Способ получения 2, 3-дигидро-1н-пирроло-(1, 2 ) бензимидазол-6-сульфокислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 9) ЯО НИ 151)5 С 07 Г) 487/04//А 01 И 43/5 ПИСАНИЕ ИЭОБРЕТЕНИ ческих веществ, в частности способаполучения 2,3-дигидро - 1 Н-пирроло(1,2-а)бензимидазол-б-сульфокислоты,обладающей фунгипидной активностью.Цель - получение нового вещества указанного класса, Синтез ведут восста-,новлением натриевой соли 3-нитропирролидон- илбензолсульфокислоты спомощью Иа 8 9 Н О при 90-100 С с последующим кипячением в воде, Выход73%, Тпл )270 С, брутто-ф-лаС НМ,20 з 8 Новое вещество подавляетфитофтороз томатов на 88,4% при концентрации 0,1% против 99,9% для ценеба, 1 табл. едовател едств за ло ИГИГ 1 РОН-4-пирролидон-ил-бен ты сульфидом натрия пр последующей циклизацие 3-амино-(3-карбоксип бензолсульфокислоты в золсульфокислои 95-110 С и й образующейсяиропиламино)кипящем водном Изобретение относит тероцикпических соедин ности к новому способ(0,0137 И бензолсул прибавляю Затем рас доструйно получают ислоты 92 г (О тив т быть исчески-акор о насоса, ос ,33 г 3-нитр ьфоната тно-акти/о38,82; Н 2,80; ый я, ью зобретения является но Цельособ НайденоИ 9,00, С 1 оН 91 Га Вычисле Ю 9,08., ИК-спек 1530; 1360 я нового соединен полученладающего фуявляющегося гициднои активностромежуточным продуполезных веществцель достигаетсятриевой соли 3-нит ЬЯС 38,97 2,94; том для синтез Поставленна новлением н роГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИОРИ ГКНТ СССРН А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Всесоюзный научно-иссский институт химических сты растений(57) Изобретение касается которая обладает фунгицидной ностью, а также которая може пользована в синтезе биоло тивных соединений, поверхн ных веществ и других ценных материлов,р (4, см, КВг): 1680 (С=О) (110); 1120, 1050 (ВО)(Т)Цинеб (эталон)Развитие болезнин контроле 88,4 99,9 79,1 Формула и э о б р е т е н и я Составитель Г. ЖуковаТехред Л.Олийнык Корректор М. Иароши Редактор Н. Рогулич Заказ 2398 Тираж 319ПодписноеВНИИПИ Государ(тнениого комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,О К 14,5 г Ма 8 9 НО (0,089 Ма Б) при перемешинании порциями приавляют 3,05 (0,01 М) натриевой соли)-нитро-пирролидон-ил-бенз олсуль 5фокислоты, поддерживая температуру90-100 С Красный расплав перемешивают при этой температуре до превращения его в сыпучее вещество ( 1 ч),охлаждают, добавляют 80 мл холодной 10фоды. Раствор нейтрализуют солянойкислотой, выпавшее твердое веществотфильтровывают, промывают водой.ристаллизуют из 80 мл воды. Получа 2,2 г 3-амино-(3-карбоксипропилмино)-бензолсульфокислоты в видеветло-розовых кристаллов. Т)370 С,Найдено, %: С 43,53; Н 5,13;М 10,02.20Вйчислено, %: С 43,79; Н 5,14;10,21,ИК-спектр (, см , КВг): 3370кн), 1730, (с=о); )115, )025 (8 о,),.3300-2420 Н ) . 25К 31,4 г (0,097 г) 3-амино-(3- -карбоксипропиламино)-бензолсульфокисоты прибавляют 100 мл воды и суспензию кипятят в течение 7 ч. ГорячийРаствор фильтруют от примесей, при ох.осаждении выпадают белые кристаллы.Получают 20 г (73%), 2,3-дигидро в 1 Нпирропо(1,2-а)бензимидазол-сульфоМислоты. Т и ) 270 С.Найдено, 7,: С 50,42; Н 5,23;М 11,76.Вйчислено, 7.: С 50,34; Н 4,81;Й 11,78. Таким образом, предлагаемый способ получения соединения обладает фунгицидной активностью в ряду пирроло(1, 2-а)бензимидазола. Способ получения 2,3-дигидроН- -пирроло(1,2-а)бензимидазол-б-сульфокислоты формулы о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, натриевую соль 3-нитро-пирролидон - 2-ил-бензолсульфокислоту подвергают взаимодействию с сульфидом натрия при 95-100 С и образующуюся 3-амино-(3- карбоксипропиламино)-бензолсульфокислоту циклизуют в кипящем водном раст-, воре,
