Диспергатор керамического шликера для корундовой керамики
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)5 С 04 В 33/2 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМ ДЕТЕ Т к произви можеттовлении корпусовИэобрете кацию изм кер вводя ненасыще мулы С 1790 мас,Ж гликоля о (где и = частиц шп1,8 раза ир т кальций угле"ния 14,63; пеозем 1280,оксид ма вый 30 59. гия прйгот ты г. гли кислый 90 сок кварц ени кер хн ующая,агружают компоненты шпатор 2,66 г и раство(дис- то 534 г) кертель перлув т по- ельни- ипбуУал ырьяжки в шли в сра ния Ф ула и зоб тор керамического шпндовой керамики на снове ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(56) Заявка Японии гг 55-140178,кл . В 01 Р 17/52, 1982.Заявка ФРГ У 2305341,кл. С 04 В 33/28, 1982.(54) ДИСПЕРГАТОР КЕРАИИЧЕСКОГО ШЛИКЕРА ДЛЯ КОРЬНДОВОй КЕРА 11 ИКИ(57) Изобретение относится к керами"ческой промышленности, в частности Изобретение относится к керамической промышленности, в частности к производству литьевых шликеров из окислов основного характера, и может быть использовано при изготовлении шпикеров для керамических корпусов интегральных микросхем, керамических подложек для гибридных интегральных схем и т.п.Цель изобретения - интенсификация измельчения.В технологии приготовления шликера используют композицию ненасыщенных жирных кислот общей формулыСООНф где ш 0 2 и алкил вых эфиров полкэтиленгликоля общей формулы СпН+1(ОСНг)ОН, где и= , ф 10-18; . ш=би ри сл елувщем с оотношении между компонентаа, иас.7.: ненасыщенные жирные кислоты 10-9 С; алкиловые эфиры полиэтиленгликоля 10-90.Для изготовления корунлоидх подложек используют елелуюние к.1.:лоненодству литьевых шпикеров,быть использовано при иэгшликеров для керамнческиинтегральных схем и т.п.ние направлено на интенсифельчения. Для этого в шпт композицию из 16-90 манных жирных кислот общей1.СООН (где ш = 0;2) иалкиловых эфиров полиэтилбщей формулы Сггп,(ОСНг10-18; ш = 6-10), Размерикера уменьшается в 1,41 табл. ол с этанолом в соотношении 4: фарфоровый барабан, производя м в течение 45 ч в валковой м це, вводят связующее - поливин тираль и формируют в течение 20 добавляют пластификатор дибутил та и перемешвают в течение 15В таблице представлены разме частиц исходного сырья, частицкере и характеристика подл внении с известным.1 бб 3916 Н СООНэ Апкиловцеэфиры полиэтил енгликопяНенасыщенныежирныекислоты 10-90 10-90ВадДиспергвторкоипоиентн впнкераь Характеристике исходногоХарактеристика подпопек размер очастяд . маа ппикетре послеп сиопа20 ч, ики рвэиерчастиц,ики механическая прочностькгс/сит 12,420,5 2,2 та 4 Иэвестннй Глиноземвль 1 йй углекислый йе яригоднн дпядвльиейпейпереработки Э О,6120,2Оксид магинкесок кварпевнй 34,0522В+1 Глинозем дальний угпекнслнй 12,4 е 0,50,61 э 0,23405 е 0,2 Оксид магния Песок кварцевнй 16 ФО, 1 3,7620,02 23001100 1,5+О, 1 3,7 бь 0,02 1,60,1 з,жа,а 2 ЛОО 21 ОО Составитель А. федотов Редактор И. Бокарева Техред.Л.Кравчук Корректор И. Самборскаяэакаэ 4573 Тираж Подписное ВЯИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-З 5, Рауаская наб., д. 4/5 Проиэводствено-здательскгй комбинат "Патент", г.ужгороде ул. Гагарина,101 эфиров полиэтиленгликопя, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации иэмельчеиия он в качестве эфиров попиэтиленгликопя содержит алкилоЫые эфиры попиэтиленгликоля формулыСвН 2 п+1 %.Нв 01"где и е 10-18;и 6-10 эи дополнительно насыщенные жирные кислоты формулы омпоэиция неивснпенинх виринх кислот я влкиповнх эФнров полиэтилен ликоля при соотновеиняк олеииоаак кислота апкиловне эфнрн по" лнэтилвяглнколи обдай фориупнхО 10 и 10-Вве 05545 и14 эь Влииолеиовая кислота алкиповне зфирн вииэтилеяглнкспя обдай Фориулн
СмотретьЗаявка
4386059, 01.03.1988
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-1785, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-2888
БОЧАРОВ В. А, ЛИСОГОРСКАЯ М. Д, ЛЫСОГОР Н. А, ХАРЧЕНКО А. В, ГОРОШКОВ О. В, ВОРОНИН Ю. Л
МПК / Метки
МПК: C04B 33/28
Метки: диспергатор, керамики, керамического, корундовой, шликера
Опубликовано: 23.10.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1663916-dispergator-keramicheskogo-shlikera-dlya-korundovojj-keramiki.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Диспергатор керамического шликера для корундовой керамики</a>
Способ получения эфиров алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 730677
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Плаксина, Сыров
МПК: C07C 69/34
Метки: алифатических, карбоновых, кислот, эфиров
...спирта эта фракция имеет следующие показатели: п 1,4312, д 4 0,8625,Эфирное число (мг КОН/г): найдено 246, вычислено 246.Элементынй состав:Вычислено вес.%: С 77,05; Н 1 1,47.ННайдено, вес.%; С 77,09; Н 11,42.П р и м е р 3. Получение метилового эфира пеларгоновой кислоты и диметилового эфира азелаиновой кислоты сн (сн-сноосн -(сн,),с(о)оснОН ОСИсн,(сн,),с(а)асн,+ снбо)ссн),бр)оснРаствор О( -окси- О -метокси-нонил (карбометокси) нонаноил перекиси ( 1 1,9 г) в метиловом спирте (200 г, 6,25 моль, при содержании основного вещества 99,8%) и смесь Т 1 (ОН),.МюО (1:1 йо весу) в количестве 1,5 г загружают в реактор, В течение 2 ч при температуре среды 120 С и давлении 15 атм в реактор подают кислород,а затем при температуре 165+1 С через 3 ч...
