149434
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 149434
Текст
, В. Каме ОЛУЧЕНИ ЛИЧЕРОВЛЪ 748660/26-4и Совете Министро ктября 1961 г. заений и открытий Заявлено 13 делана пзобр в Комитет публикован ык знаков5 965 в Б 1 оллетене изобретений н тов Известны способы получения полимеров и полимерных материалов на основе ряда производных фурана.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что в качестве мономера используют 5-хлорметилфурол. При осуществлении способа полимеризацию ведут в присутствии катализаторов, ионного типа при 25 - 80 С. Получающиеся полимеры и полимерные материалы на их основе обладают высокой химической и термической стойкостью, устойчивостью к действию окислителей. Полимер можно использовать в качестве связующего для пластобетона и стеклопластиков.При мер 1. 5-Хлорметилфурфурол нагревают до расплава, смешивают с 5 - 20% катализатора ионного типа (например, бензолсульфокислота, фтористый бор и др.). Смесь заливают в форму и термостатируют при 25 - 80 С в течение 4 - 48 час,Полученный полимер не плавится, не загорается в пламени газовой горелки, не растворяется в кипящем ацетоне, стоек к 98%-ной серной кислоте ( привес после 96-часовой выдержки 0,02%), плавиковой кислоте (без изменения веса), азотной кислоте до 65%-ной концентрации (привес 0,5 - 1% без изменения цвета агрессивной среды).Пример 2. В смеситель загружают 70 - 85 вес, ч. минерального заполнителя и кварцевого песка различного гранулометрического состава, 15 - 5 вес. ч. сажи в качестве адсорбирующего агента и перемешивают. Затем вводят катализатор в количестве 5 - 25% от мономера в виде 50%-ного раствора в ацетоне и снова тщательно перемешивают. Далее вносят 10 - 35 ввс. ч. 5-хлорметилфурфурола и смесь перемешивают в течение 10 - 40 мин при 25 С. После этого смесь готова к пере.149434работке по технолопии, применяемой для обычных бетонных составов на основе клинкерных цементов. Пластобетон укладывают в формы и подвергают отверждению.Полученный материал обладает физико-химическими свойствами, аналогичными свойствами пластобетона на мономере ФА (фурфуролацетоновый), стоек к концентрированной серной кислоте и азотной до 56% концентрации.П р и м ер 3. Смесь 5-хлорметилфурфурола и бензолсульфокислоты в количестве 5 - 10 в/в от веса мономера предварительно загущают,нагреванием при 30 - 40 С в течение 2 - 6 час и наносят на стеклоткань обычным способом,Пропитанную ткань подвергают термообработке при 100 - 120 С и прессуют при температуре до 250 С, давлении 10 - 100 кг/смя с выдержкой в течение 4 - 10 мин/мм.Изделие можно получить и вакуум-формованием,Стеклопластик обладает прочностью к ударному изгибу, равной 140 - 200 кг см/см 2, кислотостойкостью к 98%-ной серной и 65%-ной азотной кислотам.Предмет изобретенияСпособ получения полимеров полимеризацией мономеров, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью придания им химической стойкости и не- горючести, в качестве мономера используют 5-хлорметилфурфурол и процесс ведут в присутствии катализаторов ионного типа,Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А, Кудрявицкая Корректор О. Б, ТюринаПоди. к печ, 19.111.1965 Формат бум. 70 Х 108/16Объем 0,18 изд. л. Заказ 412/8 Тираж 675 Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр. пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
748660
МПК / Метки
МПК: C08F 134/02, C08F 2/02
Метки: 149434
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-149434-149434.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">149434</a>
Диглицидиловый эфир на основе бетулинола в качестве мономера для получения эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами
Номер патента: 1671666
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Алдошин, Васнев, Виноградова, Епишева, Клебанов, Линдберг, Петько, Суркова
МПК: C07J 63/00, C08G 59/20
Метки: бетулинола, высокими, диглицидиловый, диэлектрическими, качестве, мономера, основе, свойствами, эпоксиполимеров, эфир
...20;-ным растворомуксусной кислоты до нейтральной реакции среды и промывают три раза300 г ноды, растноритель отгоняют,а продукт вакуумируют при 120 С идавлении 2-5 мм рт.ст, в течение 11,5 ч.Полученный эпоксид представляетсобой твердое вещество со следующими аналитическими данными: массовая доля эпоксидных групп 9,087., массовая доля хлора гидролизуемого0,82, выход 312 г (757. от теории),Найдено,7: С 71,84; Н 8,93;О 19,48.СоН 010Вычислено,7 ф С 71,94; Н 8,63;О 19,18. 11 ассовая доля эпоксдныхгрупп 10,3,Строение полученного эпоксида подтверждено анализом ИК-спектров. ВИК-спектрах присутствуют сильные поносы поглошения при 1740 см 1 и1720 см 1, подтверждающие наличиев молекуле сложноэфирных групп, эпоьсидное кольцо глицидилоного...
