Способ определения нарушения метаболизма хрусталика
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1553896
Авторы: Барковский, Позняк, Сятковский
Текст
(51)5 0 01 И 33/48 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН 12твенный медиорусский науч институт перел,Барковский е В.,з огцапй ше 1 аЬрЫЬаХш737. с следующим пуГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТГю изОБРетениям и ОтнРытиямПРИ ГННТ СССР ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Минский государсцинский институт и Белно-исследовательскийвания крови(56),НасЫай Н.М., БЬоРдчиап М., 01 саз Я, Ьеадыге. 1 МеСЬойо 1 оду аеча 1 иа 1 хош. - Ап, 1.1967, ч, 63, р, 1731 Изобретение относится к медицине,а именно к офтальмологии, и можетбыть использовано для определениянарушений метаболической активностихрусталика при катаракте.Цель изобретения - повышение точности.Способ осуществляетсяобразом,Нормальные и катарактальные хрусталики извлекают из глазного яблока,отмывают средой 199 от находящихсяна капсуле пигментных клеток. Капсулу удаляют при помощи пинцетов, Металлическим бором (диаметр 4 мм) отделяют кору от ядра, Кору или ядропомещают в пластмассовый гомогенизатор с тефлоновым пестиком, вносят4,0 мл среды 199 и гомогенизируют 2(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАРУШЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА ХРУСТАЛИКА(57) Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Цель изобретения - повышение точности - достигается тем, что метаболическую активность определяют раздельно в коре и ядре хрусталика, и прн изменении значения интенсивности синтеза белка определяют нарушения метаболизма. тем мягкого раздавливания, Полученную массу фильтруют через нейлоновую сетку, разводят в 2 раза используемой средой и центрифугируют (500 об/ /мин) в течение 10 мин, Осадок клеток трижды ресуспендируют в среде культивирования с последующим центрифугированием. Изолированные клетки коры хрусталиков вновь суспендируют в среде 199. Аликвоты (20 мкм) клеточных суспензий коры нормальных и катарактальных хрусталиков используют для определения концентрации белка по методу Лоури в присутствии 1 Х-ного додеципсульфата натрия,Дпя измерения синтеза белка в клетках коры и ядра хрусталиков к культурам клеток добавляют 5 мкКи/мл Н -лейцина (в/о "Изотоп", СССР). Изо1553896 Формула изобретения Кора-м Условия Ядро М+-м 5597,2336,0 1176, ОМ 38,6 НормаПочти зрелая катаракта 3001,0+775,0Зрелаякатаракта 1956,2+425,.0 699, 5+ 110, 8 842,1+76,11Составитель С,РыбалкинТехред М.Дидык Корректор О.Кравцова Редактор А,Маковская Заказ 453 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно"издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101 лированные клетки коры и ядра хрусталиков культивируют в атмосфере,содержащей 53 СОе, в течение 21 ч, После завершения культивирования произво 5 дят посадку кислотонерастворимого материала на мембранные Фильтры и измеряют их радиоактивность, Радиоактивность выражают в импульсах /минуту на 1,О мг белка. 1 ОРезультаты включения Н"лейцина . в белки (имп/мин иа 1 мг белка) клеток коры и ядра нормальных и ката рактальных хрусталиков приведены втаблице. Способ определения нарушения мета. болизма хрусталика путем биохимического исследования образца, о т л и - чающийся тем,что, сцелью повышения точности способа, в качестве образцов используют кору и ядро хрусталика, в которых измеряют интенсивность синтеза белка и при ее знаФчении меньше 5000 имп/мин до Н на 1 мг белка в клетках коры и ниже 1000 имп/мин на 1 мг белка в клетках ядра определяют нарушение.
СмотретьЗаявка
4247078, 19.05.1987
МИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ, БЕЛОРУССКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
ПОЗНЯК НИКОЛАЙ ИВАНОВИЧ, БАРКОВСКИЙ ЕВГЕНИЙ ВИКТОРОВИЧ, СЯТКОВСКИЙ ВАЛЕНТИН АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: метаболизма, нарушения, хрусталика
Опубликовано: 30.03.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1553896-sposob-opredeleniya-narusheniya-metabolizma-khrustalika.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения нарушения метаболизма хрусталика</a>
Рекомбинантная плазмидная днк phiv 24-5, кодирующая слитый белок кор-антигена вируса гепатита в и белок оболочки вируса иммунодефицита человека, и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент слитого белка кор-ант
Номер патента: 1751209
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Лэтч, Меринг, Озолс, Осе, Петцольд, Порстман, Пумпен, Розенталь, Ульрих, Цибиногин
МПК: C12N 15/33, C12N 15/51, C12N 15/70
Метки: 24-5, бактерий, белка, белок, вируса, гепатита, днк, еsснеriснiа, иммунодефицита, кодирующая, кор-ант, кор-антигена, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, слитого, слитый, человека, штамм
...клеток к реакци-онной смеси добавляют 100 мкл клеток Е.соП ЯВ 1, обработанных 0,1 М СаС 12 (конечная концентрация - 5 х 10 клеток/мл).9Отбор клоновосуществляют путем рестрикционного анализа плазмидной ДНК,выделенной экспресс-методом. Плаэмида сожидаембй рестрикционной картой получает наименование рНИ 24-5,2. Штамм-продуцент Е. соИ К 802 (рН24 - 5),Штамм-продуцейт получают трансформацией клеток Е. со 11 К 802 рекомбинантнойплазмидной рНИ 24-5, Клетки выращиваютдо оптической плотности ОП 65 о 4-5 в солевой среде М 9 с добавкой, г/л: каэаминовыекислоты 10; глюкоза 2; ампициллин. 0,02,Клетки собирают центрифугированием и лизируют в четырехкратном обьеме буфера,содержащего 0,05 М трис-НС 1, рН 8,0; 0,15М ИаС 1, 0,1% тритон Х 100,...
