161733

Номер патента: 943221

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Воронова, Лещев, Рахманько, Старобинец, Халецкая

МПК: C07C 31/125

Метки: разделения, смеси, спирты-с, углеводороды

...4,98 г продукта, содержащего 99,6 мас, октана и 0,4 мас.октанола,Спиртовую фазу - рафинат разбавляют в два раза водой, Выделившийсяспирт экстрагируют половинным по.отношению к объему рафината объемомпетролейного эфира. Фазу петролейного эфира, содержащую вьщеленныйспирт, дважды промынают равным объемом воды и отгоняют петролейныйэфир, Получают 4,96 г продукТа, содержащего 99,5 мас октанола, Степень выделения октанола 98,7, октана 99,2.П р и м е р 2. В 50 мл петролейного эфира растворяют 10 гсмеси,содержащей 50 мас. октанола и 4550 мас, ундекана К полученномураствору добавляют 100 мл 8 М раство-ра хлористого цинка н этаноле ивстряхивают полученную смесь 3 мин.Фазы затемразделяют, а Фазу петролейного эфира промывают 150 мл...

Номер патента: 12227

Опубликовано: 31.12.1929

Автор: Юшкевич

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, натрия, растворов, смеси, хромата

...ата натрия из смеси и оихромата. баке под манометрическим давлением не ниже 3-х атмосфер; окончательное же отделение раствора, задержавшегося в бикарбонате, производится на горизонтальной непрерывно - вращающейся центро- фуге (типа фирмы Гаубольда); бикарбонат получается при этом настолько сухим, что он без дальнейшей сушки идет в состав шихты для прокалочной печи. В растворе остается смесь хромата и бихромата натрия,В предлагаемом способе получение бихромата натрия из смеси, его с хроматом натрия осуществляется путем упаривания раствора, Эга операция ведется сначала в вертикальном трубчатом вакуум-аппарате, снабженном внизу ловушкой для собирания выделившегося хромата, подобно тому, как это делается при упарке соляных растворов;...

Номер патента: 1395623

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Евдокимова, Заяц, Иванская, Казаков, Лебединская, Милосердов, Павлычев, Рубан

МПК: C07C 29/80, C07C 31/125

Метки: 2-этилгексанола, бутиловые, выделения, смеси, содержащей, спирты

...- высококипящих компонентов,выводимого из системы.В дистиллате выделяют 567,5 г/ч .2-этилгексанола-сырца, содержащего490,0 г/ч 2-этилгексанола, 5,0 г/члегкокипящих компонентов, 57,5 г/чэфиров, 15,0 г/ч высококипящих компонентов, который ректифицируют в присутствии 38,8 г/ч водного растворащелочи (40%-ного) при флегмовом числе 20, температуре в кубе 125 С, вверху 70 С, остаточном давлении100 мм рт.ст, с получением 55,0 г/чдистиллата, расслаивающемся на31,7 г/ч бутанола и 23 3 г/ч воды,выводимых из системы, и 551,3 г/чкубового остатка состава - 5,0 г/члегкокипящих компонентов, 1,0 г/чбутанола, 486,0 г/ч 2-этилгексанола,150 г/ч высококипящих компонентов,44,3 г/ч мыл, который ректифицируютпри флегмовом числе 1,5, температурев кубе 135 С, в...

Номер патента: 237864

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лебедев, Маньковска, Челокь

МПК: C07C 27/12, C07C 29/52, C07C 41/01

Метки: гликолей, непредельных, смеси, спиртов, эфиров

...продукт окисления (выход 5,6 вес. а/,), содержащий 81% гидроксилсодержаших соединенийг, в том числе 52,8% гликолей.П р и м е р 2. Окисление технических фракций олефинов в присутствии натриймарганцевых солей жирных .кис.-от,ведут в присутстшш ндтриймарганцевых солей жирных кислот(0,07 з о в пересгете на Мп).Загрузка олефпновой фракции 100 г; расходвоздуха 600 л/кг час; число оборотов мешалки5 в 1, гин 1700; продолжительность окисления3 час; температура окисленпч 165 С,Получают продукт окисления (выход 81,6вес. ,О), содержащий 33,00/О гидроксплсодержащих соединений, пз нпх 7,8% гликолег.О Ниже приведены примеры использованиякозбингрованног катдлптическог добавки,действие которой проверяют в том же аппара.тс, с тем же ок:гслителем -...

Номер патента: 651030

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Гончарук, Иванов, Козельцова, Оробинский

МПК: C13D 3/02

Метки: производстве, растворов, сахарозы, свеклосахарном, смеси, содержащих

...1,04%, Св 1,55%,Дб67,1%) и 200 мл продукта изсборника разливов (Сх= 8,9%, Св:.11,48%, Дб 1 77,5%),Состав смеси:Сх =2,35%, Св 3,24%.Дб=72,5, рН 20=7,1.оСмесь нагревают до 65 С, обрабатывв.ют известковым молоком дорН 8,2, добавляют 3 г влажногоосадка с фильтров сока П сатурации(0,3% к массе раствора) и 120 г осадка с фильтров сока 1 сатурации (12%к массерастворр и перемешивают4 мин.Смесь растворов фильтруют, полученный осадок промывают 100 мл водыопри 60 С. Получают 1120 мл фильтрата, имеющего состав: Сх = 2, 41%,Нох=0,8, Дб = 75,08%, рН 20 8,35.оЗатем фильтрат охлаждают до 5 С, добавляют в него 30 г извести в течение10 мин при непрерывном перемешиваниии фильтруют,Получают осадок холодного трехкальциевого сахарата с частью...