Способ выделения технического стрептомицина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Мо 122581 Класс ЗОЬ, 6 СССР ПИСАНИЕ ИЗОВРКТЕНИяК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ СИ. Каплан, А. Г, Пасынский и М. П. ЖиллабоОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ТЕХНИЧЕСКОГО СТРЕПТОМИЦИНА аявлено 15 апреля 1950 г за Х 42",863 в Гостехнину СС Оп) олноваю Бюллетене изобретений .Ча 18 за 1959 г. Предметом изобретения является способ выделения технического стрептомицина из комплексов, образованных с карбоновыми кислотами и сульфокислотами - производными жирных и полициклических углеводородов, а так)ке алкиларилсульг 1)окислота)и, с числоъ углеродных атомов от десяти и выше.Отличительная особенность предлагаемого способа заключается в извлечении стрептомицина путем экстрагирования комплекса спиртом и подкисления спиртового экстракта минеральной кислотой с использованием при этом такого спира, в котором соответствуОшая соль стрептомицина практически не растворяется.Достоинствами предлагаемого способа являются: возможность получения любой соли стрептомицина и более высоких выходов при значительном повышении активности в сухом препарате; применение одного растворителя - спирта; исключение из производства вредных и легко воспламеняощихся метилового спирта и ацетона; упрощение реге. нерации растворителя.При осуществлении этого способа комплекс стрептомицина с жирной кислотой или с детергентом в дьа - три приема экстрагируют спиртом, Экстракцию прекращают, когда проба последнего экстракта не мутнеет при прибавлении подкисленного спирта, После экстракции остается значительный остаток балластных веществ. Экстракты соеди. няют вместе, фильтруют и подкисляют раствором минеральной кислоты в таком же спирте. При этом выпадает осадок соответствующей соли стрептомицина, который фильтруют, промывают спиртом и сушат. редмет изобретения Способ выделения технического зованных с карбоновыми кислотептомицина из комплексов, оби су.ьфокислотами -- произ М 122581водными жирных и полициклических углеводородов, а также алкиларилсульфокислотами, с числом углеродных атомов от десяти и выше, отличающийся тем, что стрептомицин извлекают путем экстрагирования комплекса спиртом и подкисления спиртового экстракта минеральной кислотой, причем спирт применяют такой, в котором соответствующая соль стрептомицина практически нерастварима.Составитель Л. О. СольцРедактор А, К. Лейкина Техред Т. П. Курилко Корректор С. Ю. ЦверинаПодп, к печ. 1 О.И 1-62 г. Форм а т бум. 70 Х 108/1 б Объем 0,18 изд. л.Бак. 7330 Тираж 275 Цена 4 коп.ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д 2/6Типография ЦБТИ, Москва, Петровка 14.
СмотретьЗаявка
423863-XI, 15.04.1950
Жиллабо М. П, Каплан С. И, Пасынский А. Г
МПК / Метки
МПК: A61K 31/7036
Метки: выделения, стрептомицина, технического
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-122581-sposob-vydeleniya-tekhnicheskogo-streptomicina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения технического стрептомицина</a>
Способ ацилирования спиртов, фенолов, аминов и кислот
Номер патента: 88847
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Сколдинов
МПК: C07C 49/08, C07C 67/34, C07C 69/86
Метки: аминов, ацилирования, кислот, спиртов, фенолов
...Поли к пп 8 П,У-58 г.Тирссж 3)с). 1 с)сп 28 кс и. Ипс 1 соРскс пассос)с:о пзпас ельскп отпел.Об ьси О, )7 п.п. Зак, 29)8. Гор,. Алатырь, типография ссср 2 Министерства культуры )уваи)ско ЛСс.:р фракционируют. Получают 1,5 г ацетона и 4 г уксусР)ого ангидрида, что составляет 78,4" от теоретически возможцого количества, Проведение тех же операций в отсут- СТВР)и КИСЛОТЫ П)ЛИВОДИТ К ВОЗВРЯ- щению неизменных исходных веществ.2. Смесь 5,0 г О-ацстатя ацетона, 2,7 г фенола и двух капель серной кислоты нагревают 2 часа ца кипящей водяной бане и фракциоцируют. Получают 2,1 г я истопя и 5,3 г фецилацетата, цто составляет 77,9",сс от теоретически возможного колцчсства,3, Смесь 2,0 г О-ацетата ацетона, 2,76 г салициловой кислоты и 0,1 г...