Способ имплантации искусственного хрусталика и искусственный хрусталик глаза
Номер патента: 1323097
Опубликовано: 15.07.1987
Авторы: Варшавский, Груша, Джарулла-Заде, Краснов, Пивоваров, Яшинскас
МПК: A61F 2/16
Метки: глаза, имплантации, искусственного, искусственный, хрусталик, хрусталика
...интракапсулярная экстракция катаракты с одновременной имплан.тдцией искусственного хрусталика взаднюю камеру. Зд 30 мин до операциимедикаментозно расширяют зрачок. Производят акинезию и анестезию по из 97 1 вестной методике 27.-ным раствором новокаина. Операцию проводят под контролем операционного микроскопа. Производят роговичный разрез с 9 ч до 2 ч 30 мин. Интрдкапсулярно удаляют хрусталик, нд 12 ч делают базальную иридэктомию. Через зрачок эа радужку вводят в свернутом виде опорный элемент, при этом дубликатура повернута в сторону радужки. Опорный элемент в силу эластичности развернулся за плоскостью радужки. Легкими движениями микрошпателя между радужкой и опорным элементом проверяют правильность расположения опорного...
Способ экстракции катаракты с имплантацией искусственного хрусталика
Номер патента: 1102097
Опубликовано: 07.03.1985
Авторы: Егорова, Марченкова, Федоров
МПК: A61F 9/007
Метки: имплантацией, искусственного, катаракты, хрусталика, экстракции
...зоны капсулярного мешка, а удаление пленки производят перед герметизацией операционной раны.На Фиг.1-6 изображен ход проведения операции экстракции катарактыи имплантацией искусственного хрусталика. На чертежах показаны корнеоскле-,. ральный разрез 1, хирургический лимб 2, передняя капсула 3 хрусталика, хрустапик 4, зрачковый край 5 радужки, передняя камера 6 глаза, тонкая пленка 7 из полимерадисталь.- ный округленный конец 8 пленки из полимера, задняя капсула 9 хрусталика, роговичный лоскут 10, ядро 11 хрусталика, остатки 12 хрусталиковых масс, канюля 13, искусственный хрусталик 14 глаза, опорные элемен35 3 1102ты 15 искусственного хрусталика глаза, корнеосклеральные швы 16,Способ экстракции катаракты с имплантацией...
Штамм гибридных клеток животных mus musculis, используемый для получения моноклональных антител к гемагглютинину вируса кори
Номер патента: 1518369
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Анджапаридзе, Баркова, Ведунова, Звонарев, Краснова, Кузнецова, Мальцева, Нагиева, Никулина, Ходоровская, Эткинд
МПК: A61K 39/42, C12N 5/00
Метки: musculis, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, животных, используемый, клеток, кори, моноклональных, штамм
...оценку монАТ в культуральных жидкостях на актинносгь и спец,фцчность, По данным проведенного исследования осуществляют выбор клоовдля их накопления в массовой кульгуре и криоконсервации,В результате слияния полу еца коллекция гибридов лро;,уцирующихаьАТк вирусу кори (штамм Л), Из нихпрактический питере представляюгибридома ВК,2, прод пирушал",;онАТ класса 1 яС а, напраленныек гемагглютинину вируса кори,. Характерисгик активности иммуцоглобула 1 он р продуцируемых Гибридомой ВК9 3 представлена в табл,1,Приведенные двиньте лозвс. ;,г заключить, что монАт, продуцируамиегибридомой ВК.2, обладают аднано .вои высокой реактивностью с двумяисследованными шта мами вируса кори(штамм Ли шгамм 1,ЕС-вирус кони)в различных тестах и не выявляют...
Искусственный хрусталик глаза и способ его изготовления
Номер патента: 1546084
Опубликовано: 28.02.1990
Авторы: Анисимов, Васильева, Левин, Федоров
МПК: A61F 9/007
Метки: глаза, искусственный, хрусталик
...фермента. Концентрация раствора фермента не может быть менее 0,50 так как в противном случае слой покрытия может быть неравномерным (прерывистым). Гвыше 1000 происходит насыщение, активность не увеличивается. Время погружения хрусталика в фермент не может быть выбрано менее 1 О мин, так как посадка недостаточна. Свыше 30 мин дальнейшая посадка не увеличивает активность слоя. Температура высушивания не может быть менее 2 С, тзк как процесс высушивания происходит слишком медленно. Свьнпе 37 С происходит денатурация фермента. Время нысушивания не1546084 20 30 н, 1 )онн 15)икова11 Бг)нКоррСК)ор И, МЪСКа11 одп но ионн н н ,виниии и го крап ияч при ГКНТ 1.С 1,Р, ж .)й, )и) нн лан наб., а. 45, й компани) .111);1 п, 1 Ужгород. )н Гагарина,...
Предыдущий патент: Способ определения всасываемости лекарственного вещества
Следующий патент: Способ определения поражения печени плода
Случайный патент: Состав для покрытия внутренней поверхности