Способ получения гидрофобизирующего препарата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ПИСАНИЕ К АВТОРСКОМ ОБР ИДЕТ ТВУ Н, И. Гринштейн, Г, А. ГрушВ. Иванов арин, Б, А. Биринберг, И. И, Диковский и ЕНИЯ ГИДРОФОБИЗИРУЮЩЕ ПРЕПАРАТА СПОСОБ ПОЛ комитет поостров ССений5 аявлено 14 марта 1959 г. за622202/23 в и открытий при Совете Чиделам изооретР Опубликовано в Бюллетене изобрет 19 Для сообщения водоупорности различным волокнистым матерна. лам широко применяется гидрофобизирующий препарат хромолан, представляющий собой раствор хромовой комплексной соли стеарино. вой кислоты в изопропиловом спирте.Ужаванный препарат обычно получают взаимодействием гексагидрата хлорного хрома со стеариновои кислотой в среде изопропилового спирта. Недостатком этого способа является его двухстадийность, причем первой стадиеВ процесса является получение чистого хлорного хрома.Предлагается способ получения описанного гидрофобизирующего препарата, позволяющий устранить указанный недостаток и улучшить качество препарата. Отличительной особенностью этого способа является то, что в качестве исходной соли хрома применяют бихромат щелочного металла, восстановленный изопропиловым спиртом в солянокислой среде. Получаемую в результате соль трехвалентного хрома используют непосредственно для взаимодействия со стеариновой кислотой, превращая, таким образом, процесс получения гидрофобизирующего препарата в, одностадийный.При м е р. Б эмалированный аппарат емкостью 150 л, снабженный мешалкой и рубашкой, загружают 20 кг мелкораздробленного бихромата натрия, после чего при работающей мешалке и охлаждении водой сначала заливают 75 л 30%-ной соляной кислоты, а затем медленна, в течение 80 - 100 мин., прибавляют 20 л 80%-ного изопропилового спирта. Температуру в аппарате поддерживают в пределах 35 - 40.Предмет изобретения Способ получения гидрофобизирующего препарата на основе раствора хромовой комплексной соли стеариновой кислоты в изопропиловом спирте, применяемого, например, для пропитки тканей, атл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения качества препарата, в качестве хромовой соли применяют восстановленный изопропиловым спиртом в солянокислой среде бихромат щелачного металла,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. И. Мосин Гр. аПоди. к печ. 8,111-60 г. Тираж 660 . Цена 25 коп, Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак. 2240 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при СоветеМинистров СССР Москва, Пстровка, 14.Па окончании процесса восстановления бихромата из реакционного аппарата отгоняют в вакууме (600 мм рт. ст,) избыточную соляную кислоту и воду, а остаток растворяют в 20 л 80%-ного изопропилового спирта. Полученный раствор обрабатывают раствором 3,2 кг едкого натра в 70 л указанного спирта и к образовавшемуся основному хлориду хрома добавляют 14 кг стеариновой кислоты, после чего реакционную массу выдерживают в течение 2 час. при 80 - 85, а затем фильтруют.Получают 110 кг препарата (выход по храму составляет 95 - 97%), который представляет собой полностью растворимую в воде темно-зеленую жидкость с запахом изопропилового спирта.
СмотретьЗаявка
622202, 14.03.1959
Биринберг Б. А, Бушмарин Н. И, Гринштейн С. А, Груша Г. А, Диковский И. И, Иванова К. В
МПК / Метки
МПК: D06M 11/48, D06M 13/192, D06M 13/54
Метки: гидрофобизирующего, препарата
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-126469-sposob-polucheniya-gidrofobiziruyushhego-preparata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидрофобизирующего препарата</a>
Соли хрома с кислыми эфирами фосфорной кислоты в качестве ингибиторов коррозии
Номер патента: 1351935
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Гурьев, Левичев, Майко, Поспелов, Фокин, Чуршуков, Шехтер
МПК: C07F 11/00, C07F 9/09, C23F 11/16
Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, кислыми, коррозии, соли, фосфорной, хрома, эфирами
...мешалкой и обратнымхолодильником, помещают 500 мл трансформаторного масла, 0,4 г ацетатахрома и 68 г триоктиламмониевойсоли дибутилового эфира фосфорнойкислоты. Смесь нагревают 1 ч при120 С. При этом происходит полнаяогомогенизация системы, Полученноеингибированное масло без дальнейшейобработки использовали в коррозионных испытаниях. При проведенииэтой реакции в толуоле с последующейочисткой продукта путем кристаллизации из смеси эфир-этанол при медленном упаривании эфира был выделенкомплекс,Найдено, %: С 61,83; Н 10,98;И 2,15; Р 6,80; Сг 4,06.С Н,ВИОРСгВычислено, %: С 61,58; Н 11,26;И 2,00; Р 6,83; Сг 3,71,ИК-спектр: 3400 (ушир), 2520,1610 (ушир), 1210, 1150, 1035, 935,885, 720,1При использовании в указанных условиях 200 мл...
