Способ определения в крови гликозилированных соединений, содержащих кетоаминовую связь

Номер патента: 1347014

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Городецкий, Карпова

МПК: G01N 33/48, G01N 33/52

Метки: гликозилированных, кетоаминовую, крови, связь, содержащих, соединений

...0,7; 1,4; 2,8; 5,6 8,4;11,2; 14,0; 16,9; 20,4 моль/л ФГ впробе соответственно, что соответствует 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100, 120,145 мкг в пробе, К пробам, содержащимпо 1,0 мл приготовленных растворов,добавляют по 0,5 мл 1,0 н,щавелевойкислоты и нагревают в течение 4 ч накипящей водяной бане. Затем отбираютпо 1,0 мл, добавляют 0,5 мл тиобарби 15 туровой кислоты и инкубируют 30 минпри 40Измерение оптической плотностипровоцят при 443 нм. Результаты измерений приведены в табл,1,З 5 по стандартному графику "Фруктозоглицин" находим концентрацию соединений,содержащих кетоаминовую смесь в про"бе, выраженную в виде концентрациифруктозоглицина (С),40 Содержание гликозилированного гемоглобина в пробе определяют по фор- муле, - -" 1 ООЕ,С...

Номер патента: 1237973

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Гурьев, Штаерман

МПК: G01N 33/48

Метки: жирных, кислот, крови, неэстерифицированных, плазме

...Добавлением 0,1 М раствора натровой щелочи, рН смеси доводят до 10,5 - 11, После неремешпванияна делительной воронке отделяют орга 30ническую мызу от неорганической.Электрод готовят путем нанесенияэтой органической фазы на пористуюперегородку.В качестве вспомогательного нодйого раствора жидкостного электродаиспользуют 1 10 "молярпый растворнатровых солей тех же кислот прирН 10 - 10,5.Пипеткой отбирают 0,5 мл плазмыкрови первого больного и помещаютв ячейку для титрования. Туда добавляют 0,6 мл хлороформа, 1,2 мл ацетона и 20 мл подь (объемное соотношение 3:6:100). рН смеси доводят,цо10,5. Титрование проводят 3,88 10Мводным раствором кристиллическогофиолетового на иономере универсальном ЭВс использованием ИСЭ сжидкой мембраной,...

Номер патента: 877436

Опубликовано: 30.10.1981

Автор: Бабаскин

МПК: G01N 33/52

Метки: кислоты, крови, пировиноградной

...- 30 мин при1500 об/мин. Надосадочную жидкостьпереносят в обыкновенную пробирку и прибавляют 0,4 фенилгидролизинпробу на 20 мин приливают 1 мл кого натрия и ч руют при синем 5 мл. В качеств кости берут кон который готовят пробу, только в тиллированную впо данным кали раствора пирува обрабатывают та бу крови,Калиброво877436 Количество пировиноградной кислоты, мг%, определенное по способу Исследуемыйсубстрат известному предлагаемомуСтандартный раствор пиру- вата натрия с концентрацией пировиноградной кислоты 5 мгЪ Пробы крови 4 - 5 2 - 3 0,4-0,7 0,9-1,2 Составитель С.МалютинаРедактор Е.Дичинская Техред А.Бабинец Корректор А.ференц Заказ 9605/68 Тираж 910 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035,...

Номер патента: 944505

Опубликовано: 15.07.1982

Автор: Вэйн

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86

Метки: 1-диокиси, кислоты, пенициллановой, сложных, эфиров

...стандарт тетраметилсилан.П р и м е р 3. 1,1-диокись 3-фталидилпеницилланата,К 0,783 г (3,36 ммоль) 1,1-диокисипенициллановой кислотц в 5 мл М,й-диметилформамида прибавляют 0,47 мл три.этиламина, после чего вводят 0,715 г3-фталидилбромида. Реакционную смесьперемешивают 2 ч при комнатной температуре и после этого ее разбавляютэтилацетатом и водой. Величину рН водной фазы повышают до 7,0 и слои разделяют, Слой этилацетата последователь. но промывают водой и насыщенным раствором хлористого натрия, выпаривают в вакууме и получают целевой продукт.Спектр ЯИР (в дейтерированном хлороформе) показывает поглощение при1,47 (синглет, 6 Н), 3,43 (мультиплет,1 Н), 4,45 (синглет, 1 Н), 4,62 (мультиплет, 1 Н), 7,40 и 7,47 (два синглета,1 Н) и 7,73...

Номер патента: 1491335

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака

МПК: A61K 31/45, A61K 31/4523, A61P 1/16, C07D 213/02

Метки: аддитивных, кислот, пиперидина, приемлемых, производных, солей, тиокетеновых, фармацевтически

...- группа формулы в .СН - или 25гСН(СООР ), где Кэ - С, - С 4 -алкил, или в случае когдаУ - аминофенил - их гидрохлоридов или гидробромидов,которые проявляют гепатозащитные свойства.Цель изобретения - разработка цаоснове известного метода способа получения новых производных диоксопиперидина, проявляющих ценные фармакологические свойства при низкой токсичруют в 10 мл И,И-диметилформамида и добавляют ц суспецзию по каплям раствор 1,29 г 4-метокси,6-дигидро- -2(1 Н)-пиридона в 30 мл И,И-диметилфор ма мида .Смесь перемешивают с охлаждением льдом в течение 30 мин, после чего внее по каплям добавляют 0,97 мл йодистого этила. Эту смесь перемешиваютс охлаждением льдом в течение 30 мин,а затем при комнатной температурев течение еще 2,5 ч....