Способ получения полиамидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 127391
Авторы: Брысин, Лосев, Пугачевская, Федотова
Текст
Класс 39 с, 13127391 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБР Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ ТЕНИЯЪСТВУ федото И, П. Лосев, Ю. П. Ьрысин и Н. ф. ПугачевскаяСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОВ 95/23 в Комитет по делам изобретенийвете Мнннстров СССР аявлено 9 нюня 1959 г. за63и открытий пг иОпубликовано в Бюллег снпй7 за 1960 г нс пзоо Описываемьш способ получения полиамидов путем конденсации диаминов с эфирами терефталевой кислоты позволяет получать продукты, обладающие большей стойкостью, чем их арилалифатические аналоги из диамицов и высших кирцых дикарбоновых кислот.Особенность способа состоит в том, что ароматические диамины и диметиловый эфир терефталевой кислоты подвергают поликонденсации в две стадии, вначале при температуре около 200, а затем температуру поднимают до 360 - 500.П р и м е р 1. Зквимолекулярные количества бензидина и диметилового эфира терефталевой кислоты помешают в автоклав и нагревают при 190 - 200 в течение 1,5 - 2 час., а затем вытесняют воздух инертным газом, быстро поднимают температуру до 500 и нагревают при этой температуре в течение 15 миц. Образующийся полиамид извлекают, измельчают и промывают горячим ацетоном.Прим ер 2. Эквимолекулярные количества 4,4-диаминодифенилметаца и диметилового эфира терефталсвой кислоты помещают в автоклав, вытесняют воздух инертным газом и нагревают при 190 - 200 в течение 2 час., а затем поднимают температуру до 360, включают вакуум (2 - 3 я,ч остаточного давления) и нагрева 1 от при этой температуре в течение 40 - 60 мин, Образующийся полцамид извлекают, измельчают и промывают горячим ацетоном,П р и м е р 3. Эквцмолекулярные количества толидина и диметилового эфира терефталецой кислоты помещают в автоклав, вытесняют воздух инертным газом и нагревают при 200 - 220 в течение 1,5 - 2 час., а затем быстро поднимают температуру до 360, включают вакуум (2 - 3 лм остаточного давления) и нагревают при этой температуре в течение 50 миц. Образовавшийся полиамид извлекают, измельчают, промывают горячим ацетоном и высушивают на воздухе.П р и м е р 4. Поликоцденсацию 4,4-дцамино,3-диметилдифенилметана с диметилтерефталатом производят в условиях, описанных в при127391 мере 2, причем вторую стадию реакции ведут при 360 в течение 3 - 4 час.Получаемые, например, полиамиды имеют следующие характеристики.Полидифенилтерефталамид дает рентгенограмму линейного кристаллического полимера с т. пл. )500 с разложением, растворим лишь в концентрированной серной кислоте, молекулярный вес - 10000.Поли,3-диметилдифенилтерефталамид представляет собой кристаллический непрозрачный полимер желтоватого цвета с т. пл. 440 и молекулярным весом - 14000,Полидифенилметантерефталамид - кристаллический непрозрачный полимер желтоватого цвета с т. Лл. 420 - 425 и молекулярным весом - 14000.Поли,3-диметилдифенилметантерефталамид - аморфный, стекло- образный полимер с т. пл. 380 в 3.Все получаемые полиамиды нерастворимы в ооычных растворителях. Переработка их в изделия может быть осуществлена путем прессования таблеток при давлении 200 - 300 кг/см с последующим запеканием в токе азота. Предмет из об р етения Комитет по делам изобретений и открыгий при Совете Министров СССР Редактор А, К. Лейкина Гр. 6 оИнформационно-издательский отдел,Объем 0,17 п. л. Зак, 1284 Поди. к печ, 10.11-60 г.Тираж 850 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, 1. Способ получения полиамидов путем конденсации диаминов с эфирами терефталевой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения теплостойкости полиамидов, ароматические диамины и диметиловый эфир терефталевой кислоты подвепгаот поликонденсации в две стадии, вначале при температуре около 200, а затем температуру поднимают до 360 - 500.2. Применение полиамидов, полученных по п, 1, для переработки их в изделия путем прессования таблеток при давлении 200 в 3 кг/см с последующим запеканием в токе азота.
СмотретьЗаявка
630605, 09.06.1959
Брысин Ю. П, Лосев И. П, Пугачевская Н. Ф, Федотова О. Я
МПК / Метки
МПК: C08G 69/02
Метки: полиамидов
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-127391-sposob-polucheniya-poliamidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиамидов</a>
Способ получения производных -(бензтиазолил-2)-оксаминовой кислоты, или ее эфиров, или ее солей
Номер патента: 680647
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Андроники, Вернер, Макс, Отто-Хеннинг
МПК: A61K 31/428, C07D 277/82
Метки: бензтиазолил-2)-оксаминовой, кислоты, производных, солей, эфиров
...спримером 8 а И-бензоилтиомочевинусуспендируют в 150 мл метиловогоспирта и приготовленную суспензию680647 П р и м е р 10. Этиловый эфир Й-(7-трет-бутил-метоксибенэтиазолил) -оксаминовой кислоты.Получение осуществляют по методикам, описанным в примерах 8 а-г.а) 1-(5-Трет-бутил-метоксиФенил) -3-бенэоилтиомочевину получают иэ 2-амино-трет-бутиланизола, роданида аммония и хлористого бензоила, причем выход неочищенного продукта почти количественный, т.пл, пРодУкта 160-162-С. 55 60 65 смешивают с 4 г метилата натрия.Тотчас происходит растворение.Реакционную массу после этого перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, затем подкисляютее прибавлением 2 Б раствора соляной кислоты до значения рН 4-4,5упаривают в вакууме и...