Способ получения гетероциклил-4-пиперидинаминов или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот, или их стереохимически изомерных форм
Номер патента: 1440346
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Жозеф, Теофилус, Франс
МПК: A61K 31/454, A61P 37/08, C07D 401/12
Метки: гетероциклил-4-пиперидинаминов, изомерных, кислот, приемлемых, присоединения, солей, стереохимически, фармацевтически, форм
...Проектная, 4 Нег.-у-А 11 с., (д)илиНе -Сз Н- Е-С-У-А 1 с,где вили целое число от 1 до 3;АЦс - С,-С б-алкодиил;- О, Б, Ис или простая связь,причем Гс- водород, С 1-С- алкил, фенил-С -С-алкил,С 1-С -алкилоксикарбонил,фенилкарбонил или С 1-С-алкиламинотиокарбонил;Х - О или ИН;Е - О, БН или простая связь;Ней - необязательно эамещенное5-членное гетероциклическоеядро, имеющее по меньшей мере один атом азота и неоояэательно являющееся сконденсированным с необязательно эамещенным бенэольным кольцом, причем Нес связывается с СНчерез углерод при условии, что когда А А : = А=Аявляется бивалентным радикалом формулы (а) нли (в), то НеС отличаетсяот 1-(С -Сб-алкил) пирролила; когда А, А АзщАявляется бивал ентиым радикалом формулы (а) или(д) или 7...
Способ получения замещенных 1н-имидазолов или их солей присоединения нетоксичных, фармацевтически приемлемых кислот
Номер патента: 1662349
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик
МПК: A61K 31/4164, A61P 9/10, C07D 233/58
Метки: 1н-имидазолов, замещенных, кислот, нетоксичных, приемлемых, присоединения, солей, фармацевтически
...г полученного в предыдущей.стадии остатка растворяют в 12,5 лбезводного толуола и 2,94 л 2,2-диметоксипропана. Туда же добавляют186 г монтмориллонита К 10 и смесьперемешивают в течение 25 ч при ком"натной температуре, Отфильтровывают,органическую Фазу перегоняют при пониженном давлении и снова растворяютостаток в 600 мл толуола. Этот раствор пропускают через колонку, содержащую 3 кг оксида алюминия (элюирующее средство: 6 л толуола). Элюат выпаривают при пониженном давлении иостается 180 г остатка, который перегоняют при пониженном давлении. Получают 60 г 6-бром,2-диметилН,3 бензодиоксина. Т.кип. 110-130 С40(0,027 мбар), Выход, рассчитанный поотношению к используемому 4-брсмфенолу, составляет около...
Способ получения препарата (коллосиликата), представляющего собой коллоидный раствор натриевой соли кремневой кислоты
Номер патента: 92112
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Уразаков
МПК: A61F 13/00, C01B 33/32
Метки: кислоты, коллоидный, коллосиликата, кремневой, натриевой, представляющего, препарата, раствор, собой, соли
...Предмет изобретения Комитеч по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. Н. Лейкина Подп. к печ. 101-1959 г.Тиран 300.Цена 25 коп. Информационно.здательскнй отдел.Объел. 0.17 и. л. Заказ 12-18. Гор. Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской АССР,1. Способ получения препарата коллосиликата, представляющего собой коллоидныи раствор натриево соли кремгевой сло, о т л и- Ч а Ю Щ И Й С и ТЕМ, ЧТО СНЛИКаТ НаТРИЯ ИЗМЕЛЬЧЯЮТ ДО ПОРОШКЯ, ПРОМЫ- вают Водой, смешивают с водой в пропорции 1:3, кипятят в течение 3 - 4 час. до получения на поверхности блестящей пленки, после чего раствор отстаивают, ф;льтруют, осадок обрабатывают тем же способом до полного извлечения часлщ кремнезема, полученный фильтрат...
Способ получения -(аминофенил)-алифатических карбоновых кислот или их производных или их солей
Номер патента: 455529
Опубликовано: 30.12.1974
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей
...ц таким образом превращать в соед 1 шецця, содертка 1 ц 11 с 5 вторичные или третичные амицогрупцы цлц четвертичцые аммоцисвые гр цпы, и так 5 кс ацилированные ахицогруппы, Если полученные соединения со свободной амицогруцной обрабатывают азотной кислотой, то получают диазоцисвые соли, которые согласно реакции Зандмейера, например гидролизом при повышенной температуре, обработкой галогеццдом меди (11) илц цианидом меди (11), или низшим алканолом меди (11), или цианцдом меди (11), или низшим алканолом или низшим алкилмеркаптацом, предпочтительно при нейтральных, илц слабокислых, или щелочных условиях, можно переводить в соответствующие оксц-, галогец-, ццац, циз 1 цце алкокси- цлц ццзшцс алкцлмсрка птососдицения.Б полученных фецольцых...
Предыдущий патент: Способ отделки целлюлозных волокон и изделий из них
Следующий патент: Способ получения искусственной кожи
Случайный патент: Клинкер для получения цветного портландуемента