Способ очистки алкил-(арил)-хлорсиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 143804
Автор: Рабинович
Текст
Рй 143804 Класс 12 о, 26 вз СССР БРЕТЕНИЯ писдник иК АВТОРСКОМУ ИДЕТЕЛЬСТВУ Пог)шсна группо Л 50 В аоинов ПОСОБ ОЧИСТКИ АЛКИЛ-(АРИЛ)-ХЛОРСИЛАНО Заявлено 12 мая 1961 г. за М 730344/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРиубликоваио и,оллетене изобретеиий М 1 за 1962 г. Известны способы очистки алкил-(арил)-хлорсиланов, полученных прямым синтезом, от примеси кремнегидридов. Однако при этом остается значительное количество водорода, связанного с кремнием (до 0,01% и выше), что заметно ухудшает качество полиорганосилоксаповых лаков,Предлагаемый способ отличается от известных тем, что алкил 1 арил) -хлорсиланы обрабатывают измельченной безводной щелочью при комнатной температуре, При этом количество водорода снижается до 0,001%.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, хлоркальциево 14 трубкоп и термометром, вносят 250 г фенилтрихлорсилана (этилтрихлорсилана, метилтрихлорсилана), содержащего 97% фракции, кипящей в пределах 196 - 202 (состав: хлор - 49,76%, водород - 0,025%), и 2,5 г безводного едкого патра (избыток от стехиометрического соотношения с водородом в кремнеорганическом соединении).При комнатной температуре содержимое колбы интенсивно перемешивают до прекращения выделения пузырьков водорода, Таким образом обработанный продукт идентифицируют разгонкой на колонке с елочным дефлегматором.Выход очищенного фенилтрихлорсилана 94,5% от исходного. Содержание фракции, кипящей в пределах 196 - 202, составляет 98,36%. Состав очищенного фенилтрихлорсилана: хлор - 50,35%, водород - 0,001 - 0,0014%Способ очисткиорганохлорсиланов,ных прямым синтезо от кремнегидридов пригоден как для техническихтак и для кремнеорганических мономеров, полученМФормат бум. 70 Р,1081/ а Тираж 520 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Поди. к печ. 23.1-62Зак. 388 Типография ЦБТЛ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.Предмет изобретениягСпособ очистки алкил.(арил)-хлорсьиланов, полученных прямым синтезом, от примеси кремнегидридов, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что алкил-(арил) -хлорсиланы обрабатывают измельченной безводной шелочыо при комнатухой температуре,
СмотретьЗаявка
730344, 12.05.1961
Рабинович В. Л
МПК / Метки
МПК: C07F 7/20
Метки: алкил-(арил)-хлорсиланов
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-143804-sposob-ochistki-alkil-aril-khlorsilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки алкил-(арил)-хлорсиланов</a>
Способ получения 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з карбэтокси-5-окси индолов
Номер патента: 245783
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова, Шадурский
МПК: C07D 209/32, C07D 209/42
Метки: 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з, индолов, карбэтокси-5-окси
...этом соответствующий имин обрабатывают п-бензохиноном. 2азота. Выход 23,4 г (70%), т. кип, 83 - 85 С (1 мм рт, сг,); по 1,4814.2 юАналитический образец очищают пропусканием бензольного раствора у-метилмеркапто ацетоуксусного эфира через слой окиси алюминия на фильтре с последующим промыванием окиси алюминия горячим метанолом.Найдено, %: С 48,00; 48,05; Н 6,79; 6,84.СтН 1 вОвЯ.10 Вычислено, "ю С 47,68; Н 6,87,Б. 1-Метил-метилмеркаптометил-карбэтокси-оксииндол. К 176 г у-метилмеркаптоацетоуксусного эфира при охлаждении льдом и перемешивании прибав ляют 60 мл 8 юю-ного раствора метиламина вабсолютном спирте. Полученньш раствор ос.тавляют на ночь. После отгонки спирта к остатку прибавляют 6,5 г п-бензохинона в 60 мл дихлорэтана....
Способ получения 1-алкил-3-арил-(алкил)-пиразолидинов или их 2-ацетильных производных
Номер патента: 318577
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 231/04
Метки: 1-алкил-3-арил-(алкил)-пиразолидинов, 2-ацетильных, производных
...эфиром, сушат сульфатом магния иперегоняют. Так получают 5 г 3,5-диметил- пропил-фенилпиразолидина. Выход 46% от теоретического, т, кип. 121 в 1 С при давлении 2 лглг рт. ст п 0 15270 д 09763, В ИК спектре максимумы поглощения при 3390 (ХНРедактор Е. Хорина Заказ 3543/8 Изд.1493 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раугнская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 группа), 1602, 700, 780 см -(валентные коле-бания фенильного ядра).Ацетильное производное получено действиемуксусного ангидрида, т. кип. 204 С при давлении 11 мм рт. ст., по 1,5322, с 1 1,1064.Найдено, %: С 74,40; Н 8,96;Си,Нв 4 МзОВычислено, %: С 73,84; Н 9,23.В ИК-спектре максимум поглощения при1658 см-...
