Способ получения n, n-бис( -карбоксиэтил)анилина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
пл, 111,5 - 112 С (л ретическ13 Как видно из даннпособе дихлорэтанущественно превосх аблицы, в как растворительодит по своейчные органические эффективности разл ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИЯЧПРИ ГКНТ СССР(71) Уральский государстверситет им, А.М,Горькогтут химии Уральского нара АН СССР(56) Турицына Н.Ф ИльинскаСинтез некоторых замещенныхкиламинобензальдегидов, - %033(8)2656. 1Изобретение относится к способуполучения И,И-бисф-карбоксиэтил)анилина, используемого в качестве полупродукта для получения неподвижнойфазы при разделении продуктов коксо-химической промышленностиЦелью изобретения является увеличение выхода целевого пропукта.П р и и е р 1, И,К-бисф-карбоксиэтил)анилин,В круглодонную колбу, снабженнуюобратным холодильником, помещают27,6 г (28,55 мл ) (0,3 моль) анилина, 50 мл дихлорэтана, 43,2 г(45,9 мл) (0,6 моль) акриловой кислоты и нагревают при кипении реакционной массы в течение 5 ч. После охлаждения выпавшие кристаллы отфильтровы"вают, сушат и перекристаллизовываютиз дихлорэтана. Выход 8,169,4 г, что составляет 97-97,6% тео(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 11,И-БИС(-КАРВОКСИЭТИЛ )АНИЛИНА(57) Изобретение касается замещениых аминов, в частности полученияБ,Л-бис(-карбоксиэтил)анилина - полупродукта для синтеза неподвижнойфазы при разделении продуктов в коксохимии. Для повышения выхода целевого продукта в реакции анилина сакриловой кислотой при нагреваниииспользуют другой растворитель -дихлорэтан, Этот растворителя в отличие от других. например тогуола,позволяет повысить выход целевогопродукта с 784 до 97,67, 1 табл. С).Найдено,%: С 60,78; 60,80;Н 6,29, 6,31; Б 5,89, 5,92.Вычислено,Х: С 60,75; Н 6,32;Б 5,91.Число нейтрализации 469,8. Вычисле. но число нейтрализации 472,9.П р и м е р ы 2-7 (сравнительные). Процесс проводят в условиях примера 1. Вместо дихлорэтана используют равное количество указанных органических растворителей. Результаты приведены в таблице. (выход И,И-бис(р-карбоксиэтил)анилина в различных растворителях).1479452 растяорители, в том числе углеводороды (толуол)Технико-экономическая эффективность способа заключается в значиУР опы- Растворительтов Выход целевого продукта, 7теор. 2 3 7.8,4 О 62,9 76,4 74,3 83,3 4 5 6 7 67,9 Составитель Л.ИоффеТехред А. Кравчук Корректор С.Шекмар Редактор О.Спесивых Заказ 2500/22 ф Тираж 352 ПодписноеВНБП 1 И Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 тельном увеличении выхода целевогопродукта, приближающегося к теоретическому,Формула изобретенияСпособ получения И,И-бисф-карбоксиэтил )анилина взаимодействиеманилина с акриловой кислотой в органическом растворителе при нагревании,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения выхода целевогопродукта, в качестве растворителяиспользуют дихлорэтан. толуолИзопропиловыйспиртХлороформАцетонЭтилацетаттетрагидрофуран
СмотретьЗаявка
4011915, 14.01.1986
УРАЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. А. М. ГОРЬКОГО, ИНСТИТУТ ХИМИИ УРАЛЬСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА АН СССР
ПАНЮКОВА МАРИЯ АНДРЕЕВНА, СУВОРОВ АЛЕКСЕЙ ЛЕОНИДОВИЧ, САВИЦКИЙ АНДРЕЙ МАРКЕЛОВИЧ, ФИЛАТОВ ИГОРЬ ЕВГЕНЬЕВИЧ, СОКОЛОВА НАТАЛЬЯ АЛЕКСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 101/447
Метки: n-бис, карбоксиэтил)анилина
Опубликовано: 15.05.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1479452-sposob-polucheniya-n-n-bis-karboksiehtilanilina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n, n-бис( -карбоксиэтил)анилина</a>
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере
Номер патента: 1280928
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Балашов, Ромашин, Рябов, Сенчук, Ярошевский
МПК: C25B 15/02
Метки: выходов, мембранном, продуктов, току, целевых, электролизере
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере, содержащее блок расчета значений выхода по току щелочи, отличающееся тем, что, с целью повышения точности измерений, расширения области использования устройства и обеспечения измерения текущих значений выхода по току хлора, оно снабжено блоком отбора и подготовки пробы хлоргаза, блоком измерения концентрации кислорода в хлоргазе, блоком расчета выхода по току хлора, блоками измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в анолите на выходе из электролизера и блоком задания коэффициента, причем блоки измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в...