СмотретьЗаявка
4462012, 27.06.1988
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ
КУКАЛЕНКО СТЕПАН САФРОНОВИЧ, ФРОЛОВ СЕРАФИМ ИВАНОВИЧ, ЛИМ ИРИНА КОНСТАНТИНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 487/04
Метки: 3-дигидро-1н-пирроло-(1, бензимидазол-6-сульфокислоты
Опубликовано: 23.08.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1587053-sposob-polucheniya-2-3-digidro-1n-pirrolo-1-2-benzimidazol-6-sulfokisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 3-дигидро-1н-пирроло-(1, 2 ) бензимидазол-6-сульфокислоты</a>
Способ получения производных 7-(пиррол-1-ил)-1-этил-1, 4 дигидро-4-оксохинолеин-3-карбоновой и 7-(пиррол-1-ил)-1 этил-1, 4-дигидро-4-оксо-(1, 8-нафтиридин)-3-карбоновой кислот
Номер патента: 1322980
Опубликовано: 07.07.1987
Автор: Хосе
МПК: A61K 31/4745, A61P 31/04, C07D 401/04, C07D 401/14, C07D 471/04
Метки: 4-дигидро-4-оксо-(1, 7-(пиррол-1-ил)-1, 7-(пиррол-1-ил)-1-этил-1, 8-нафтиридин-3-карбоновой, дигидро-4-оксохинолеин-3-карбоновой, кислот, производных, этил-1
...разлагаясь при298-300,С.Получение 6-фтор-(пиррол-ил)-1-этил,4-дигидро-оксохинолеинкарбоновой кислоты (этап Г),Суспендируют 2,5 г 6-фтор-амино-этил,4-дигицро-оксо-З-хинолеинкарбоновой кислоты в 15 мл уксусной кислоты и добавляют 1,32 г диметокситетрагидрофурана, нагреваютпостепенно для растворения, затем оставляют охлаждаться. Фильтруют образовавшийся осадок и промывают этанолом. Перекристаллизовывают из ацетонитрила и получают 1,4 г игольчастых кристаллов с т. пл. 251-252 С.Спектроскопические данныеН ЯМР 8 (ЛМСО с 6):1 48 (с ЗН)4,62 (с 1 2 Н); 6,38 (г. 2 Н); 7,34 (с2 Н); 7,99 (с 1, 1=61 Гц, 1 Н); 8,О(с 1, 1=11,4 Гц, 1 Н); 8,92 (Б Н);14,65 (8 1 Н).ИК (КВг) см : 1620; 1720,П р и м е р 3, Получение 1-этил -...
Способ получения 1-замещенных производных 6-фтор-7-(пиррол 1-ил)-1, 4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновых кислот
Номер патента: 1426453
Опубликовано: 23.09.1988
Автор: Хосе
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 401/12
Метки: 1"-ил)-1, 1-замещенных, 4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновых, 6-фтор-7-(пиррол, кислот, производных
...этил-фтор-(пиррол-ил)-1-формилметиламино-оксо-.5 1,4-дигидро-З-хинолинкарбоксилата (стадия Р-З).В течение 1 О мин нагревают при 35 С смесь 3,47 г (0,01 моль) этил- 10офтор(пиррол-ил)-1-формиламино- оксо,4-дигидро-З-хинолинкарбоксилата и 3 г (примерно 0,02 моль) карбоната калия в 25 мл диметилформамида. Выдерживают при комнатной температуре 15 в течение 2 ч, причем происходит час-. тичное осаждение, затем к этой сус-, пензии добавляют 4,3 г (0,03 моль) метилйодида и вьдерживают при Комнат" ной температуре в течение 3 ч. Выливают в смесь воды со льдом, отфильтро вывают выпавший осадок, промывают водой, экстрагируют хлороформом, фильтруют, выпаривают раствор, осадок перекристаллизовывают из смеси этанола с водой (1:1) и получают 1,43...
