Способ очистки соединений рубидия от цезия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12/, 16иМ;ИНВ 1 ан СССРФАТЕ 1ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ //одписная группа Лв 45С. Б. Степина, Л, И. Лепешкова и В. Е. Пл 10 щев СПОСОБ ОЧИСТКИ СОЕДИНЕНИЙ РУБИДИЯ ОТ ЦЕЗИЯ Заявлено 16 сентября 1961 г за744901/23-4 в Комитет по деламизобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изооретений13 за 1962 г.Известны способы очистки соединений рубидия от цезия путем фракционной кристаллизации их галоидосодержащих солей.В предлагаемом способе, с целью повышения коэффициента очистки, в качестве исходных, галоидосодержаших солей применяют трииодид,При осуществлении способа в раствор иодида рубидия в воде, нагретый до 60 - 70, засыпается мелкорастертый кристаллический иод с весовым соотношением КЬ 1: Н 20: 12 = 5: 5: 1 для выделения первой фракции загрязненного цезием триодида рубидия. Смесь перемешивается до полного растворения иода. Кристаллизация трииодида из полученного раствора происходит при интенсивном перемешивании и охлаждении льдом до +5. Выпавшие кристаллы отфильтровываются, Затем производят осаждение второй фракции трииодида рубидия при тех же температурных условиях и с добавлением иода в том же соотношении. Операция осаждения из маточника повторяется три раза (с получением, в общей сложности, 4-х фракций загрязненного трииодида рубидия). Последний маточник упаривается при 120 в 1 досуха, а затем сухой остаток прокаливается сначала при 150 для удаления основной массы иода, а потом при 300 в 3 до полного его удаления.Иодид рубидия, получаемый после прокаливания, содержит 0,01 цезия (при исходном содержании в иодиде рубидия от 2,5 до 0,25% цезия), Выход очищенного иодида составляет 55/О от исходного, Остальные 45/О иодида рубидия содержатся в обогащенном цезием осадке, выделенном при четырехкратном осаждении трииодида рубидия в процессе очистки. Осадок загрязненного трииодида после предварительного прокаливания до иодида снова может быть введен в головную часть схемы процесса очистки,Тем самым потери иодида рубидия сводятся к минимуму.Иод, удаляемый при прокаливании, улавливается по одному из известных методов,148388Предмет изобретенияСпособ очистки соединений рубидия от цезия путем фракционной кристаллизации их галоидосодержащих солей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,.с целью повышения коэффициента очистки, в качестве исходных галоидосодержащих солей применяют трииодиды.Составитель Е И. КривенкоРедактор Е. Г. Манекена Техред А. А. Кудрявнцкая Корректор Е. М. КашинаПоди. к печ, 27.7-62 г. Формат бум, 70 Х 108/, Объем 0,18 изд. л.Зак. 5223 Тираж 550 Цена 4 коп,ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14,
СмотретьЗаявка
744901, 16.09.1961
Лепешкова Л. И, Плющев В. Е, Степина С. Б
МПК / Метки
МПК: C01D 17/00
Метки: рубидия, соединений, цезия
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-148388-sposob-ochistki-soedinenijj-rubidiya-ot-ceziya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки соединений рубидия от цезия</a>
Способ получения гетероциклических соединений или их солей
Номер патента: 639450
Опубликовано: 25.12.1978
Автор: Макс-Петер
МПК: C07D 233/66
Метки: гетероциклических, соединений, солей
...получают следующим образом.А. Амид 2-карбобензоксиа мино-Х- (3,4. диметоксифенпл) этилпропионовой кислоты.К охлажденному до 0 С раствору 150 г д, 1-карбобензоксиаланина и 116,3 г Х-оксисукцинимида в 1 л ацетонитрила добавлягот 138,8 г дициклогексилкарбодиимида н смесь встряхивают 2 ч при комнатной температуре. Выделившуюся Х,Х-дициклогек силмочевину отфильтровывают и промывают ацетонитрилом, Объединенные фильтрат и промывочную воду смешивают с раствором 122,5 г 2-(3,4-диметоксифенил)этила- мина в 100 лл ацетонитрила и оставляю стоять в течение 20 ч при комнатной температуре. После концентрирования примерно до половины объема выкристаллизовывается указанное соединение, т. п.п, 122 - 123 С.Б. 1- (1 -...
