Способ получения трихлорфосфазоацилов

Номер патента: 76982

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Василенко

МПК: C01B 25/10

Метки: пятихлористого, фосфора

...проводится при температурах, превышающих температуру кипения треххлористого фосфора, а последний подвергается непрерывному обращению по замкнутому циклу: треххлористый фосфор превращается в пар, который конденсируется в холодильнике и стекает обратно з реакционную колбу, чтобы снова превратиться в пар. Поступающий хлор реагирует с жидким и газообразным треххлористым фосфором до тех пор, пока последние остатки РС 1 а полностью не переходят в РС 15.Практически этот способ в лабораторных условиях осуществляют следующим образом,Горло колбы емкостью около 275 мл закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями. Через одно из них вводят хлор, а в другое вставляют обратный вертикальный холодильник. Диаметр внутренней трубки холодильника должен...

Номер патента: 679150

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Ганс, Ганс-Иоахим, Карл, Манфред

МПК: C08G 59/14

Метки: покрытий, связующего

...катализаторов), дифенолов, нолученныхпутем этерификации двух молей натриевой со.ли ароматической оксикарбоновой кислоты с 45оцним молем ригалогенированного алкила илилиалкилового эфира дигалогена или путем эте.рнфикации двух молей ароматической оксикарбоновой кислоты с 1 моль полиалкиленовогоэфира, такого как тетраэтиленгликоль, полифе.иолов, полученных путем конденсации фенолови длинноцспочечных, содержащих по меньшеймсре 2 атома галогена, галогенированных лара.финов,Могут быгь также названы глицидиловыеэфиры многоатомных спиртов, например про.иандиол.1,2, бутандиол.,4, бутендиол.1,4, геканщиол,6, неоиентнлгликоль, глицерин, тримстилолпроиан, иснтаэритрит и полиэтиленгли 4коли, Представляют собой интерес также три....

Номер патента: 1000396

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Голяков, Коробицын, Моргунова, Окунцова, Шестаков

МПК: C01B 33/10

Метки: кремнефтористого, натрия

...и 25-ый раствор сульфата натрия в количества 472 г. 15После осаждения и отстаивания маточный раствор декантируют. Суспензию кремнефтористого натрия промыва ют. Твердую фазу с примесями СаО и РОв отделяют от маточного раствора. 20 Пасту с содержанием 8 Н 0 подвергают сушке с получением готового продукта, содержащего, : Ба Я 1 Рб 81,9 Р 015,6 и СаО 2,5.П р и м е р 2. 1000 г кремнефто ристоводородной кислоты, содержащую 0,5 СаО и 3,0 Р 40, обрабатывают 25-ым раствором сульфата натрия в количестве 472 г,содецжащего 115,64 г Иа Я 04 и 2,36 г ИаС 1 (что соответствует отношению Иа ЯО 4.ИаС 1 = 50:1) с получением кристаллов кремнефтористого натрия. Маточный раствор., содержащий, : НС 1 0,1,БаЯ.Рб. 0,8, Н ЯО+ 4,62 и растворенные примеси...

Номер патента: 382288

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Курт

МПК: C07F 9/24, C07F 9/40, C07F 9/653

Метки: кислот, фосфора, эфиров

...- пиридиь 2(ЗН)-она и перемешивают в течение 4 час при температуре 35 С. После этого прибавляот 200 мл воды и ацетон отгоняют из реакционной смеси в вакууме, создаваемом водо- струйным насосом. Выделившееся после этого масло застывает в форме вязкой массы. Зту массу выделяют путем декантации и перекристаллизовывают непосредственным образом из 400 мл метанола. При этом получают 46 г О-метил-Я-хлороксазоло - (4,5-6) - пиридин 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 102(ЗН) -онил - (3) -метил) - дитиометилфосфопа та, плавящегося при температуре 77 - 79 С.Найдено, %: С 33,56; Н 2,99; Х 8,51; Р 9,54, Я 19,47; С 11,00.Вычислено, %: С 33,28; Н 3,10; Х 8,63, Р 9,56; 5 19,74; С 1 10,92.П р и м е р 15. 22 г...

Номер патента: 598907

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Калечиц, Магдеева, Масленникова, Нифантьев, Табер, Черных

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, ненасыщенных, органических, солей, фосфора

...Р - Н связи прн 2320,.СН=СН связи при 1650 см.Аналогичным образом из 12,5 г (0,12 моля)З фосфорноватистокислого калия и 4 г (0,1 моля) аллена можно получить с количественнымвыходом калиевую соль аллилфосфонистой кислоты,Пример 2, Диаллнлфосфиновая кислота,В автоклав емкостью 100 мл загружают10,6 г (0,1 моля) моногидрата фосфорноватистокислого натрия 10 г (0,25 моля) аллена,20 млметанола и 0,5 мл перекиси треб. бутила. Реакционную массу нагревают 4 час при 140 -150 С, охлаждают до -70 С; добавляют еще0,5 мл перекиси трет. бутила и снова нагревают 4 час при 1.40 - 150 С. Мстанольный растворотфильтровывают от случайных примесей. Метанол отгоняют в .вакууме водоструйного насоса. Соль сушат азеотропно бензолом. Получают 5,(90%) натриевой соли...