Способ получения кислот и спиртов фуранового ряда
Номер патента: 519412
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C07D 5/20
Метки: кислот, ряда, спиртов, фуранового
...альдегида в этиловом эфире или бензоле, взятом в 3-5-кратном объеме по отношению к альдегиду, интенсивно перемешивают с гранулированнымКОН илй МЮОН, взятом в количестве0,8-1,0 к альдегиду, Окончание процессаконтролируют обычными методамннапример;спектрально по убыванию полосы светопо- щглощеыня альдегида в ультрафиолете, Для4 урфурола длительность реакции составляет4-5 чае при 1020 оС, для 5- Ь 2 -урфурола - 0,5 час с подогревом на водянойбане, Образовавшуюся в виде взвеси соль ббкислоты отжимают от остальной реакционной смеси на воронке Бюхнере, дополнительно промывают растворигслем, повторно отжимают, растворяк 1 т в воде и переводят вкислоту подкисленн.м мннержн ной кисло 1 ы, 69е 51943Предлагаемый способ заключается в;гом,что...
Способ получения экстракта желчных кислот
Номер патента: 647599
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Блюгер, Гедулина, Максимова, Смоголь
МПК: G01N 33/16
Метки: желчных, кислот, экстракта
...разцеляется тта верхнююи нижнюю фракции, Дополнительная верхнятт фракштя состоит из этацола и ВОдыи содержит желАттьте кислоты, Эту фракцию желчных кислот присоецттттяют к ранеепОлучеттттой,Общий экстракт желчных кислот выпа" ривают досуха на вакуумном испарителе,Осадок растворяют в 0,3 мл бутанола. В Оосадке содержатся свободные и коныогированные желчныекислоты.Качественное определение желчных кислот осуществляют с помощью восходящейтонкослойпой хроматографии на силикагеле,Для разцеления желчных кислот используют систему растворителей слецующегосостава; 2,2,4 - триметилпентан, циизопропиловый эФир, уксусная кислота, изо- опропиловый спттрт, этилеттхлориц, - воца всоотношении 2: 1: 1: 1; 1:0,26,Хроматографию проводят на...
Способ очистки тригексилфосфата от гексилового спирта и примесей монои дигексилфосфорных кислот
Номер патента: 1315455
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Винарский, Рахманько, Старобинец, Титенкова
МПК: C07F 9/11
Метки: гексилового, дигексилфосфорных, кислот, монои, примесей, спирта, тригексилфосфата
...раствором гидроокиси калия в этиловом 25спирте, В качестве индикаторного электрода используют стеклянный, электродмарки ЭСЛ-07. Электрод сравнения(С Н)МВг в метиловом спирте, Содержанне кислых примесей в готовом продукте 2 10 " М/л. Гексиловый спиртопределяют газохроматографически.Его содержание после очистки снижается в 3-4 раза.Приме р 2, 10 мл ТГФ, содержащего 0,5 М/л кислых примесей, разбавляют гексаном в объемном соотношении 1:1, дважды встряхивают с10 мл ДМСО в течение 1-2 мин, Послеразделения смеси на фазы фазу тригексилфосфата в гексане обрабатываютравным объемом воды, гексан отгоняют. Содержание гексилового спирта вконечном продукте 0,5-0,7 об,Ж, со 45держание кислых примесей 2 ОМ/л.П р и м е р 3. 10 мл ТГФ, содержащего...
Способ получения смол из многоосновных кислот и многоатомных спиртов
Номер патента: 63497
Опубликовано: 01.01.1944
МПК: C09D 167/08
Метки: кислот, многоатомных, многоосновных, смол, спиртов
...ведут таким образом, чтобы готовыи продукт имел наибольший средний молекулярный вес.Такие продукты особенно пригодны для смешивания с нитуоклетчаткой и другими эфирами целлюлозы, каучуком и высыхающими маслами,Обладая свойствами плен зующих веществ, алкидные сообщают покрытиям в устойчивость против атмос воздействий.Получение же высокополимерных алкидных смол представляет известные затруднения технологического характера,Стремление повысить средний молекулярный вес алкидных смол приводит к значительному повышению вязкости их растворов и сопряжено с опасностью возможного свертывания смол,Кроме того скорость процесса поликонденсации резко снижается по мере увеличения молекулярного веса смолы и возникает необходимость применения очень...