Способ соединения загрязненных полимерных пленок
Номер патента: 1578019
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Жидонис, Забукас, Качергюс, Милашаускас
МПК: B29C 65/38
Метки: загрязненных, пленок, полимерных, соединения
Способ получения цефемовых соединений или их солей
Номер патента: 1831484
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Дзиро, Есики, Казуо, Синйа, Такеси, Хидеаки
МПК: C07D 501/06, C07D 501/46
Метки: соединений, солей, цефемовых
...Гц), 6,75 (1 Н, с), 6,93 (1 Н, с), 7,70 (1 Н, с).Аналогично тому, как в примере 7 (1), были получены следующие соединения:(син-.изомер) (1,35 г) в дихлорметане (5,4 мл)и анизоле (1,3 мл) добавили по каплям трифторуксусную кислоту (4 мл) при 25"С. Перемешивание продолжали в течение 3 ч при50 той же самой температуре. Реакционнуюсмесь влили в диизопропиловый эфир и полученный осадок отфильтровали, Осадок растворилй,в воде и затем отрегулировали дорН 3;0 водным раствором бикарбоната на 55 трия, Полученный раствор подвергли колоночному хроматографированию на прибореДиайон НР, использовав в качестве элюента 15;ь водный раствор изопропиловогоспирта, Конечные фракции лиофилизировали, получив в резулыате...
Способ получения полициклических биоцидных соединений или их солей
Номер патента: 1836345
Опубликовано: 23.08.1993
Автор: Кеннет
МПК: C07D 209/56, C07D 307/77, C07D 333/52
Метки: биоцидных, полициклических, соединений, солей
...быть как идентичными, так и различными и их выбирают иэ класса атомов галогена; цианогруппы; алкоксигрупп С 1-С 2; галоидзамещенных алкилов С 1- 20 С 2 или алкоксигрупп.С 1 - С 2; групп формулы ," 8 (0)пВ 2, где и - целое число, равное О, 1 или 2, а В-алкил С 1 - С 2, возможно замещенный .гидроксильной группой, или алкоксигруппа . С 1-С 2, или же арил, возможно замещенный 25 группой формулы ИВзВ 4, содержащий не более 5 углеродных атомов, где каждый из Вз . и В 4, которые могут быть как идентичными, так и различными, обозначает алкильную группу С 1 - Сз, или же ЙВзВ 4 образует пяти или шестичленное гетероциклическое коль- с цо, возможно замещенное одним или двумя дополнительными гетероатомами; Й 1 содержит не более 8 углеродных атомов...
Способ формовки электрода интеграторадискретного действия
Номер патента: 838784
Опубликовано: 15.06.1981
Авторы: Ильин, Климентов, Оше, Филонов
МПК: H01G 9/22
Метки: действия, интеграторадискретного, формовки, электрода
...Так, при плотности тока, превышающей 10 мЛ/см , возникает бурноевыделение водорода, на образование которого расходуется практически весь катодный ток вместо того, чтобы тратиться на процесс, вызывающий активацию электроца. Такой ток не дает поэтому реального улучшения характеристик электродов интегратора по сравнению с электродами, не подвергавшимися активации, Более того, после такой обработки наблюдается даже некоторое ухудшение точности интегрирования и возникает нестабильность характеФ ристик интегратора, в частности нестабильность выходного напряжения на нем. Применение для актиьации токов плотностью превышаюЬщей 10 мЛ/см ,не только не целесообразно, но даже вредно. Наилучший положительный эффект возникает при катодной активации...
Предыдущий патент: Способ получения трихлорфосфазоацилов
Следующий патент: Гидравлический классификатор
Случайный патент: Кожух статора электрической машины