Способ определения белка

Номер патента: 634746

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Баженова, Кулаков, Можайский, Славин, Станко

МПК: A61K 9/38

Метки: белков, йодом, меченых, микроагрегатов

...и перемешивают в течение 20 ч при 30 С. Затем 5 мл этой смеси наносят на колонку (25 Х 100) с сефадексом 6-200 в фосфатном буфере с рН 7,5 и при скорости протока 35 мл/ч собирают головную фракцию, 17 мл которой подвергают электролизу в присутствии радиоизотопа йод 131 по известному способу. Радиохимический выход 80+-6%. Очистку от неорганических форм йода осуществляют гельфильтрацией на колонке (5 Х 20).П р и м е р 3, Микроагрегаты, меченые йодом 125 или йодом 131, на основе у-глобулина сыворотки крови человека.634746 Составитель С. Малютина Техред 3, Тараненко Корректоры: В. Доди Т. Добровольская Редактор М. Дмитриева Заказ 1915/5 Изд. М 718 Тираж 666 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 1257498

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Звягина, Селиверстов, Трошин

МПК: G01N 27/26

Метки: концентрированных, подвижности, растворах, растворов, электролитов

...тока. Для определения гидродинамических соГГротивлений растворам К и Кс помощью сжатого воздуха, подаваемого в кятодный объем, останавливаютдвижение ионной границы на концахдисперсного наполнителя. В этом случае трубка с наполнителем целиком заполнена одним из растворов, а те 1 О чение жидкости, равное по величинескорости границы, носит чисто гидродинамический характер.Тогда, используя закон Пуазейля. -Дарси, можно рассчитывать значение15 Е, и К 2 по Формуле Рйа где Р20 1 Г = 1 г,/(г, + г,) = 0,0 б м. Скорость раствора СоС 1 измеренная в трубке без наполнителя, при прохождении ионной границей сечения трубки с наполнителем, по обе стороны от которого гидродинамические сопротивления равны, получилась равной 0 3 "10 з см/с....

Номер патента: 921465

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Бернд, Вернер, Герда, Йорге, Норберт, Олаф, Хельмут, Эккехардт

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: производных, простана, солей

...В, ЗВ)-3-(4-карбокси.1-бутил) -7-гидрокси- 1(1 Е) - (38).З-гидрокси.7-метил,6.окта-диенил -2-оксабицикло 3.3,0 октан.220 мг полученного по примеру 5 соединения перемешивают 16 ч при 25 С с раствором 300 мг гидроокиси натрия в 10 мл метанола и 1,6 мл воды, Затем концентрируют в вакууме, разбавляют 5 мл рассола, подкисляют до рН 5 10%-ным раствором лимонной кислоты, трйжды экстрагируют метиленхлоридом, взбалтывают экстракт с рассолом, высушивают суль. фатом магния и выпаривают в вакууме. После фильтрации через силикагель получают с хлороформом, содержащим 10% изопропанола, 150 мг целевого соединения в виде масла.ИК, см : 3620, 3450,2960, 1712, 978.П р и м е р 7. (18, 5 В, бй, 7 В, 38).7- ацетокси-б-(1 Е). (38).3....

Номер патента: 955861

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Катцуа, Кацукие, Хироми

МПК: A61K 31/366, A61P 31/00, C07D 498/08

Метки: производных, стрептоварицина

...и сушат при понижен 955861ном давлении, а остаток высушиваютв вакууме в течение 20 ч, послечего высушенный продукт суспендируют в 50 мл ацетона и добавляют всуспензию 600 мг иодацетальдегида.Смесь перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 5 ч и .к 8 нцентрируют, затем высушивают припониженном давлении, Остаток растворяют в зтилацетате, после чегораствор последовательно промывают0,5 н. раствором соляной кислоты,водой и насыщенным водным раствором хлористого натрия, а затемвысушивают над безводным сульфатомнатрия в течение ночи. Далее 15раствор концентрируют и сушат припониженном давлении. Оставшийсякрасный маслянистый продукт злюируют иэ хроматографической колонкис силикагелем после пропусканиячерез нее 10-ного раствора...

Номер патента: 978725

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Алессандро, Анджело, Карло, Кармело, Мария, Роберто, Франко

МПК: C07C 177/00

Метки: бициклических, простагландинов, солей

...исходного соединения 0,2 г сложного метилового эфира 131-5, 14- -дибромН(9 аО -оксидо-окси- -оксопростеновой кислоты и при хроматографическом разделении на силикагеле в качестве элюента смесь СНСВ: этиловый эфир в соотношении 60:40, получают 0,056 г сложного метиловогоИ эфира 13 й,14-дибром-брН(9 а 0-оксида,158-диоксипростеновой кислоты и 0,098 г 155-изомера,. 49 .978725мг), Иасс-спектр:62), И , И+ 412; И+ Затем раствор этого продукта вФ,г .М СН метаноле гидролизуют водным растворомН) 394; И - 2 Н 0376; -ОЩ 29710 Н в результате чего получаютСН,72 мг 13 й,14-дибром-бсй-б(9 еО-о.кЭП р и м е р 61. Восстанавливая 5 сидМ 155-диоксипростеновой кислоты.Фсложный эфиР 13 й-ЯН(Я) осид 11 . П Р и м е Р 64. Согласно...