Способ получения 0, -замещенных производных -арил(алкил) карбамоил (тиокарбамоил)-(1-оксимино-1, 2, 3, 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов
Номер патента: 436818
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Баскаков, Володарский, Киселева, Пуцыкин, Фаддеева
МПК: C07C 83/08
Метки: 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов, арил(алкил, замещенных, карбамоил, производных, тиокарбамоил)-(1-оксимино-1
...20 ют соединения с номера 1 по 7, указанные втаблице. Выход составляет 80 - 90%,П р и м е р 2. К раствору 0,01 м Х-арилкарбамоил-К- (1-оксимино - 1,2,3,4-тетрагидронафтил)-гидроксиламина в 70 - 80 мл тетрагид 25 рофурана, охлажденному до 0 - 5 С, добавляют 0,01 м триэтиламина и при перемешивании по каплям - раствор 0,01 м алкилхлоркарбоната в 10 - 15 мл тетрагидрофурана стакой скоростью, чтобы температура не под 30 нималась выше 10 С. Реакционную массу вы.436818 со оо со г СО С 3 С СЧ С С ) О О а О О О сл м сч сч сч сч сч н ч ч ч н м ч О 1 О О сС ОМ О СО Г- о о о о о ч н ч СЧ О о счО Оъ оо о не сч счЦЧ ОМ О О оо СОц и о о о 1 11 г 1 сР 1 1 1 сч о о ч О 0г о сч с 1сс о г- со оэ 11 1 г г- (1 ос х" :" х о о о о о о о к а ы ж о о11 1 11 ОГ-...
Способ получения -арил(алкил)-карбамоил (тиокарбамоил)-(1 оксимино-1, 2, 3, 4-тетрагидронафтил-2)-гидроксиламинов
Номер патента: 445268
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Баскаков, Володарский, Киселева, Пуцыкин, Фаддеева
МПК: C07C 83/04
Метки: 4-тетрагидронафтил-2)-гидроксиламинов, арил(алкил)-карбамоил, оксимино-1, тиокарбамоил)-(1
...-2)-гидроксиламина в 80-90 мп диоксана добавляют при перемешивании ипри 18-20 фС раствор 0,01 моль арилизоцианата в 10 мп диоксана. Реакционнуюмассу выдерживают 0,5-1 ч при той жетемпературе, после чего диоксан отгоняют в вакууме, остаток перекристаллизовывают иэ этилацетата. По примеру 2получают соединения 8-15 и 20-23, пред.ставленные в таблицеВыход 95-98,0 0 СЧ сЧ СЧ СЧ с Сщ 0сч о м м СО М 0 0 с с с с г- в о о а а а 0 Ф 3 ОО ф с 3 Л 0 0 ф ф О ОЪс л ОЪ 0 О 3 О о с О О О Г м ОЪ ОЪ Ю с О ОЪ ОЪ о О а о айс м 0 а 0 о л о оО33К хМ ф 3С 3 С 3 Иссб О 3О 3Фсх хГс исрм йО 3х хь О 3С 3 О фе Оъ л с сФ ОЪ л1 О 1 3 СЧф Сс СО С"сс со о счсч,. л о мЧ 3.ВОс с ссчсЧ лсЧл лл о сом сЧ сммл фо оф 3фа Л ОЪ О 1 ф ЛСЧ СЧ СЧс с сс с с а й 3 Эф 3 ф Зф 3 У...
Способ получения -ацил-трихлорметилсульфенил-арил(алкил) сульфониламидов
Номер патента: 449044
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Ицкова, Мандельбаум, Широкова
МПК: C07C 145/00
Метки: ацил-трихлорметилсульфенил-арил(алкил, сульфониламидов
...смеси 4 час, охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают маточник содовым раствором, отгоняют растворитель и кристаллический продукт перекристаллизовывают из гептана, , Получают 18 г целевого продукта, показатели которого приведены в таблице 1 соедикение 8).10 Аналогично получают соединения, приведенные в таблице.449044 Сосгавнтель Н.ГазаловаРедактор З,Горбунова ТехредИ,КарандашоваКорректор 3,Тарасова Заказ /У 6Изд. М З ТиРаж 506 Подннсное Ц 1 И 111 Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 Предприятие 1 атент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 Предмет изобретения Способ получения Ч -ацил- Я -грихлорметилсульфенил- Я -арил(алкил) -сульфониламидов общей...
Предыдущий патент: Способ получения полидиметилсилилена
Следующий патент: Способ получения 4, 5-бензизатина
Случайный патент: Третбан для лабораторных животных