Способ получения бис-эфиров 2-цманбутадиенкарбоновой кислоты
Номер патента: 438260
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Аронович, Трофимов, Этлис
МПК: C07C 121/40
Метки: 2-цманбутадиенкарбоновой, бис-эфиров, кислоты
...эфиромполучают белый твердый продукт ст. пп, 94 С,оНайдено,%: С 6 1, 55; Н 4,62; М 10, 1мол, вес. 274:.(в диоксане),снн, о,Вычислено,%: С 61,76; Н 4,41; М 10,27мол. вес, 272.В ИК-спектре характерные полосы поглощения: 2230 см ( 1 в = Ц )у 1740 см(ДЦБ)СНг СВ-СН С - СОО(СВг)у - ООС - С СН-СН СН1СЮ СК К 25,2 г;дицианацегвта тримегилеигликоля.40 в 80 мл диоксана добавляют 20 г хлорисгого цинка и 22 мл акролеина. Смесьоперемешивают при 25 С 2 ч, а далее вналоогично примеру.1. Получают ДЦБс выб ходом 60% и т. пл. 67 С.Найдено,%: С 62,85; Н 5,11;. 9,66.С 5 Нь М 2 04Вычислено,%: С 62,93; Н 4,89; Й 9,78П р и м е р 3, Синтез ди-(о -цивн 50 пента,4-диенвта)пропиленгликоля, (ДЦБП)сн,-сн-сн-ссоосн - ин-оос- с-сн-сн-снг (2йГ Сн, ск 55 К 24,2 г...
Способ получения эфиров гетероциклических карбоновых кислот
Номер патента: 574151
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: C07D 215/22
Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, эфиров
...и добавляют 196 г 50%-ного вод.,ного раствора гидроокиси натрия. Образовавшийсяостаток отфильтровывают и промывают смесьюэтанола с толуолом; получена натриевая соль пирокатехин - моноциклопропилметилзфира ст.пл. 165.Суспензию 431 г натриевой соли пирокатехин .-моиоциклопропилметилэфира в 1000 мл толуолаприливают Ло порциям при перемешивании 352 гбензоилхлорида, перемешивают смесь, фильтруют,фильтрат испаряют при пониженном давлении иостаток дистиллируют; получен (2 . цикло . пропилметокси - фенил) - эфир бензойной кислоты ст,кип. 143/0,25 мм рт. ст.К раствору из 100 г сложного (2 цнклопропилметоксифенил) - эфира бензойной кислоты в450 мл ледяной уксусной кислоты приливаюз100 мл дымящей азотной кислоты; смесь греют15 мин на паровой...
Способ получения алкиловых эфиров 2 бензимидазолилкарбаминовой кислоты
Номер патента: 520361
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Акбарова, Кадыров, Хасанов, Юнусов
МПК: C07D 235/32
Метки: алкиловых, бензимидазолилкарбаминовой, кислоты, эфиров
...впримере 1,П р и м е р 5, 2-Изобутилкарбаматбензимидазол.В условиях примера 4,. но прн испотьзовании 15 мл изобутилового спирта получают0,63 г (52%) целевого продукта.МДанные ИК-спектра те же, "то в примере 1,П р и м е р 6 2:-.-.милкарбаматбензимидазол,В условиях примера 1, но пои использовании 15 мл аминового спирта и проведениипроцесса при 90 С получают 096 г (70%)целевого продукта, т.пл, 3.92 оС;Данные ИК-спектра те х:.е что в примере 1,П р и м е р 7. 2-ИзоамилкарбаматЯбензимидазол.В условиях примера 1, но при использовании 15 мл изоамилового спирта получают1 г (71%) белого кристаллгческого нродукта, т.пл. 335 С.59Данные ИК-спектра те же, что в примере 3П р и м е р 8, 2-ГексилкарбаматбензимидазолОпыт осуществляют по примеру 1,...
Способ получения -алкиловых эфиров 4 оксиацетоуксусной кислоты
Номер патента: 1176829
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: C07C 69/12
Метки: алкиловых, кислоты, оксиацетоуксусной, эфиров
...кислоты и 17,60 гэтилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты (выход 65%).П р и м е р б. Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию17,17 г (0,132 моль) бензилата натрия 19,74 г (0,1145 моль) этиловогоэфира 4-хлорацетоуксусной кислотыв диметилсульфоксиде в течение 30 чпри 0 С, получают 19,6 г этиловогооэфИра 4-бензилоксиацетоуксусной 5кислоты (выход 72,5%).П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию 17,17 г (0,132 моль) бензилата натрия 19,74 г (0,1145 моль)этилвогоэфира 4-хлорацетоуксусной кислотыв диоксане в течение 20 ч при 20 Содо получения этилового эфира 4-бензилоксиацетоуксусной кислоты с выходом 19,80 г (73%), Последнийзатем гидрогенизуют аналогично примеру 1, но в присутствии катализатора - 5%-ной...
Предыдущий патент: Мицеллярная дисперсия
Следующий патент: Способ получения поверхностно-активных веществ
Случайный патент: Метчик