промежутка времени в пределах2-5 ч.при температуре кипениясобратньак холодильником) . После такой обработки растворитель удаляютвыпариванием досуха с получением сухого остатка, который затем вводятв контакт с титангалоидным соединением.В случае, когда предварительно1 О обработанный твердый продукт получают без использования растворителя, галогенид магния и электронодонорное соединение перемешивают и измельчают в течение промежутка вре 15 мени 2-48 ч в мельнице. Если продолжительность измельчении оказывается слишком большой, каталитические.,свойства и, следовательно, свойства получаемых полимеров. напри 2 О мер,...
Способ получения полиэфиракрилуретана для покрытий
Номер патента: 1255631
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Зорина, Лившиц, Малиновская, Ногтева, Федорова, Ямский
МПК: C09D 3/72
Метки: покрытий, полиэфиракрилуретана
...метилметакрилата, бутилакрилата и монометакрилового эфира этиленгликоля (соотношение 78:1 О:12) мол. массой 3800и содержанием гидроксильных групп1,5 % (53,3 мас.ч. 100%-ного продукта) 06,6; бутилацетат 80; полиизоцианатбиурет 19 1. Реакционную массунагревают до 60 С и процесс ведутдо полного израсходования изоцианатных групп. Соотноыение гидроксилсодержащего полиэфира к акриловомусополимеру 60:40, соотношение ОН- .и ИСО-групп 1:0,4.Получают полиэфщакрилуретанмол, массой 3200, содержанием сухого вещества 52,4, гидроксильных групп2,5%,П р и м е р 5 (контрольный), Получают гидроксилсодержащий полиэфираналогично примеру 1.Получение полиэфиракрилуретана.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником,...
7-замещенные 9 -метоксимитозана, обладающие противоопухолевой активностью
Номер патента: 1301831
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Долатрай, Такуси, Терренс
МПК: C07D 487/14
Метки: 7-замещенные, активностью, метоксимитозана, обладающие, противоопухолевой
...10:1) показывает, что почти весь митомицин С израсходован в процессе реакции, Нахроматографе полученный продукт проявляется в виде зеленой полосы.Растворитель и летучие вещества удаляютконцентрированием реакционной смесидосуха при пониженном давлении с получением сиропа, который растворяютв хлористом метилене и наносят наколонку с 40 г силикагеля, после чего колонку элюируют 200 мл 17-ногометанола в хлористом метилене,200 мп2 Е-ного метанола в хлористом метилене и 400 мл 5 Е-ного метанола в хлористом метилене. Фракции, содержащиезеленую полосу, представляющую собойпродукт, объединяют и концентрируютдо аморфного твердого вещества, весящего 110 мг. Выход 137 Это вещество растворяют в 2 мл ацетона и осаждают из раствора...
Предыдущий патент: Способ получения производных алкоксихлорфос-финовых кислот
Следующий патент: Способ получения 4-хлорпиридина и его алкилзамещенных гомологов
Случайный патент: Регулятор давления пластинчатой гидромашины