356846
Номер патента: 356846
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роберт, Фисонз
МПК: C07D 311/24
Метки: 356846
...Н-бензо (1,2-Ь: 5,4-Ь) -дипиран.а) 2,8- Дистирил -4,6 - диоксо - 10 - метил.1,6 Н-бензо (1,2-Ь: 5,4-Ь) -дипиран,Суспецзию 2,8-диметил,6-диоксо-метил Н,6 Н-бецзо (1,2-Ь:5,4-Ь) -дипирана (2,60 ч., получен, как в примерах 11 и 12) и бензальдегида (2,12 ч,) в этаноле (20 ч.) добавляют к перемешиваемому раствору этилата натрия (0,46 ч,) в этаноле (20 ч.). Смесь перемешивают, нагревают с обратным холодильником 4 час и выдерживают при комнатной температуре 18 час. Верхний слой декантируют с выделившегося коричневого масла. Масло промывают растиранием с эфиром и без дальнейшей очистки получают 2,8-дистирил,6-диоксоО-метил - 4 Н,6 Н - бензо(1,2-Ь:5,4-Ь) -дипиран,в) 2,8 - Дикарбокси - 4,6 - диоксо - 10-метил Н,6 Н-бензо (1,2-Ь:...
Способ получения трицикличёских енаминов1
Номер патента: 400088
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Атом, Где, Другой, Или, Моно, Низша, Низший, Один, Питро, Трифторметил, Что
МПК: C07D 223/26, C07D 313/14, C07D 337/14
Метки: енаминов1, трицикличёских
...по каплям в течение 1 час,добавляют к раствору 4,2 г ди- бензоЬ,Д-оксепин- (11 Н) -она и 10,0 г 1-метилпиперазина в 10 мл бензола при температуре ниже 10 С. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 1 час и нагревают с обратным холодильником при пе 400088ремешивапии 20 час. Осадок отфильтровывают и фильтрат выпаривают при пониженном давлении. Остаток перемешивают, перекристаллизовывают из петролейного эфира и получают 4,0 г 10- (4-метил-пиперазинил) дибензо- Ь,оксепица, т. пл. 109 - 110 С, т. пл. ма.чеата 201 - 202 С (разложецие).Таким же способом можно получить и другие соединения;10 - (1-пиперазицил) дибецзоЬ,тиепин (малеат), т. пл. 198 - 199 С (разложение);8-хлор - 10- (1-пипер азицил) дибензо Ь,Ц тиепин, ИК-спектр;...
Способ получения производных фенилбутазона
Номер патента: 489325
Опубликовано: 25.10.1975
Автор: Мигуель
МПК: C07D 49/14
Метки: производных, фенилбутазона
...и 3,4,5-триметокси-бензойную кислоту, что показывает, что имеют дело с эфиром, образованным этими двумя составляющими и имеющим т.нл, 115-116 оС. (ацетон.вода).ИК-спектр (таблетка КВт ) обнаруживает полосу поглощения при 5,72 мкм, кото- рая характеризует С-группу енольного эфира и полосы поглощения при 6,3 и 7,22 мкм, характерные для эфира триметоксибензойной кислоты.Уф-спектр имеет максимум при 278,5Фсмммкм (ь,; =507, в спирте), в спиртовой1%щелочи он обнаруживает максимум при 258 ммкм.Омылением избытком спиртовой КОН и титрованием НС 6 находят следующее содержание для различных образцов: 99,68, 99,3, 98,85%.П р и м е р 2, Растворяют при перемешивании 32,24 г (0,1 моля) 1,2-дифены-(З-оксобутил)-пиразолиднн,5-диона:в 100 мл 1 н....
Способ получения лечебного экстракта из плаценты
Номер патента: 96480
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Бибер, Скородинская, Филатов
МПК: A61K 35/50
Метки: лечебного, плаценты, экстракта
...наводяной бане при 80 - 85 в течение 30 мин. и фильтруют через вату.Затем фильтрат нагревают кипятят в течение 2 мин. и фильтруют через бумажный фильтр,Экстракт получается псчт 5 И прсзрачньш и слегка опалесцирует, ВпроизВОдстВепныхслОвпях д.1 я ускорсп 1 я процесса ф 11 льтрОВяниявозможно применение нутчфльтров и вакуума.Полученный указанным способом экстракт почти свободен от белКОВ. Зя;ее экстракт рязлиВ 1 От В стек,151 нпьГс ахп 1 лъ, ЗЯГ 1 яиВяют и яВтоклавируют при 120" В течение 1 часа,Готовьш экстракт подвергается бактериологическому контролюна стерильность по обычным способам. При приготовлении экстрактапользование металл ическо 1 посудой недопустпз 10.Для приготовления экстракта пригодна плацента,Ло 96480 Экстракт из...
Предыдущий патент: Способ отверждения эпоксидных смол
Следующий патент: Способ получения блоки привитых полимеров
Случайный патент: Тонкопленочный роторный аппарат