Способ получения алкиловых эфиров бис-р бромэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 380663
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/32
Метки: алкиловых, бис-р, бромэтилфосфиновой, кислоты, эфиров
...пропускацие этилена прекращают. Осадок отфильтровывают, промывают петролейцым эфиром, суспецдцруют в 350 лг.г дихлорэтаца н при перемешцвании медленно приливают суспецзцю к раствору 200 лг,г абсолютного этанола в 300 лгг дихлорэтаца, поддерживая температуру 20 - 25 С, Затем приливают воду (250 - 300 лг,г) до четкого расслоения, Водный слой отделяют от дихлорэтацового и 2 - 3 раза экстрагируют 100 лг,г дихлорэтаца. Объединенные дихлор380663 Найдено, %, Р 10,30;Вг 50,83.СвНз В г 2 Р 02 Предмет изобретения Составитель Л. Карунина Техред Т. Ускова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Лук Заказ 386/1172 Изд.537 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по дедам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5...
Способ получения 4 -(2-карбоксиэтил)-фенил-транс-4 аминометил-циклогексанкарбоксилата или его гидрохлорида
Номер патента: 936805
Опубликовано: 15.06.1982
МПК: C07C 101/36
Метки: 2-карбоксиэтил)-фенил-транс-4, аминометил-циклогексанкарбоксилата, гидрохлорида
...смеси путем отгонки и полученный остаток перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Получают 9,74 г (выход 78,4) 4 в (2-с(.метил-ацетонилоксикарбонилэтил)-Фенил-транс-аминометилциклогексанкарбоксилата гидрохлорида с т,пл.187 С) И 3,46; С 8,64.б) 5,15 4 - (2-с(. -метилацетонилок.сикарбонилэтил)-фенил-транс-аминометилциклогексанкарбоксилата гидрохлорида добавляют к 100 мл 5-ноговодного раствора бикарбоната натрияи смесь обрабатывают таким же обра Озом, как описано в примере 1(б) .Получают 3,17 г (выход 83,0) целевого продукта. Приме р 4. а) 1586 г с( - ацетилацетонил-оксифенилпропион ата подвергают взаимодействию с,10,60 г гидрохлорида транс-аминометилциклогексанкарбонилхлорида в 50 мл 1,2- дихлорэтана при 65-70 С при...
Способ получения, -бис-n-азиридиноалканов
Номер патента: 1668359
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Кадоркина, Костяновский, Мхитарьян
МПК: C07D 203/02, C07D 403/06
Метки: бис-n-азиридиноалканов
...моль) 1,2-дибромэтана и йродолжают перемешиввние 8 ч при 70-75 С,Осадок (КВг и полимер) отфильтровывают,водный слой промывают бензолом и сушатгидроксидом калия, затем поташом. Смесьупаривают и перегоняют, получают 5,5 г(2 мм рт,ст,).П р и м е р 3, 1,5-бис-й-аэиридинопентан (1 В).К раствору 4,85 г (0,05 и моль) 1,5-диаминопентана в 25 мл бензола добавляют 8,5г (0,21 моль) гидроксида натрия в 8,5 млводы, приливают при перемешивании 17,67г (0,1 моль) 1,2-дибромэтана и продолжаютперемешивание 12 ч при 60-70 С. Затем органический слой отделяют, водный экстрагируют эфиром, органические растворысушат сульфатом магния и перегоняют. Получают 3,3 г продукта с т.кип. 58 С (2 мм рт.ст), состоящую из соединения (1 в) и исходного диамина в...
Способ получения 2, 3-бис-ацетоксиметил-и 2-ацетоксиметил-3 метилхиноксалинов
Номер патента: 136379
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Елина
МПК: C07D 241/42
Метки: 2-ацетоксиметил-3, 3-бис-ацетоксиметил-и, метилхиноксалинов
...в течение 20 часов при 50, затем реакционную массу охлаждают и нейтрализуют 40%-ным раствором едкого патра до рН 8 - 9 и оставляют при 5 - 10 на 3 часа. Выпавший осадок отфильтровывают и растворяют в 300 мл дихлорэтана.Отделяют органический слой от водного, сушат безводным сульфатом натрия и отгоняют дихлорэтан. К кристаллическому остатку прибавляют 80 ил уксусного ангидрида, кипятят 1 час, отгоняют в вакууме избыток уксусного ангидрида и оставшуюся темную маслянистую массу перегоняют в вакууме,Отобранную при 150 - 165 фракцию, застывшую после охлаждения и растирания, кристаллизуют из петролейного эфира и получают 16,03 г 2-ацстоксиметил-метилхиноксалина в виде бесцветного кристаллического продукта с т. пл. 60 - 61. Выход 39,1...
Предыдущий патент: Способ получения диметилового или диэтилового эфира n, n бис( -карбоксиэтил)анилина
Следующий патент: Способ получения эфиров 2, 2, 2-трихлор-1-оксиэтилсульфиновой кислоты
Случайный патент: 355954