Бис-(3, 4-эпоксициклогексилметиловые) эфиры 1, 3 адамантанкарбоновой кислоты в качестве мономеров для высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров
Номер патента: 598896
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Батог, Моисеев, Петько, Савенко, Строганов
МПК: C07D 303/16
Метки: 4-эпоксициклогексилметиловые, адамантанкарбоновой, бис-3, высокопрочных, качестве, кислоты, мономеров, теплостойких, эпоксиполимеров, эфиры
...17,4%. После перекристаллизации из смесиметанол/гексан выделяют светло. желтое кристал.лическое вещество, т.пл. 28 - 3 1 С,Найдено: С 70,69%; Н 8,37%, эпоксидноечисло 17,9%, число омыления 232 мг КОН/г,мол.в, 469,8.Сз а Н 40 ОзВычислено: С 71,16%; Н 8,54%, эпоксидноечисло 18,4%, число омыления 236 мг КОН/г,мол.в. 472,62. Йодное число отсутствует. 10 Бис- (3,4- эпоксициклогексилметиловые) эфи .ры 1,3.адамантандикарбоновой кислоты обшейформулы О Ф С - ОСНОВ О Фгде В - водород и в качестве мономер теплостойких зпоксиполИсточники информ ние при экспертизе:1 Авторское свиде Мз 2361502/23-04 кл, С2. Авторское св кл, С 07 О 303/16, 19 ов для высокопрочныхмеров.ции, принятые во вним тельство СССР по заявке 07 О 303/44, 18,05.76,...
Дигидразиды алифатических дикарбоновых кислот, содержащие в боковой цепи третичные аминогруппы, в качестве мономеров для получения водных катионоактивных дисперсий полиуретанов
Номер патента: 639867
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Греков, Левченко, Ральчук, Сухорукова, Танчук
МПК: C07C 109/097
Метки: алифатических, аминогруппы, боковой, водных, дигидразиды, дикарбоновых, дисперсий, катионоактивных, качестве, кислот, мономеров, полиуретанов, содержащие, третичные, цепи
...дикарбоновых кислот, содержащие в боковой цепи третичные аминогруппы, представляют собой белые кристаллические вещества со степенью чистоты 97,5 - 99 о П р и м е р 1. Получение дигидразида р-этил- (М,М-диэтиламино) -малоновой кислоты. Таблица 1 лД% от теоре- тического Т. пл.,Брутто- формула Структурная формула С 9 НдИ 50 46,8 30,3 9,1 45,21 31,65 97,6 8,86 113 97,5 НХНХО С - СН - СОСНИН рс.,н,сн - он - ис,н С,Н 19 К,О 47,01 30,35 47,15 30,54 8,35 8,28 99,7 85,0 140 в 1 Н,НЧОО - СН - Ои,т ООИИНН,1 85,0 1 С 8 Н 71 Ч 503 99,9 173 в 1 41,73 30,42 7,44 41,71 30,45 7,40 Н 2 ЯНко С - СН -СН г - ООИВН1 ИК-спектры полученных гидразидов содержат полосы поглощения: 330 си( - ХН,); 1670 сл 1С=О) На основе полученных дигидразидов об щей...
Бис-(аценафтенхинонокси)-арилены в качестве мономеров для теплостойких пленкои волокнообразующих полихиноксалинов
Номер патента: 653249
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Белышева, Богданов, Кудрявцев, Миронов, Перепечкина, Плахинский, Устинов
МПК: C07C 49/71
Метки: бис-(аценафтенхинонокси)-арилены, волокнообразующих, качестве, мономеров, пленкои, полихиноксалинов, теплостойких
...в воде.Строение целевых продуктов н их чистота доказаны определением элементарного состава, методами ИК- и ЯМР ( Н)- спектроскопии, тонкослойной хроматографии, полярографин.ИК - спектроскопия. Для исходных соединений характеристическими являются следующие полосы поглощения:4-нитроаценафтенхинон 1745 -Ю (С О) Х где Х - ЙО или гадоген, со щелочньви солями блсфенодов общей формулы По спектрам ЯМР ( Н) сделано отнесениеСдублетных сигналов для каждого из протонов. ак, например, ддя 4,4 дйс-(4 ф-аценафтенхинонокси) дифенилпропана,2Х"-С (СН ) , Химическиесдвиги сигналов протонов составляют:А,47 м.д,; А - 6,97 м. д.;17,90 м.д,; 2 - 8,07 м.д.4 Ймлйм/вэю де,имгам -э . 653249 6,91 г (0,05 моль) К СО, выделениеи очистку ц 1 девого...
1, 4-диглицидил-1, 2, 4-триазолоны-5 в качестве мономеров для высокопрочных и теплостойких эпоксиполимеров
Номер патента: 1002290
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Артемов, Канская, Коротких, Швайка
МПК: C07D 249/12
Метки: 4-диглицидил-1, 4-триазолоны-5, высокопрочных, качестве, мономеров, теплостойких, эпоксиполимеров
...36 о -юй соляной кислотой до нейтральной реакции. Выход технического продукта 80,3 г. После перекристаллизации из воды выход З-изобутал,2,4- -тривзолона39,8 г (35%), т.пл.202-205 оС (из воды), Найдено, %: С 51,4; Н 7,9; й 30,1. С(, Н 1 Й 3 О. Вычислено, %: С 51,1; Н 7,8; М 29,8.К раствору 0,06 г (0,6 моля) триатиламина в 228 г (2,46 моля) эпихлоргидрина при перемешивании и температуре 85-90 С прибавляют порциями 34 г (0,24 моля) З-изобутил,24- триазолоназа 1 ч, выдерживают эту температуру еще 2 ч. Образовавшийся раствор охлаждают до 55 оС, порциями прибавляют 21,6 г (0,54 моля) едкого натра и поддерживают температуру реакционной массы 60 оС втечение 2 ч. Отфильтровывают выпавший осадок ЙаС 0 и отгоняют в вакууме эпихлоргидрин,...
Предыдущий патент: Способ очистки капролактама
Следующий патент: Способ извлечения фенолов
Случайный патент: Способ получения вяжущего