Способ качественного определения протонных солей аминов в четвертичных солях аммония
Номер патента: 536421
Опубликовано: 25.11.1976
МПК: G01N 21/24
Метки: аминов, аммония, качественного, протонных, солей, солях, четвертичных
...определения протонных солей аминов в четвертичных солях аммония по их темпсратуре плавления 1.Цель изобретения - повышение специфичности и точности способа,Это достигается тем, что при осуществлении предложенного способа качественного определения протонных солей аминов в четвсртичных солях аммония 2,б-дихлорфенолиндофенолят натрий обрабатывают нейтральным раствором исследуемой пробы, при этом о присутствии протонных солей аминов судят по появлснио розовой окраски.Сущность способа заключается в том, что раствор 2,б-дихлорфенолиндофенолят натрия (реактив Тильманса), имеющий синюю окраску, при взаимодействии с растворами протонных солей аминов меняет окраску на розовуюСвободные аминосоединения и ЧСА не вызывают изменения окраски реактива....
Способ получения солей з-оксисульфолан-4-сульфокислот
Номер патента: 298199
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Безменов, Институт, Мат, Соболева
МПК: C07D 333/24
Метки: з-оксисульфолан-4-сульфокислот, солей
...при 3360 см-, 1140 и 1325 - 1340 см-, 1200 см , и отсутствучастота при 980 см-, исходного 3,4-эпокси; Н 3,18; 5 26,20,ре прод ие ОН- и 1120 - ппе приическая спектре Изобретение олупродуктов ых веществ - фокислот обще Мгде М - 1.1; Ка,что 3,4-эпоксисул действию с пасы бисульфита соотв кипячении с посл 30 дукта известными чающийся тем, ргают взаимом раствором металла при делением проК, МН 4, отли ьфолан подв щенным води етствующего едующим в приемами. относится к способу получениясинтеза поверхностно-актив- солей 3-оксисульфолан-сульй формулы Эти соединения и способ их получения в литературе не описаны.Предлагается способ получения солей 3-оксисульфолан - 4 - сульфокислот реакцией 3,4- эпоксисульфолана с насыщенным водным раствором...
3-n-(4-сульфоамоил-или метоксикарбонилфенил)пиррол-2-ил-1 (2, 5-дигидроксифенил)-пропеноны-1, обладающие антикоагулирующей активностью
Номер патента: 1817451
Опубликовано: 20.06.1996
Авторы: Ивашев, Лысенко, Оганесян, Хачатрян
МПК: A61K 31/40, C07D 207/335
Метки: 3-n-(4-сульфоамоил-или, 5-дигидроксифенил)-пропеноны-1, активностью, антикоагулирующей, метоксикарбонилфенил)пиррол-2-ил-1, обладающие
...промываютводой до нейтральной реакции и сушат допостоянного веса. Выход 3,18 г (83). Т,пл,191-193 С (Е 10 Н и ДМФА),Найдено, 00, С 58,35; Н 4,21; Х 7,31;3 8,29.С 19 Н 16 Х,БО Вычислено, : С 59,38; Н4,17: Х 7,29: 58,33. Мол.м.384,0 БРЕТЕНИЯ ЛА И или метоксикарбо( 2,5-дигидроксимулы 3Изобретение относится к новым водным дигидроксифенилпропенона формулы 3- Х-(4-Сульфоамоил нилфенил) -пиррол -2-илфенил) -пропеноны, фо П р и м е р 2, 3-(Х-(4-Метоксикарбонилфенил)-пиррол-ил-(2,5-дигидрокси фенил)пропенон, В 10 мл диметилсульфоксида растворяют 1,52 г (0,01 моль)2,5-дигидроксиацетофенона и 2,29 г (0,01 моль) Х-(и-метоксикарбонилфенил)-2-формилпир рола и при нагревании и постоянном перемешивании добавляют раствор 2,0 г гидроксида натрия в 4,0 мл...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 3-дигидро-1н-пирроло 1, 2 бензимидазол-6-сульфонамидов
Следующий патент: Способ получения магнийорганических соединений
Случайный патент: Способ поисков россыпных месторождений титана и циркония