Патенты с меткой «метоксимитозана»

Номер патента: 1258327

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Долатрай, Такуси, Терренс

МПК: C07D 487/04

Метки: 7-замещенных, метоксимитозана

...0 ЮН 2 ОСНторяют пример 5, заме С 9 р-метокси"7-(Я-мет ном в том же молекуля амин о) ом кол ми ест 8, 7-(1,3-Диметил- ен)-9 д,-метоксимитозан эолинилид 3 МН0,34 г (1 ммоль) митомицина С растворяют в 5 мл 1 3-диметилУ45 -имидазолидона н к раствору добавляют О, 1 г гидрида натрия (50% в масле, 208 ммоль) при комнатной температуре. Смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 20 мин и затем5 О охлаждают на ледяной солевой ваннеодо -15 С. При этой температуре смесь выдерживают 10 мин, а затеи к ней добавляют 0,65 г (2 ммоль) 2-хлор,3-диметил,5-дигидро-(ЗН)-имидаэолиминий хлорида. После этого смесь сно 3 а выдерживают при -15 С в течеоние 1 ч и затем разводят этилацетатом.и хроматографируют на колонке с Гидрид натрия (50%-ная...

Номер патента: 1301831

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Долатрай, Такуси, Терренс

МПК: C07D 487/14

Метки: 7-замещенные, активностью, метоксимитозана, обладающие, противоопухолевой

...10:1) показывает, что почти весь митомицин С израсходован в процессе реакции, Нахроматографе полученный продукт проявляется в виде зеленой полосы.Растворитель и летучие вещества удаляютконцентрированием реакционной смесидосуха при пониженном давлении с получением сиропа, который растворяютв хлористом метилене и наносят наколонку с 40 г силикагеля, после чего колонку элюируют 200 мл 17-ногометанола в хлористом метилене,200 мп2 Е-ного метанола в хлористом метилене и 400 мл 5 Е-ного метанола в хлористом метилене. Фракции, содержащиезеленую полосу, представляющую собойпродукт, объединяют и концентрируютдо аморфного твердого вещества, весящего 110 мг. Выход 137 Это вещество растворяют в 2 мл ацетона и осаждают из раствора...

Номер патента: 1436881

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Генри, Такучи

МПК: C07D 487/14

Метки: 7-аминозамещенного-9, метоксимитозана

...хлорида и ДМФА соответственно в примере 1,получают названное выше соединениес 64%-ным выходом, Данные ЯМР идентичны с литературными данными,П р и м е р 4, Получение 7-(диизопропиламино) -метилену-аминоаметоксимитозана.Подставляя И,И-дииэопропилформимидиний хлорид и М,М-диизопропилформамид вместо И,М-диметилформимидиний хлорида и ДМФА соответственно в примере 1, получают названное выше соединение с 37%-нымвыходом: ЯМР (пиридин-Й 5)1; 1,20(синглет, 1 Н),П р и м е р 5, Получение 7-(тиоморфолин-илметилена)-аминоа-метоксимитоэана.Подставляя тиоморфолинилформимидиний хлорид и М-формилтиоморфолинвместо И,М-диметилформимидиний хлорида и ЛИМФА соответственно в примере 1, получают названное выше соединение с 16%-ным выходом: ЯМР (пиридин-й 5) 8...